دانلود مقاله کامل درباره دی اکسید کربن محلول ، PH ، قلیائیت ، سختی

اختصاصی از ژیکو دانلود مقاله کامل درباره دی اکسید کربن محلول ، PH ، قلیائیت ، سختی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل: Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه :18

بخشی از متن مقاله

دی اکسید کربن محلول ، PH ، قلیائیت ، سختی

اگر چه Co2  بسیار محلول در آب می باشد در اتمسفر جزء کوچکی بحساب می آید . کمتر از 1% دی اکسید کربن در آب به شکل اسید کربنیک می باشد و این اجزاء به سختی از هم تفکیک می شوند .

H2o + co2 = H2co3                                                         H2co3 = (H+) + (Co3 - - )

در آب خالص در دمای c25 غلظت کل دی اکسید کربن حدود mgil 48% می باشد . در غلظتهای بالای co2 ، PH  کاهش می یابد . در غلظت دی اکسید کربنی معادل mgil 30 ، ph حدود 8/4 می باشد . دی اکسید کربن نباید سبب کاهش PH به زیر 5/4 شود .

PH استخرهای پرورش ماهی بدلیل فتوسنتز و تنفس در طی روز متغیر است . از آنجا که بعد از غروب خورشید فتوسنتز متوقف می شود و نیز اینکه همه گیاهان و جانوران موجود در استخر پرورش ماهی مصرف کننده اکسیژن هستند لذا مقدار اکسیژن محلول در آب کاهش می یابد . در استخرهایی که تراکم ماهی زیاد است ممکن است مقدار co2  حاصل از تنفس افزایش یابد . این co2  با آب ترکیب شده و اسیدکربنیک بوجود می آید و در نتیجه PH کم می شود ( 3 ) .

نقاط مرگ آور اسید و باز برای ماهیان در حدود PH 4 و 11 می باشد . هر چند ، اگر آبها بیشتر از 5/6 اسیدی شوند و یا قلیایت آنها بیشتر از 5/9 _ 9 شود و این برای مدتهای طولانی صورت گیرد تولید مثل و رشد متوقف خواهد شد . ( 1973 ,  swingle , 1961 , mount  )

مشکلات ناشی از PH دراستخرهای ماهیان غیرمعمول نیستند . در نواحی که معدن وجود دارد تراوشهای ناشی از معدن که اسیدی هستند باعث اسیدی شدن جویبارها و دریاچه ها می شود . اسیدی شدن طولانی مدت دریاچه ها و جویبارها باعث ایجاد بارانهای اسیدی خواهد شد که اثرات خطرناکی روی جمعیت ماهیان در نواحی اروپا و امریکای شمالی داشته است ( 1975 و همکاران ,  Beamish ) ( 6 ) .

یکی از عوامل عمده و مهم تغییر PH در استخرها ، وجود یا عدم وجود ترکیبات کلسیم در آب آنها می باشد . کربنات کلسیم یکی از فراوانترین مواد معدنی طبیعی است که بصورت نسبتاً خالص و یا بصورت ذراتی در سنگها و خاک وجود دارد . این ماده در آب خالص نسبتاً غیر محلول است و تنها به میزان 13 قسمت در میلیون در آب حل می شود . آبیکه از کربنات کلسیم اشباع شده است دارای PH حدود 3/9 است ( 3 ) .

کربناتها و بیکربناتها می توانند با اسید ها و نیز بازها واکنش نشان داده و منجر به تغییر PH گردند . زی شناوران گیاهی با تثبیت PH در قلیائیت 5/6 یا بیشتر توان تولید خود را بدلیل افزایش دسترسی به مواد معدنی ( مقدار فسفات محلول ) بهبود می دهند . قلیائیت به مقدار لیتر / میلی گرم 20 یا بیشتر co2 را به دام می اندازد و به این ترتیب مقادیر co2  موجود برای فتوسنتز را افزایش می دهد ( 7 )  .

*** متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است ***

دانلود پاورپوینت اندازه گیری حلالیت سه تایی ایزومرهای ساختاری بوتانل در دی اکسید کربن فوق بحرانی

اختصاصی از ژیکو دانلود پاورپوینت اندازه گیری حلالیت سه تایی ایزومرهای ساختاری بوتانل در دی اکسید کربن فوق بحرانی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فهرست:

•تاریخچه

•خواص سیال فوق بحرانی

• روشهای تعیین حلالیت گونه های مختلف در سیالهای فوق بحرانی

•بخش تجربی

•بحث و نتیجه گیری

-------------------

تاریخچه:

•اولین گزارش از مشاهده فاز فوق بحرانی توسط Baron Cagniard De La Tour درسال 1822 انجام گرفته است

•اولین کسانی که قدرت حلالیت سیال‌های فوق بحرانی را برای نمونه های جامد بررسی کردند، هانی و هوگارت در سال 1879 میلادی بودند

•در سال 1958 زهوز و همکارانش استخراج لانولین از پشم‌های روغنی توسط CO2 فوق بحرانی را گزارش کردند

•استفاده از SFE به عنوان یک تکنیک تجزیه‌ای تا دهه 1980 به تأخیر افتاد

روشهای تعیین حلالیت گونه های مختلف در سیالهای فوق بحرانی:

نحوه اشباع کردن سیال از گونه مورد نظر

.1روش ایستا یا استاتیک

.2روش دینامیک یا پویا

.3روش استاتیک – دینامیک

.4روش چرخه ای

نحوه آنالیز محلول اشباع

.1روشهای وزن سنجی ( سیستمهای دوتایی)

.2 روشهای کروماتوگرافی ( سیستمهای سه تایی)

.3روشهای اسپکترو متری

روش دینامیک یا پویا :

 هدف:

در کارهای قبلی حلالیت ایزومرهای بوتانل در سیستمهای دوتایی در شرایط دما و سرعت جریان ثابت در دی اکسید کربن فوق بحرانی اندازه گیری شد

در این پژوهش به منظور بررسی رابطه ساختار با حلالیت، حلالیت ایزومرهای ساختاری بوتانل در سیستمهای سه تایی در دی اکسید کربن فوق بحرانی اندازه گیری شد.

 بخش تجربی :

طرحواره دستگاه بکاررفته برای اندازه گیری حلالیت  

روش کار:

روش اشباع کردن سیال فوق بحرانی از آنالیز

دو سل برای نمونه و یک سل برای پشم شیشه

تنظیم سیستم در دما و فشار مورد نظر

45 دقیقه برای رسیدن به تعادل

جمع آوری نمونه در حجمهای مساوی از دی اکسید کربن

شامل 51 اسلاید powerpoint

پاورپوینت جامع و کامل درباره آشنایی با اکسید های سولفور

اختصاصی از ژیکو پاورپوینت جامع و کامل درباره آشنایی با اکسید های سولفور دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلاید  : 58 اسلاید

اکسید های سولفور

—سولفور اکسیدی که به بیشترین مقدار در اتمسفر انتشار می یابد سولفور در اکسید SO2 می باشد. معمولاً مقدار کمی از سولفور تری اکسید SO3 همراه سولفور در اکسید است. ولی مقادیر بیشتر از حدود 1 تا 2 درصد SO2 نمی باشد. مجموعه این دو نوع اکسید با SOX نشان داده می شود.

—

— سولفور دی اکسید گازی بیرنگ و غیر قابل استعال، با نقطه ذوب وجوش به ترتیب -75.5°C و -10.10°C است. در غلظت های نزدیک به 3ppm بوی زننده و سوزش آوری دارد. سولفور تری اکسید گازی فوق العاده فعال و بی رنگ و به آسانی به صورت مایع تراکم می گردد (b.p = 44.8°C) تحت شرایط معمولی هیچSO3  در اتمسفر یافت نمی شود. چون که سریعاً با رطوبت واکنش میدهد و سولفوریک اسید به وجود می آورد. (H2SO4)

—

منابع سولفور اکسید ها:

—طبق اصول جهانی برآورد شده که سالانه 146 میلیون تن SO2 مستقیماً وارد اتمسفر می گردد. به علاوه سالانه نزدیک به 194 میلیون تن SO2 در نتیجه اکسایش هیدروژن سولفید (H2S) در اتمسفر تولید می شود. بنابراین یک فرآیند فرعی (اکسایش H2S) بیش از انتشارات مستقیم SO2 اتمسفری می باشد.

—منشا H2S اتمسفری، فساد مواد آلی است. باتلاقها، لجن زارها و جلگه ها علی الخصوص مولد آن هستند. اقیانوس ها منشا سالانه 30 میلیون تن می باشند، در حالی که منابع بیولوژیکی 70 میلیون تن تولید می کنند.

دانلود پاورپوینت خوردگی لوله های انتقال - اکسید و زنگ زدگی

اختصاصی از ژیکو دانلود پاورپوینت خوردگی لوله های انتقال - اکسید و زنگ زدگی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپوینت خوردگی لوله های انتقال - اکسید و زنگ زدگی کامل و جامع

تعریف خوردگی

خوردگی یک واکنش شیمیایی و یا الکتروشیمیایی مخرب بین سطح فلز و محیط اطراف آن می‌باشد. با توجه به اینکه از لحاظ ترمودینامیکی مواد اکسید شده نسبت به مواد در حالت معمولی در سطح پایین‌تری از انرژی قرار دارند، بنابراین تمایل رسیدن به سطح انرژی پایین‌تر سبب اکسید (خورده) شدن فلز می‌گردد.

خوردگی سبب به وجود آمدن زیان‌های فراوانی در کارایی سیستم‌های مختلف می‌گردد. علاوه بر خسارت‌های جانی از نظر اقتصادی نیز خسارت‌های فراوانی ایجاد می‌نماید

انواع خوردگی :

خوردگی را به روش‌های مختلف طبقه‌ بندی نموده‌اند ولی عمومی‌ترین آن‌ها طبقه‌بندی بر اساس ظاهر و شکل فلز خورده شده می باشد.

1- خوردگی یکنواخت Uniform Attack:

این خوردگی توسط یه واکنش شیمیایی یا الکتروشیمیایی که بطور یکنواخت در سراسر سطحی که در تماس با محلول خورنده قرار دارد، دیده می شود و هیچ مکانی به مکان دیگر ارجح

نمی باشد، مانند؛ زنگ زدن فولاد

روش‌های کنترل خوردگی

از اصلی ترین روشهای کنترل خوردگی می‌توان به موارد زیر اشاره داشت:

*انتخاب صحیح آلیاژ

*بکارگیری پوششهای مقاوم

*بکارگیری بازدارنده های خوردگی (Inhibitor)

*حفاظت کاتدی و آندی (Cathodic & Anodic protection)

 

تعداد اصلاید پاورپوینت:   22

فرمت اجرایی : pptx  قابل ویرایش

این پاورپوینت با اصلاید های زیبا  جهت ارایه درسال 95 آماده شده است

کلیه حقوق فروش برای این فروشگاه محفوظ می باشد

تحقیق در مورد تعیین ناخالصی ها در اکسید اورانیم

اختصاصی از ژیکو تحقیق در مورد تعیین ناخالصی ها در اکسید اورانیم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه5

تعیین ناخالصی ها در اکسید اورانیم

معمولاً روش SSMS برای تعیین غلظت عناصر ناخالصی برن (B ) ، آهن ، کلسیم ، زیرکونیم و پولوتنیم 239 در اکسید دیر گداز اورانیم ( UO2 ) بکار میرود .

آماده سازی نمونه :

نمونه مورد استفاده پودر زنیتر شده اکسید اورانیم ، که بسیار رادیو اکتیو است می باشد . حمل و نقل نمونه بایستی در یک ظرف یا دستکشهایی که امکان نشر رادیو اکتیو نباشد انجام گیرد هر گرم از اکسید اورانیم در هر ثانیه عدد ذرات آلفا پخش می کند که پخش این ذرات بطور موثری می تواند توسط دستکش های لاستیکی یا شیشه های اکریلیت از نوع plexiglass یا حتی کاغذ متوقف شود . بزرگترین خطر از برخورد رادیو اکتیو و استنشاق آن ایجاد شود . نمونه دو تا آنالیز نیاز دارد ، اول اینکه برای اینکه مقدار دقیق آهن مشخص شود بایستی با رقیق سازی ایزوتوپ تعیین شود عناصر باقیمانده جزئی در نمونه به نسبت آهن در تحقیق تعیین می شود اندازه گیری رقت ایزوتوپ نیاز به محلول شدن کامل نمونه در یک اسید کاملاً خالص دارد