ژیکو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

ژیکو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

تحقیق درمورد معنی جایگزین کربن

اختصاصی از ژیکو تحقیق درمورد معنی جایگزین کربن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 11

 

معنی جایگزین: کربن )رایانه(

کربن عنصری شیمیائی در جدول تناوبی است، با نشان C و عدد اتمی ۶. کربن عنصری غیر فلزی و فراوان، چهارظرفیتی ودارای سه آلوتروپ می‌‌باشد:

الماس)سخت‌ترین کانی شناخته شده(

گرافیت)کی از نرم‌ترین مواد(

Covalend bound sp1 orbitals are of chemical interest only

فولریت (فولرین ها، مولکولهایی در حد بیلیونیوم متر هستند که در شکل ساده آن، 60 اتم کربن یک لایه گرافیتی با ساختمان 3 بعدی منحنی، شبیه به روروئک (روروئکی که قسمت جلوی آن مانند چوب اسکی خم شده)، تشکیل می‌‌دهند .

دوده چراغ از سطوح کوچک گرافیت تشکیل شده. این سطوح بصورت تصادفی توزیع شده، به همین دلیل کل ساختمان آن همسانگرد (ایزوتروپیک) است.

چنین کربنی همسانگرد و مانند شیشه محکم است. لایه‌های گرافیت آن مانند کتاب مرتب نشده اند، بلکه مانند کاغذ خرد شده می‌‌باشند.

الیاف کربن شبیه کربن شیشه‌ای می‌‌باشند. تحت مراقبتهای ویژه (کشیدن الیاف آلی و کربنی کردن) می‌توان لایه‌های صاف کربن را در جهت الیاف مرتب کرد. هیچ لایه کربنی در جهت عمود بر محور الیاف قرار نمی‌گیرد. نتیجه الیافی با استحکام بیشتر از فولاد می‌‌باشد . کربن در تمامی جانداران وجود داشته و پایه شیمی آلی را تشکیل می‌‌دهد.همچنین این غیرفلز ویژگی جالبی دارد که می‌تواند با خودش و انواع زیادی از عناصر دیگر پیوند برقرار کند(تشکیل دهنده بیش از ده میلیون ترکیب).در صورت ترکیب با اکسیژن تولید دی اکسید کربن می‌کند که برای رویش گیاهان، حیاتی می‌‌باشد.در صورت ترکیب با هیدروژن ترکیبات مختلفی بنام هیدرو کربنها را بوجود می‌‌آورد که به شکل سوختهای فسیلی، در صنعت بسیار بنیادی هستند. وقتی هم با اکسیژن و هم با هیدروژن ترکیب گردد ،گروه زیادی از ترکیبات را از جمله اسیدهای چرب را می‌‌سازند که برای حیات و استر، که طعم دهنده بسیاری از میوه‌ها است، ضروری است.ایزوتوپ C-14 به طور متداول در سن یابی پرتوزایشی کاربرد دارد.

ویژگیهای درخور نگرش

کربن به دلایل زیادی قابل توجه است. اشکال مختلف آن شامل یکی از نرم‌ترین (گرافیت) و یکی از سخت‌ترین (الماس) مواد شناخته شده توسط انسان می‌‌باشد. افزون بر این، کربن میل زیادی به پیوند با اتمهای کوچک دیگر از جمله اتمهای دیگر کربن، داشته و اندازه بسیار کوچک آن امکان پیوندهای متعدد را بوجود می‌‌آورد. این خصوصیات باعث شکل گیری ده میلیون ترکیبات کربنی شده است .ترکیبات کربن زیر بنای حیات را در زمین می‌‌سازند و چرخه کربن – نیتروژن قسمتی از انرژی تولید شده توسط خورشید و ستارگان دیگر را تأمین می‌کند.

کربن در اثر مهبانگ (انفجار بزرگ آغازین) حاصل نشده، چون این عنصر برای تولید نیاز به یک برخورد سه مرحله‌ای ذرات آلفا (هسته اتم هلیم) دارد. جهان در ابتدا گسترش یافت و به چنان به سرعت سرد شد که امکان تولید آن غیر ممکن بود. به هر حال، کربن درون ستارگانی که در رده افقی نمودار H-R قرار دارند، یعنی جائی که ستارگان هسته هلیم را با فرایند سه گانه آلفا به کربن تبدیل می‌کنند، تولید شد.

کاربردها

کربن بخش بسیار مهمی در تمامی موجودات زنده است و تا آنجا که می‌‌دانیم بدون این عنصر زندگی وجود نخواهد داشت(به برتر پنداری کربن مراجعه کنید).عمده‌ترین کاربرد اقتصادی کربن، فرم هیدروکربنها می‌‌باشد که قابل توجه‌ترین آنها سوختهای فسیلی، گاز متان و نفت خام است.نفت خام در صنعت پتروشیمی برای تولید محصولات زیادی از جمله مهم‌ترین آنها بنزین، گازوئیل و نفت سفید بکار می‌رود که از طریق فرآیند تقطیر در پالایشگاهها بدست می‌‌آیند. از نفت خام مواد اولیه بسیاری از مواد مصنوعی، که بسیاری از آنها در مجموع پلاستیک نامیده می‌شوند، شکل می‌گیرد.

دیگر کاربردها :

ایزوتوپ C-14 که در 27 فوریه 1930 کشف شد در سن یابی کربن پرتوزا مورد استفاده است.

گرافیت در ترکیب با خاک رس به‌عنوان مغز مداد بکار می‌رود.

الماس جهت تزئین ونیز در مته‌ها و سایر کاربردهایی که سختی آن مورد استفاده است کاربرد د ارد.

برای تولید فولاد، به آهن کربن اضافه می‌کنند.

کربن در میله کنترل در واکنشگاه‌های اتمی بکار می‌رود.

گرافیت به شکل پودر و سفت شده به‌عنوان ذغال چوب برای پخت غذا ،در آثار هنری و موارد دیگر مورد استفاده قرار می‌گیرد.

قرصهای ذغال چوب در پزشکی که به صورت قرص یا پودر وجود دارند برای جذب سم از دستگاه گوارشی مورد استفاده اند.

خصوصیات ساختمانی و شیمیایی فولرن به شکل ریزتیوب کربن، کاربردهای بالقوه امیدوار کننده‌ای در رشته در حال شکل گیری نانوتکنولوژی ذارد.

تاریخچه

کربن (واژه لاتین carbo به معنی زغال چوب) در دوران پیشاتاریخ کشف شد و برای مردم باستان که آن را از سوختن مواد آلی در اکسیژن ضعیف تولید


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق درمورد معنی جایگزین کربن

تحقیق درمورد تغذیه دی اکسید کربن 46 ص

اختصاصی از ژیکو تحقیق درمورد تغذیه دی اکسید کربن 46 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 46

 

تغذیه دی اکسید کربن

 مقدار دی اکسید کربن موجود در هوا 0.03درصد و یا حدود 300پی پی ام  می باشد. (هر میلیون کیلوگرم هوا دارای 300کیلوگرم دی اکسید کربن می باشد ) در مناطق صنعتی , باتلاقی و بستر رودخانه ها حدود 400پی پی ام و در برخی مناطق 200 پی پی ام است . 

مقدار دی اکسد کربن موجود در هوا برای فتوسنتز کافی است.

کمبود دی اکسید کربن : در زمستان به علت مسدود بودن گلخانه , تبادلات هئای داخل گلخانه با محیط بیرون به حداقل می رسد و در ساعات آفتابی روز دی اکسید موجود در فضای گلخانه توسط فرآیند فتوسنتز از هوا گرفته شده و مقدار آن در گلخانه بسته مرتب کم می شود (کمتر از 200 پی پی ام ) که باعث کاهش فتوسنتز و توقف رشد می شود . یک برگ آفتابگردان در حال رشد , می تواند 2,4 متر در مدت یک ساعت مصرف کند . میزان دی اکسید کربن موجود در گلخانه بسته در عرض چند ساعت می تواند به نقطه بحرانی خود برسد ( پایین ترین حد ممکن ) و باعث بازماندن از رشد شود . مقدار بحرانی دی اکسید کربن 125- 25 پی پی ام است . ادامه کمبود دی اکسید کربن باعث طولانی شدن دوره کشت و کاهش کیفیت محصول می شود.

میزان دی اکسید کربن موجود در خاک بین 2500  - 2000 پی پی ام  متغیر است . منبع تولید این گاز در خاک تجزیه مواد آلی خاک و تنفس ریشه می باشد . دی اکسید کربن از میان ذرات خاک انتشار می یابد . این گاز با آب ترکیب شده و تبدیل به کربنات و بی کربنات پتاسیم و منیزیم می شود . وجود دی اکسید کربن در خاک با کم کردن میزان اکسیژن خاک موجب کاهش رشد گیاه می شود . زهکشی ضعیف و غرقاب شدن خاک باعث کاهش میزان اکسیژن و افزایش دی اکسید کربن خاک می شود .

تزریق دی اکسید کربن : افزایش غلظت دی اکسید کربن تا میزان 1500 – 1000 پی پی ام برای اکثر گیاهان مفید است . البته افزایش دی اکسید کربن در فتوسنتز بستگی به سایر عوامل موثر در فتوسنتز دارد . غلضت بالای دی اکسید کربن برای گیاه سمی است و باعث کاهش عملکرد کلروزه شدن( بین رگبرگ ) و نکروزه شدن برگ می شود . سطح آستانه دی اکسید کربن در گیاهان مختلف متفاوت است . مثلادر گوجه فرنگی 2200 و در خیار 1500 پی پی ام می باشد . در کاهو تزریق 1600 پی پی ام دی اکسید کربن باعث 31 درصد افزایش محصول و 20 درصد زود رسی می شود . در گوجه فرنگی تزریق 1000پی پی ام باعث 48 درصد و در خیار تزریق 1000پی پی ام دی اکسید کربن باعث 33 درصد افزایش عملکرد می شود .

وقتی دستگاه های تهویه به اندازه 5 سانتی متر باز باشند و یا پنکه های خنک کننده کار کنند میزان دی اکسید کربن داخل گلخانه به اندازه محیط آزاد است (حدود 300 پی پی ام ) . در مناطق گرم , در جایی که برای خنک کردن گلخانه دستگاه هاهی خنک کننده در تابستان به طور مداوم کار می کنند . تزریق دی اکسید کربن لازم است. وقتی تزریق دی اکسید کربن در زمستان انجام می شود رشد گیاهان و نیاز کودی نسبت به حالت عادی افزایش می یابد .

زمان تزریق دی اکسید کربن : تزریق دی اکسید کربن در تمام طول روز از طلوع آفتاب تا یک ساعت قبل از غروب صورت می گیرد . زمان تزریق به موقعیت گلخانه و عرض جغرافیایی هم بستکی دارد و در فصل های پاییز و زمستان صورت می گیرد . این عمل معمولا در اواخر شهریور یا اوایل مهر تا اواسط فروردین – اواسط اردیبهشت انجام می شود .  در زمان تزریق باید کلیه دستگاه های تهویه و هواساز و خنک کننده خاموش باشد و در یچه تهویه کمتر از 5 سانتی متر باز باشد .

منابع تولید دی اکسید کربن : دستگاه مولد دی اکسید کربن قادر به تولید 1500پی پی ام در مساحت 465متر مربع می باشد . سوخت دستگاه مولد نقتی مایع , گاز , پروپان , نفت سفید و .... است . دستگاه را معمولا از سقف آویزان می کنند . دی اکسید کربن در دمای پایین به صورت منجمد است که به آن یخ خشک می گویند . دی اکسید کربن تحت فشار به صورت مایع است که گران قیمت است . 

کمپوست , CO2 و گلخانه : توجه به بعضی از ویژه گی های مربوط به مواد آلی کمپوست و میزان CO2 در هوای گلخانه می تواند مفید باشد . وقتی کمپوست با خاک مخلوط می شود CO2  و گرما تولید می شود . هنگامی که کپه های کمپوست تجزیه می شوند دمای آن ها به سهولت به بیش از 38 درجه سانتی گراد خواهد رسید که ین امر می تواند حتی به گرم شدن گلخانه در زمستان  نیز کمک کند .     

دی اکسید کربن در گلخانه

 

تصویر بزرگ

رشد و نمو گیاهان

سه عامل عمده در رشد و نمو گیاهان عبارتند از : فتوسنتز، تنفس و تعرق

فتوسنتز :یکی از اختلافات عمده بین گیاهان و حیوانات در کره زمین، توانایی گیاهان برای ساخت داخلی غذای خودشان می باشد. یک گیاه برای تولید غذای مورد نیاز خود به انرژی حاصل از تابش آفتاب، دی اکسید کربن موجود در هوا و آب موجود در خاک نیازمند است. اگر هر یک از این اجزاء دچار کمبود شود،


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق درمورد تغذیه دی اکسید کربن 46 ص

دانلود مقاله کامل درباره نقش دی اکسید کربن در فتوسنتز گیاهان خشکی و آبزی 22 ص

اختصاصی از ژیکو دانلود مقاله کامل درباره نقش دی اکسید کربن در فتوسنتز گیاهان خشکی و آبزی 22 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 22

 

نقش دی اکسید کربن در فتوسنتز گیاهان خشکی و آبزی

سه عامل عمده در رشد و نمو گیاهان عبارتند از : فتوسنتز، تنفس و تعرق

فتوسنتز یکی از اختلافات عمده بین گیاهان و حیوانات در کره زمین، توانایی گیاهان برای ساخت داخلی غذای خودشان می باشد. یک گیاه برای تولید غذای مورد نیاز خود به انرژی حاصل از تابش آفتاب، دی اکسید کربن موجود در هوا و آب موجود در خاک نیازمند است. اگر هر یک از این اجزاء دچار کمبود شود، فتوسنتز یا همان تولید غذا متوقف خواهد شد. در واقع اگر هر یک از این عوامل برای مدت زیادی قطع شود، گیاه از بین خواهد رفت. هر گونه بافت گیاه سبز، توانایی انجام فرآیند فتوسنتز را داراست. کلروپلاست ه در سلولهای گیاه سبز، حاوی رنگدانه های سبزی هستند که کلروفیل نامیده می شوند و انرژی نور را به تله می اندازند. با این وجود برگها (با توجه به ساختار بخصوصشان) عمده ترین قسمت برای تولید غذا می باشند. بافتهای داخلی حاوی سلولهایی با مقادیر فراوان کلروپلاست می باشند؛ که در یک نظم و ترتیب خاص، به راحتی به آب و هوا اجازه جابجایی می دهند. لایه های اپیدرمی محافظ بالایی و پایینی برگها، حاوی تعداد زیادی دهانه می باشند که؛ از دو سلول نگهبان بخصوص در هر سمت تشکیل شده اند. سلولهای نگهبان، جابجایی (ورود دی اکسیدکربن و خروج اکسیژن و بخار آب از برگها) گازهای درگیر در فتوسنتز را کنترل می کنند. اپیدرمی های پایینی برگها به طور طبیعی، حاوی بیشترین تعداد دهانه می باشند. : تنفس کربوهیدرات های ساخته شده در طول فرآیند فتوسنتز، تنها وقتی برای گیاه با ارزش هستند؛ که به انرژی تبدیل شده باشند. این انرژی در فرآیند ساخت بافتهای جدید مورد استفاده قرار می گیرد. فرآیند شیمیایی که طی آن قند و نشاستة تولید شده در فرآیند فتوسنتز، به انرژی تبدیل می شود؛ تنفس نامیده می شود. این فرآیند مشابه سوزاندن چوب یا زغال سنگ برای تولید حرارت یا انرژی می باشد.اگر اکسیژن محدود شود یا در دسترس گیاه قرار نگیرد، تنفس یا متابولیسم ناهوازی رخ خواهد داد. تولیدات حاصل از این واکنش، اتیل الکل یا اسید لاتیک و دی اکسید کربن می باشد. این فرآیند به عنوان فرآیند تخمیر یا اثر پاستور شناخته می شود*. این فرآیند در صنایع لبنیات کاربرد فراوان دارد. هم اکنون باید واضح باشد که تنفس عکس فرآیند فتوسنتز می باشد. بر خلاف فتوسنتز، فرآیند تنفس در طول شب نیز به خوبی روز صورت می گیرد. تنفس در کلیة اشکال زندگی و در همة سلولها صورت می گیرد. آزاد شدن دی اکسید کربن اندوخته شده و گرفتن اکسیژن همواره در سطح سلول اتفاق می افتد. در ادامه مقایسه ای بین فتوسنتز و تنفس آمده است. :فتوسنتز تولید غذا می نمایدانرژی را ذخیره می کند در سلول هایی که حاوی کلروپلاست هستند رخ می دهد اکسیژن آزاد می کندآب مصرف می نمایددی اکسید کربن مصرف می نمایددر روشنایی صورت می پذیردتنفس :غذا رابرای تولید انرژی گیاه به مصرف می رساندانرژی آزاد می کند در همة سلولها صورت می گیرد اکسیژن را مورد استفاده قرا

تعرق:تعرق فرآیندی است که در طی آن گیاه آب از دست می دهد. عمدتاً این کار از طریق دهانة برگها صورت می گیرد. تعرق فرآیندی ضروری است که حدود 90% از آب وارد شده به گیاه از طریق ریشه ها را مورد استفاده قرار می دهد.10% باقیماندة آب در واکنشهای شیمیایی و در بافتهای مختلف گیاه به مصرف می رسد. فرآیند تعرق برای حمل مواد معدنی ازخاک به گیاه، خنک نمودن گیاه در فرآیند تبخیر و نیز برای جابجایی قند و مواد شیمیایی گیاه کاملاً ضروری است. مقدار آب ازدست رفتة گیاه به چندین فاکتور محیطی از جمله دما، رطوبت، وزش باد یا جابجایی هوا وابسته است. با افزایش دما و یا جابجایی هوا، رطوبت نسبی کاهش یافته و این باعث می شود که سلولهای نگهبان در برگها، دریچه های استومتا را باز کنند؛ به این ترتیب نرخ تعرق افزایش می یابد. دی اکسید کربن در گلخانهسالهای زیادی است که به منافع غنی سازی دی اکسید کربن در گلخانه ها، برای افزایش رشد و تولید گیاهان پی برده شده است. دی اکسید کربن یکی از ضروری ترین اجزاء فتوسنتز می باشد. همانطور که در بخش قبل اشاره شد، فتوسنتز یک فرآیند شیمیایی است که انرژی نور خورشید را برای تبدیل دی اکسید کربن و آب به مواد قندی در گیاهان سبز مورد استفاده قرار می دهد؛ سپس این مواد قندی در خلال تنفس گیاه برای رشد آن مورد استفاده قرار می گیرند. اختلاف بین نرخ فتوسنتز و تنفس، مبنایی برای میزان انباشتگی ماده خشک در گیاهان می باشد. در تولید گلخانه ای، هدف همة پرورش دهندگان، افزایش ماده خشک و بهینه سازی اقتصادی محصولات می باشد. دی اکسید کربن با توجه به بهبود رشد گیاهان، باروری محصولات راافزایش می دهد. بعضی از مواردی که باروری محصولات به وسیلة غنی سازی دی اکسید کربن افزایش داده می شود عبارتند از : گلدهی قبل از موعدبازده میوه دهی بالاترکاهش جوانه های ناقص در گلهابهبود استحکام ساقة گیاه و اندازة گل بنابراین پرورش دهندگان گل و گیاه باید دی اکسید کربن را به عنوان یک مادة مغذی در نظر بگیرند.برای اکثر محصولات گلخانه ای، میزان خالص فتوسنتز به واسطة بالا بردن میزان دی اکسید کربن از ppm 340 تا ppm1000 افزایش می یابد. آزمایش های صورت گرفته بر روی بیشتر گیاهان نشان داده است که با افزایش میزان دی اکسید کربن تا ppm1000 فتوسنتز به اندازة 50% افزایش خواهد یافت. البته برای بعضی از گیاهان اضافه کردن دی اکسید کربن تا ppm 1000 در نورکم، از لحاظ اقتصادی، توصیه نمی شود. برای بعضی دیگر از گیاهان مانند گل لاله ، هیچ پاسخی نسبت به اضافه کردن دی اکسید کربن مشاهده نشده است. دی اکسیدکربن در خلال باز شدن دهانه ای، توسط فرآیند پخش به گیاه وارد می شود. استومتاها سلولهای اختصاصی هستند


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره نقش دی اکسید کربن در فتوسنتز گیاهان خشکی و آبزی 22 ص

پروژه بررسی خوردگی فولادهای کربن استیل با پوشش و بدون پوشش نانوکامپوزیتی هیترهای ایستگاه های گازی. doc

اختصاصی از ژیکو پروژه بررسی خوردگی فولادهای کربن استیل با پوشش و بدون پوشش نانوکامپوزیتی هیترهای ایستگاه های گازی. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پروژه بررسی خوردگی فولادهای کربن استیل با پوشش و بدون پوشش نانوکامپوزیتی هیترهای ایستگاه های گازی. doc


پروژه بررسی خوردگی فولادهای کربن استیل با پوشش و بدون پوشش نانوکامپوزیتی هیترهای ایستگاه های گازی. doc

 

 

 

 

 

 

 

در مخلوط های آب و اتیلن گلیکول در غیاب و در حضور تعدادی از بازدارنده های خوردگی صنعتی. doc

نوع فایل: word

قابل ویرایش 98 صفحه

 

چکیده:

خوردگی فولادهای کربن استیل با پوشش و بدون پوشش نانو کامپوزیتی هیترهای ایستگاه های گازی در مخوط های آب و اتیلن گلیکول در غیاب و در حضور تعدادی از بازدارنده های خوردگی صنعتی مورد مطالعه قرار گرفته شد و اثر فاکتور هایPH، دما و درصد حجمی اتیلن گلیکول بطور جداگانه و توامأ مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت و نتایج نشان داد که در PH های بالا، دماهای پایین و درصد حجمی اتیلن گلیکول بالا سرعت خوردگی کاهش یافت، هم چنین با تکنیک های آماری (DOE) شرایط بهینه مناسب از نظر سرعت خوردگی و افزایش عمر قطعه مورد نظر بدست آمد.

و با بررسی اثر بازدارنده های تری آزولی بر روی نمونه مشاهد شد که بازدارنده بخوبی سرعت خوردگی را کاهش می دهند و با ایجاد و لایه محافظ بر روی قطعه مورد نظر از عوامل دیگر جلوگیری به عمل آورده و باعث افزایش عمر قطعه مورد نظر و افزایش کارآیی سیستم می شود

 

مقدمه:

علیرغم آسانی استفاده و دسترسی راحت به گاز طبیعی، مراحل طولانی برای استخراج تا مصرف آن طی شده است. گاز یکی از منابع انرژی در جهان است و انرژی در جهان امروز یک عامل راهبردی بوده بطوریکه، اغلب کشورهای جهان به خصوص آنها که به دنبال اعمال اراده و قدرت خود بر دیگر کشورها می باشند، از همین مقوله به انرژی می نگرند و چه بسا کشورهای دیگر را نیز تحت سلطه خود در می آورند تا به راحتی بتوانند سرمایه های ملی آنها را نیز تصاحب کنند

 

فهرست مطالب:

فصل اول

1- 1- مقدمه

1-2- انتقال و توزیع گاز طبیعی

1-2-1- خطوط لوله اصلی گاز

1-2-2- ایستگاه های تقلیل فشار گاز برون شهری

1-2-3- بودار کننده ها

1-2-4- گرم کن

1-2-5- ایستگاه های تقلیل فشار گاز درون شهری

1-2-6- شبکه توزیع شهری

1-3- تعریف پروژه

1-3-1-مقدمه

1-3-2- اتیلن گلیکول و دلیل استفاده آن در هیترها

1-3-2-1- خواص فیزیکی و شیمیایی

1-3-2-2- تجزیه اتیلن گلیکول

1-3-2-3- خوردگی ناشی از اتیلن گلیکول

1-4- خوردگی

1-4-1- تعریف خوردگی و مثال های از آن

1-4-2- اهمیت مطالعه خوردگی

1-4-3- روشعلمی مطالعه خوردگی

1-4-6- روشهای ارائه نتایج حاصل از خوردگی

1-5- پلاریزاسیون و پتانسیل اضافی

1-5-1- پلایزاسیون غلظتی

1-5-2- پلاریزاسیون سنتیکی

1-6- رفتار پلاریزاسیون آندی

1-7- نمودارهای پلاریزاسیون

1-8- پتانسل مدار باز(OCP)

1-9- روش برون یابی تافلی

1-9-1- خطاهای نمودار تافلی

1-10- اسکن پتانسیوداینامیک(PSD)

1-10-1- نمودار اسکن پتانسیوداینامیک آندی

1-11- منحنی پلاریزاسیون چرخه ای (CP)

1-11- انواع پسماند

1-12- طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی در مطالعات خوردگی

1-13- لایه دوگانه الکتریکی و مدل الکتریکی توصیف کننده رفتاراین لایه

1-14- طریقه نشان دادن اطلاعات امپدانس و معایب و مزایای آنها

1-14-1- منحنی نایکوییست

1-14-2- معایب و مزایای نمودار ناکوییست

1-15- منحنیها بد و بد – فاز

1-15-1- معایب و مزایای نمودار های بد

1-17- بازدارنده های خوردگی

1-17-1- بازدارنده های آندی

1-17-2- بازدانده های کاتدی

1-17-3- بازدارنده های مختلط:

1-18- طراحی آزمایش (DOE)

1-18-1- کاربرد زراحی آزمایشها(DOE)

1-18-2- معرفی برخی عبارات مورد استفاده در طراحی آزمایش

1-18-3- مراحل انجام طراحی آزمایشها DOE

1-19- قدرت و اطمینان مدل ها

1-20- اهداف پایان نامه

فصل دوم

2-1- مواد شیمیایی به کار برده شده

2-2- وسایل و دستگاههای مورد استفاده شده

2-3- تکنیک های بکار رفته

2-4- مواد و محیطهای بکار رفته

2-5- تهیه محلول ها

فصل سوم

3-1- بررسی رفتار پتانسیل مدار باز

3-2- رفتار پلاریزاسیون آندی

3-2-1- اثز عامل درصد حجم اتیل گلیکول برخوردگی

3-2-2- اثر PH

3-2-3- اثر دما

3-3- مطالعه ی رفتار پلاریزاسیون چرخه ای (CP)

3-3-1- مطالعه رفتار پلایزاسیون چرخه ای برای محلول شماره ی 1

3-3-2- مطالعهی رفتار پلاریزاسیون چرخه ای برای محلول شماره ی2

3-4- بررسی رفتار خوردگی با استفاده از تکنیک طیف سنجی امپدانس الکترو شیمیایی

3-4-1- نمودارنایکوئیست، بد مقدار در محلول طراحی شده شماره 3

3-4-2- نمودارنایکوئیست، بد مقدار در محلول طراحی شده شماره 16

3-4-3- مقایسه بین نتایج امپدانسی بدست آمده برای تمام الکترولیت ها و نتیجه گیری

3-5- نتایج بهینه سازی آزمایشات

5-3-1- بررسی همزمان تاثیر سه فاکتور ما، درصد اتیلن گلیکولو PH

3-5-2- سطح پاسخ و انتخاب شرایط بهینه (جهت بررسی سرعت خوردگی)

3-6- مطالعه بازدارنده ها روی خوردگی هیترها

3-6-1- مطالعه رفتار پلاریزاسیون آندی در حضور بازدارنده ها

3-6-2- بررسی رفتار خوردگی در حضور بازدارنده ها با استفاده از تکنیک امپدانس

3-7- نتیجه گیری

3-8- منابع

 

فهرست اشکال:

شکل1-1- نمایی از تجهیزات ایستگاه گازی ارومیه

شکل 1-2- نمونه ای از هیترهای گازی ایستگاه گازی

شکل 1-3- آثار خوردگی برروی لوله ها و اطراف درب مخارن هیتر ها گازی

شکل 1-4- تجسم ورقه فولاد و لایه پخش نرنست و تجسم چگونگی تغییرات غلظت

شکل1-5- تجسم شدت جریان تعویض Io و شدت جریانهای جزئی کاتدی و آندی

شکل 1-6- نمایش تغییرات Logi نسبت به E

شکل 1-7- رفتار پلاریزاسیون آندی، رفتار فعال و فعال- رویین

شکل 1-10- نمودار پلاریزاسیون استیل در درون محلول اسیدی هوازدایی شده

شکل 1-11- نمودار اسکن پتانسیوداینامیک آندی

شکل 1-12- رفتار حل شدن مافوق رویین

شکل 1-13- نمودار اسکن پتانسیو داینامیک کاتدی

شکل 1-14- نمودار پتانسیل چرخه ای

شکل 1-15- پسماند مثبت

شکل 1-16- پسماند منفی

شکل 1-17- ولتاژ AC وDC

شکل 1-18- مدل هلمهولتز برای ساختار لایه دوگانه الکترکی

شکل 1-19- مدار معادل الکتریک توصیف کننده ترکیب لایه دو گانه الکتریکی

شکل 1-20- نمودار نایکوئیست بدست آمده برای فلز بدون پوشش حفاظتی

شکل 1-21 مدارمعادل الکتریکی توصیف کننده لایه دو گانه الکتریکی یک فلز با پوش

شکل 1-22- نمودار نایکوئیست یک فلز با پوشش یا لایه رویین

شکل 1-23- منحنی نایکوئیست

شکل1-24- نمودار بد و بد- فاز

شکل 1-25- مدار معادل رندلز دارای عنصر واربرگ و پاسخ نایکوئیست آن

شکل 1-26- تجسم عملکرد انواع بازدارنده های خوردگی (a آندی (b کاتدی (c مختلط

شکل 1-28- ماتریس طراحی یک آزمایش

شکل2-1- دستگاه اتولب و سیستم مورد استفاده

شکل 2-2- نمونه فولادی مورد آزمون الکتروشیمیایی همراه با نگهدارنده

شکل 3-1- تغییرات رفتار پتانسیل با زمان برای کربن استیل پتانسیل

شکل3-2- رفتار پلاریزاسیون پتانسیو داینامیک آندی در محلول های شماره 2،3و15

شکل3-3- نمایش خوردگی آهن در حضور آهن، آب و اکسیژن

شکل 3-4- رفتار پلاریزاسیون پتانسیو داینامیک آندی در محلول های شماره 2،7و10

شکل3-5- رفتار پلاریزاسیون پتانسوی داینامیک آندی در محلول شماره2، 11و 16

شکل 3-6- نمودار ولتامتری چرخه ای برای محلول شماره1

شکل 3-7- نمودار پلاریزاسیون چرخه ای برای محلول شماره2

شکل 3-8- نمودار ناییکوئیست، بد و بو- فاز و مدار معادل الکتریکی

شکل3-9- نمودار ناییکوئیست، بد و بد- فاز و مدار معادل الکتریکی

شکل 3-10- مقایسه ی نمودارهای ناییکوئیست فولاد CK15 در آزمایش های طراحی شده

شکل 3-11- نمودار ناییکوئیست، برای الکترود کار را در این محیط

شکل 2-12- بررسی سرعت خوردگی فولاد با متغیر دما و درصد حجمی اتیلن گلیکول

شکل 3-13- بررسی سرعت خوردگی فولاد با متغیر دماPH

شکل 3-14- بررسی سرعت خوردگی فولاد با متغیر درصد حجمی اتیلن گلیکول و PH

شکل 3-15- تری آزول ها

شکل 3-16- رفتار پلاریزاسیون در دمای 40 درجه

شکل 3-17- رفتار پلاریزاسیون در دمای 60 درجه

شکل 3-18- تبدیل بادارنده به یون

شکل 3-19- نمودار نایکویست و مدار معادل در دمای 40

شکل 3-20- نمودار بد و بد فاز برای محلول 40 درجه

شکل 3-21- نمودار نایکویست و مدار معادل در دمای 60

 

فهرست جداول:

جدول1-1- عبارت نشان دهنده امپدانس فارادایی مقاومت، خازن اقا شده

جدول 2-1- فهرست مواد استفاده شده

جدول 2-2- درصد عناصر آلیاژی فولاد CK15

جدول 2-3-لیست محلول های تهیه شده بر حسب طراحی آزمایشات

جدول 3-1-نتایج بدست آمده از بررسی پلاریزاسیون الکترود کربن استیل

جدول 3-2- نتایج آمده از نمودارهای پلاریزاسیون چرخه ای

جدول 3-3- مقادیر عناصر مدار معادل الکتریکی در محلول شماره3

جدول 3-4- مقادیر عناصر مدار الکتریکی در محلول شماره 16

جدول 3-5- مقادیر عناصر مدار معادل الکتریکی در محلول های طراحی شده

جدول 3-6- داده های آماری بررسی سرعت خوردگی

جدول 3-7- مقادیر p-value برای مدلCCDسرعت خوردگی هیتر ها

جدول 3-8- لیست محلول های تهیه شده برای اثر بازدارنده ها

جدول 3-9- نتایج بدست آمده از بررسی پلاریزاسیون برای کربن استیل در استفاده از بازدانده ها

جدول 3-10- نتایج بدست آمده از بررسی پلاریزلسیون برای کربن استیل در استفاده از بازدارنده ها

جدول 3-11- مقادیر هر یک از عناصرفازی برای محلول های با 40 درجه سانتی گراد

جدول 3-12- مقادیر هریک از عناصر فازی برای محلول های با 40 درجه سانتی گراد

جدول 3-13- نتایج بدست آمده از بررسی امپدانس اکتروشیمیایی در استفاده از بازدانده ها

 

منابع ومأخذ:

]1 [ زمین شناسی نفت- جناب اقای دکتر فریدون سحابی.

]2 [موج نفت (تا ریخ نفت ایران از امتیاز تا قرار داد)- آقای امد راسخی لنگرودی [6] گاز طبیعی محور توسعه ایران- آقای شهرام آیرملو تبریزی- روزنامه ایران

]3 [اصول و مبانی طراحی ایستگاه های تقلیل فشار گاز طبیعی – جهت دریافت دانشنامه ی مهندسی مکانیک توسط آقایان سید عبدالله نبویان و علی یوسفی.

1)         V.S.Sastri, Edward Ghali, Mimoun Eboujdam, Corrosion Prevention and Protection, Practicl Solution.John Wily Inc.2007.

Corrosion Science, 71(2008),p 4  ] Somrek Chandra, Ambhorn and Wisarut Wachirairi, 5]

[6]  The Transportation of Natural Gas- www.naturalgas.org     

[7] The Fundamental of Chemical Engineering- by Van Smith.

 [8]  Fundamentals of the Global LNG - by the petroleum economist Ltd. ISBN 1 86186129X –    Feb.04

[10] K.Wheeler, “Technical Insights into Uninhibited Ethylene Glycol” , Process Cooling &        Equipment, July/August 2002.

[11] J.D.Jakson, et al., “ Corrosion of Materials byEthylene glycol-water”, Defenese Metals         Information Center, Ohio, 1965

[12] W.J. Rossiter , et al.,” An Investigation of the Degradation of Aqueous Ethylene Glycol        and Propylene Glycol Solutions Using Ion Chromatography”, Solar Energy Materials, 11,      1985, 455-467.

[13]  J. Beavers, R. Diegle, The Effect of Degradation of Glycol on Corrosion of Metals Used       in Non- Concentrating Solar Collectors International Corrosion Forum Proceeding, 1981.

[14] ASTM D1177 Test Method for Freezing Point of Aqueous Engine Coolants.

[15] ASTM D1177 Test Method for Boiling Point of Engine Coolants.

[16] ASTM D3634 Test Method for Trace Chloride Iron in Engine Coolants.

[17] ASTM D2386 Test Method for Freezing Point of Aviation Fuels

[18] Roth Well Neil,” The Corrosion Monitoring Handbook”, Oxford,2000.

[19] P.G kolman, D.K.Ford, D.P.Butt. T.O.Nelson, corr.sci, 39(1997) 2067-2094.

[20] F.Mansfeld, Electrochemical Techniques, Edited by R.Baboian,p 69, National Association     of Corrosion Engineers,Houston,TX(1986).

[21] Pierre.R.Roberge, Corrosion Engineering Principals and Practice, Mc.Graw Hill 2008.

[22] Zaki Ahmad, Principals of Corrosion Engineeringnd Corrosion Control, Elsevier Science      and Technology Books.

[23] C.P. Dillon, Corrosion in Chemical Process Industries, New York 1986.

[24] W. Stephan Tait. An Introduction to Electrochemical Corrosion Testing and Practicingen      Gineering and Scientists, Pairo Docs Publications-U.S.A 1994.

[25] E.D.Vernik, Application of Electrochemical Techniques in The Development of Alloys for     Corrosive Science, in Baboian, NACE, Houston.USA, 1977.

[26] R.Winston Revie, Herbert Uhlig, Corrosion and Corrosion Control, Wiley Inc. 2008.

 [27] U.R.Evans, The Corrosion and Oxidation of Metals, Edward Arnold, London, 1960, P 324.

[28] Balbaud, P.Fauvet, R.Robin, Q.T.Tran, A.Mugnier, J. Nucl. Mater.375 (2008) 52-64.

[29] M.Keddam, M. Krartic , C.Pallota, Corrpsion.Sci.43(1986)454.

[30]  S. Krakwiak , K.Darowichi, P.Slepski,J.Electroa.chem 575(2005) 33-38.

 [31]  K.Hashimoto, K.Asami, H.Habazaki, corrosion.sci. 49(2007) 42-52.

[32] P.Marcus, I.Olefjord, A.Round Robn on Combined Electrochemical and AES/ESCA         Characterization of The Passive Film on Fe-Cr an Fe-Cr-Mo Alloys, Corros.Sci              28(1988)589-602.

[33] K.Sugimoto, Y.Sawada, Corrosion Science. 17(1977) 425-445.

[34] C.Leggraft, G.Huktquist, I.Olefjord, B.O.Elfstorm, V.M.Knyazheva, Corrosion  Science       9(1979) 343-357.

[35] Diggby D.Macdonald, Reflection on The History of Electrochemical Impedance             Spectroscopy, Electr.Acta,51(2006) 1376-1388.

[36] A.Lasia in: R.E white,B.E Conway,Bockris, Modern Aspects ofelectrochemistry, 32,          Kluwer academic,New York, 1999,p. 143.

[37] Einar Bardal, Corrosion and Protection, Springer 2003.

[18]  Nestor Perez, ” Elctrochemistry and Corrosion Science” Kluwer Academic

  1. 2004.

[38] J.B.Jorcin, M.F.Orazem, N.Pebere, B.Tribollet, Electrochemica Acta, 51(2006)1473-1479, CPE Analysis by Local Impedance Spectroscopy.

[39] Evgenij Barsokov, J.Ross Macdonald, Impedance Spectroscopy.WilyInc. Publication 2005.

 [41] V.S.Sastri, Edward Ghali, Mimoun Eboujdam, Corrosion Prevention and Protection, Practicl Solution.John Wily Inc.2007.

[42] Somrek Chandra, Ambhorn and Wisarut Wachirairi, Corrosion Science, 71(2008),p 45.

[43] B.J.Wiersma, Hydrogen Generation During The Corrosion of Carbon Steel in Oxalic Acid, WSRC-TR- 2004-00441(U)

[44] W.S.Tait, J.Coating Technology, 62(768), p.57.61(1989)

[45] W.S.Tait, K.A.Handrich, ASTM STP 1188,p 428-437(1993).

[46] J. N.Murray , P.J.Moran and Gileai,Corrosion 44(8),p.533(1988)

[47]  E.VanWesting: Determination of Coating Perormancewith Impedance Spectroscopy           Measurements, Ph.D Thsis,Technical University of Delft,1992.

[48]  S.F.Mertenes, C. Xhoffer, and Temmerman, Corrosion Science 53,381(1997).

[49] C.H.Hsu and F. Mansfeld , Corrosion Science 57,747(2001).

[50] S.Ningshen, U.Kamachi Mudali, G.Amarendra, Baldev Raj, Corrosion Science 51(2009)       322-329.

[51] M.Itagaki, I.Suzuki, K.Watanabe, Electrochim.Acta 42(1997)1081-1086.

[52] A.Pardo, M.C.Marino, A.E.Cog, R.Viejo, Corrosion Science 50(2008)780-794.

[53] R.D.Armstrong, M.F.Bell and A.A.Matcalfe, Electrochemistry 6, pp.98-127 , Chemical        Society Specialist Periodical Reports,UK(1978).

[54] I.Miller and J.E.Freund, op.cit.pp.263.

[55] http://doe.persianblog.ir

[56] Hongyuan Wang, Junfeng Niu , Xingxing Long, Ya He, 2009 , Sonophotocatalytic            degradation of methyl orange by nano-sized Ag/TiO2 particles in aqueous solutions.           Ultrasonics Sonochemistry , 15 (2008), 386–392.

[57 ] فرزین ارجمند ، " بررسی کارایی برخی روش های کمومتری برای اندازه گیری مخلوط های چند تایی " 1386 ، دانشگاه ارومیه ، پایان نامه کارشناسی ارشد.

[58] Riccardo Leardi, Experimental design in chemistry: A tutorial. Analytica Chimica Acta ,       652 (2009), 161–172.

[59] Xin Li, Jia Ouyang, Yong Xu, Mu Chen, Xiangyang Song, Qiang Yong, Shiyuan Yu,          Optimization of culture conditions for production of yeast biomass using bamboo              wastewater by response surface methodology. Bioresource Technology , 100 (2009),         3613–3617.

[60] Jonas Sjo¨blom , Klaus Papadakis b, Derek Creaser a, C.U. Ingemar Odenbrand , Use of        experimental design in development of a catalyst system. Catalysis Today, 100 (2005),        243–248.


دانلود با لینک مستقیم


پروژه بررسی خوردگی فولادهای کربن استیل با پوشش و بدون پوشش نانوکامپوزیتی هیترهای ایستگاه های گازی. doc

تحقیق در مورد متالوگرافی

اختصاصی از ژیکو تحقیق در مورد متالوگرافی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 48

 

عنوان: چدن خاکستری کم کربن

چکیده: آزمایش و بررسی ساختار میکروسکوپی چدن خاکستری کم کربن

مقدمه: چدن خاکستری از آلیاژ آهن و کربن که حدود 2% بیشتر باشد ویا سرعت سرد کردن پایین و یا سیلیسیم که باعث ناپایداری سمنتیت می شود چدن خاکستری تولید خواهد شد.

حال اگر مقدار کربن آن کمتر از3 / 4% باشد چدن خاکستری کم کربن بدست می‌آید که ریخته‌گری راحتری نسبت به فولادها دارد که ممکن است دارای زمینه مزیت و پرلیتی باشد.

روش آزمایش: در اولین مراحل بریدن نمونه از قطعه اصلی به وضوح و نرمی و خوشتراشی آن پی می‌بریم بعد از بریدن، سوهان کاری آن نیز به راحتی انجام می‌شود. اما سمباده کاری آن علی رقم نرمی بالای آن با مشکل مواجه می شد. به طوری که با صرف کردن زمان حدود 3 / 1 بر سمابده کاری چدن‌های نظیر قبل کمتر به صافی مسطح می‌رسیدیم.

همه از سوهان کاری و پولیش کاری (قبل از اچ کردن) نمونه را زیر میکروسکوپ می‌گذاریم در اولین نگاه خطوط بیش از حد سمباده و دستگاه پولیش مانع از دیدن گرافیت های آن می شد.

و سپس حدود پنج الی هفت ثانیه در محلول برای اچ کردن فرو می‌بردیم بعد از درآوردن از محلول و شستن قطعه آن را زیر میکروسکوپ گذاشتیم که زمینه را مشاهده کردیم.

مقدمه

اهمیت متالوگرافی

متالوگرافی در مفهوم کلی عبارت است از مطالعه ساختار درونی فلزات و آلیاژها و رابطه این ساختار با ترکیب، نمونه تولید، و شرایط انجماد و خواص شیمیایی و مکانیکی آنها می‌باشد. یکی از آزمایشهای مهم واحد کنترل کمی و کیفی خط تولید ریخته‌گری متالوگرافی است که امروزه هم جنبه کنترل کیفی و هم جنبه تحقیقاتی به خود گرفته است.

اگر بخواهیم به اهمیت این آزمایشگاه بیشتر واقف گردیم لازم است اهداف مهم این آزمایشگاه را به صورت خلاصه بیان و توجه کنیم.

1 ـ بررسی عیوب میکروسکوپی و بعضی از عیوب ماکروسکوپی فلزات و آلیاژهای تولید شده از قبیل درشت دانگی و رشد و ناهمگونی فازهای ناخواسته و عدم توزیع ـ یکنواخت دانه ها و فازها و….

2 ـ تشخیص، تقریبی ترکیب شیمیایی آلیاژ از طریق بررسی ساختار درونی و استفاده از دیاگرافم فازی آن آلیاژ که این هدف بیشتر زمانی لازم می‌شود که امکانات آزمایشگاه تجزیه فلزات در دسترسی نباشد.

3 ـ بیشتر از روش ماکروسکوپی استفاده می‌شود و کمکی برای آزمایشگاه انجماد است و عبارتست از کنترل نحوه و نوع انجماد و رشد ماکروسکوپی دانه‌ها و رابطه با شرایط ریختگی آن آلیاژ که کنترل آن می‌تواند در بهبود خواص مکانیکی و سلامتی قطعه ریختگی مؤثر باشد.

لازم به ذکر است که بین اهداف گفته شده هدف اول بسیار مهمتر است و آن را به دو بخش اصلی تقسیم می‌کنیم.

1 – جنبه تکنولوژیکی

2 ـ جنبه متالوژیکی

هدف از پولیش کردن و اچ کردن

شاید سئوالی پیش آید که پولیش و اچ کردن چیست؟

پولیش کردن عبارتست از سمباده کاری ریز که تشکیل شده از سمباده‌های ضدآب که از شماره‌های 1000 - 320 تشکیل شده و نصب شده روی فلز آلومینیومی که در زیر شیرآبی قرارگرفته و در حین سمباده‌کاری آب مدام روی آن ریخته می‌شود.

اچ کردن یعنی مرئی کردن ساختار بلورین فلز و ایجاد مغایرت بین سازنده‌های مختلف آن می‌باشد. آچ کننده هامانند (اسیدهائی آلی و غیرآلی و پیکه‌ای و نیسال و…)

شرح آزمایش (نحوه انجام کار)

اولین کاری که برای انجام الزامی است بریدن یک قطعه به ابعاد موردنیاز از میلگرد آج دار و ساده که در این کار 1 سانتیمتر می‌باشد. پس از بریدن قطعه آن سوهان، نرده و سطح این نمونه را گونیا می‌کنیم. و با سوهانهای خشن و نرم تمام سطح را می‌زنیم تا هم به اندازه مناسبی برسد و هم سطح گونیا شود.

بعد از اتمام سوهانکاری به قسمت سمباده کاری یا پولیش زدن می‌رسیم.

در این قسمت نمونه را روی محلی که در آن سمباده‌ها از نرم تا خشن روی سکو قرار گرفته‌اند می‌گذاریم تا به ترتیب سمباده را شروع کنیم در ضمن در روی هر کدام (هر شماره) از سمباده‌های شیرهای آبی تعبیه شده تا در حین کار آب روی نمونه سمباده ریخته و کار را بهتر و روانتر انجام دهیم. علت اینکه آب باید روی نمونه مداوم باشد جلوگیری از مسردود شدن کاغذ سمباده یا جلوگیری از خط روی نمونه می‌باشد.

روش کار به این گونه است که ابتدا از سمباده های خشن استفاده کرده و به ترتیب شماره به طرف نرم آن می رویم تا خشهای افتاده روی نمونه را حذف کرده و تا انجام این کار از سمباده‌ها استفاده می‌کنیم.

بعد از اتمام کار و اطمینان از عاری بودن خش نوبت به دستگاه پولیش می‌رسد دستگاههای که در آن صفحه وجود دارد که آن توسط نیروی اتروموتوری می‌چرخد و روی این صفحه پارچه‌ای نصب شده نام این پارچه ماهوت می‌باشد و طرز کار این است که هنگام چرخش صفحه نمونه را روی آن قرار داده تا اگر خشی روی قطعه بود برطرف شود و علت آن سایش بین الیاف پارچه ماهوت و سطح قطعه باعث برطرف شدن خشها می‌شود.

برا یاینکه این کار سریعتر وب هتر انجام شود اکسیدآلومینیوم را به همراه آب مخلوط کرده که رنگ آن سفید می‌شود و هنگام چرخش صفحه و قرار گرفتن نمونه روی آن این محلول روی آن ریخته شده و برخورد دانه‌های اکسید آلومینیوم با سطح نمونه باعث از بین رفتن خشهای روی قطعه می شود. بعد از شستن خشک کردن سطح نمونه آن را برای اچ کردن آماده می‌کنیم.

محلول اچ برای هر قطعه متغیر است و برای قطعه کاسه فولاد می‌باشد اسیدنیتریک و الکل می‌باشد.

برای انجام کار باید نمونه را در داخل محلول اچ گذاشته و قرار می دهیم البته زمان قرار دادن در داخل محلول به عواملی مانند جنس فلز و ساختمان و سختی آب بستگی دارد و می تواند از 1 تا 5 ثانیه متغیر باشد و بعد از گذاشتن قطعه در داخل محلول اچ و زمان موردنظر


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق در مورد متالوگرافی