دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .
نوع فایل: word
قابل ویرایش 50 صفحه
مقدمه:
ناهنجاری مادرزادی به تغییر دائمی اطلاق می گردد که قبل از تولد توسط یک اختلال تکاملی با منشادرونی در ساختمان های بدن ایجاد شده است. علی رغم پیشرفت های حاصل شده در اتیولوژی و پاتوژنز ناهنجاری ها، 22 درصد از مرگ و میرهای نوزادی ناشی از ناهنجاری های بزرگ مادرزادی می باشد.
در ایران هزینه مراقبت های بهداشتی برای چنین شیرخوارانی بیش از 6 میلیون تومان در سال برآورد شده است (3،2،1).
شیوع ناهنجاری های بزرگ مادرزادی در بین نژادهای مختلف متفاوت است.(4)
این اختلاف ناشی از تمایلات نژادی متفاوت وتأثیرعوامل محیطی است. ازدواج های فامیلی در بعضی از نژاد ها نقش مهمی در بروز ناهنجاری ها دارند(4.5).
علل ناهنجاری های مادرزادی به 3 گروه عمده تقسیم می شوند.
1-ژنتیکی: شامل انحرافات کروموزومی مثل سندرم داون ونقایص تک ژنی مندلی مثل آکندروپلازی که نقش آن در ایجاد ناهنجاری ها حدود 25 درصد تخمین زده شده است.عوامل دخیل دیگر با منشاء ژنی شامل سن بالای 35سال مادردر بارداری وازدواج های فامیلی
2-محیطی: شامل بیماری های عفونی و زمینه ای مادر ( دیابت شیرین یا بیماری هایی باتب بالا)
داروهای جهش زا ، الکل ، مصرف دخانیات. نقش این عوامل حدود 15 در صد برآورده شده است.
3-چند عاملی:که حدود %60 گزارش شده است
آنومالی های مادرزادی علل اصلی مرگ داخل رحمی و مرگ نوزادان است ولی شاید نقش آن ها به عنوان علل بیماری های حاد ،از قبیل اختلالات متابولیک و ناتوانی طولانی مدت ، مهم تر باشد. شناسایی زود هنگام آنومالی به منظور برنامه ریزی صحیح برای مراقبت و درمان مهم است از جمله پیشگیری اولیه که در برگیرنده ی علل ناهنجاری ها هستند مثلاً واکسیناسیون علیه سرخچه یا مصرف فولیک اسید ، مولتی ویتامین.
با این روش 6/26 درصد از ناهنجاری های مادرزادی جلوگیری می شود.
پیشگیری ثانویه: تشخیص زود هنگام و پیگیری با درمان اولیه ی موثر مثلاً غربالگری ارتوپدی نوزادان بسیار موثر است.جهت تشخیص زود هنگام و درمان دفورمیتی (دررفتگی مادرزادی هیپ) بر اساس تست ارتولانی و درمان با روش های محافظتی (pavlik pillow).
بیماران با مجرای شریانی باز و عدم نزول بیضه ممکن است با مصرف دارو بعد از تولد تصحیح شوند.2/25 درصد ناهنجاری ها با این روش بهبود می یابند.
پیشگیری ثالثیه: درمان کامل نقایص مادرزادی به وسیله ی مداخلات جراحی اولیه خصوصاً در تعدادی از نقایص مادرزادی قلبی – عروقی مثل نقایص دیواره ای دهلیزی – بطنی،تنگی مادرزادی پیلور وعدم نزول بیضه. 5/33 درصد ناهنجاری ها با این روش بر طرف می شوند.(6)
فهرست مطالب:
فصل اول
مقدمه و بیان مسئله
مقدمه
بیان مسئله و اهمیت پژوهش
2-1 – پاتوفیزیولوژی ناهنجاری ها
جدول1-1زمان بروز ناهنجاری های مشخص(8)
انواع ناهنجاری ها(9)
4-1-علل ایجاد کننده ی ناهنجاری ها
1-عوامل درونزاد
عوامل برونزاد
1-4-1مسائل ژنتیکی - عوامل خانوادگی
2-4-1پرتوتابی
3-4-1-تماس پدر با عوامل مختلف
4-4-1- سن مادر
بارداری نوجوانان (Teenage pregnancy)
حاملگی پس از 35 سالگی
5-4-1-بیماری های مادر
دیابت شیرین
صرع
فنیل کتونوری
جدول2- 1- بیماری های مادر که بر جنین یا نوزاد تأثیر می گذارد(16)
6-4-1- داروها
جدول 3-1داروها یا موادی که احتمالاً یا قطعاً برای انسان جهش زا هستند.
داروهای ضد تشنج
جدول 4-1اثرات تراتوژنیک داروهای رایج ضد صرع
مهارکننده های آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE)
ترکیبات وارفارین
داروهای ضد میکروبی
آمینوگلیکوزیدها
سولفونامیدها
کورتون ها:
Caکانال بلوکرها
ضد درد ها
سالیسیلات ها و استامینوفن
ضد درد های نارکوتیک
ضد دردهای میگرنی
داروهای قلبی
عوامل ضد باکتریال
داروهای ضد قارچ
Bبلاکرها
7-4-1- هورمون تراپی جهت باردار شدن
5-1- انواع نقایص
نقایص لوله عصبی
ناهنجاری های مادرزادی مغز
مکانیسم شایع مادرزادی ارتوپدی در کودکان
دیس پلازی تکاملی مفصل ران ( DDH)
ناهنجاری های انگشت
نا هنجاری های مادرزادی دستگاه ادراری – تناسلی
هیپوسپادیازیس
دستگاه قلبی – عروقی
6-1- تشخیص
7-1-درمان و پیشگیری از بیماری های جنین
جدول 5-1 پیشگیری و درمان اختلالات مادرزادی
8-1- اهداف
1-8-1-اهداف اصلی
2-8-1-اهداف ویژه
9-1- فرضیات و سوالات
سوالات
10-1- تعریف واژه ها
1-ناهنجاری های مادرزادی
2-ناهنجاری های بزرگ
3-ناهنجاری های کوچک
4-ناهنجاری های ظاهری
فصل دوم
مروری بر متون و مطالعات
انجام شده در زمینه پژوهش
مروری بر مطالعات انجام شده
1-2- مطالعات داخل کشور
2-2- مطالعات خارج از کشور
فصل سوم
مواد وروش ها
3-مواد وروش ها
1-3 روش پژوهش
2-3- محل پژوهش
3-3- جمعیت مورد مطالعه
4-3- روش تعیین حجم نمونه
5-3- روش جمع آوری اطلاعات
6-3- ابزار پژوهش
7-3- روش تجزیه و تحلیل پژوهش
8-3- جدول متغیر ها
فصل چهارم
نتایج ویافته ها
فصل پنجم
بحث و نتیجه گیری
بحث و نتیجه گیری
پیشنهادات
References:
فهرست جداول:
جدول 1-4 توزیع فراوانی ناهنجاری های مادرزادی در نوزادان متولد شده در زایشگاه نیک نفس بر حسب نوع ناهنجاری در سال 87-86
جدول شماره 2-4- توزیع فراوانی ناهنجاری های مادرزادی در نوزادان متولد شده در زایشگاه نیک نفس بر حسب جنس نوزاد
جدول شماره3- 4- توزیع فراوانی ناهنجاری مادرزادی بر حسب درجه ازدواج فامیلی.
جدول 4-4- توزیع فراوانی ناهنجاری های مادرزادی بر حسب نوع بیماری زمینه ای مادر
جدول 5-4- توزیع فراوانی ناهنجاری های مادرزادی بر حسب نوع داروی مصرفی مادر
جدول 6-4 توزیع فراوانی ناهنجاری های مادرزادی بر حسب برخورد با اشعه
جدول7-4- توزیع فراوانی ناهنجاری مادرزادی بر حسب روش پیشگیری از بارداری
جدول 8-4- توزیع فراوانی ناهنجاری مادرزادی بر حسب سقط قبلی مادر
جدول شماره 9-4- توزیع ناهنجاری مادرزادی بر حسب سن تولد نوزاد
جدول شماره10-4- توزیع فراوانی ناهنجاری مادرزادی بر حسب سابقه ی فامیلی ناهنجاری
جدول شماره11-4- توزیع فراوانی ناهنجاری مادرزادی بر حسب هورمون درمانی برای باردار شدن
جدول شماره12-4- توزیع فراوانی ناهنجاری مادرزادی بر حسب سن مادر در زمان بارداری
جدول 13-4- توزیع فراوانی ناهنجاری های مادرزادی در نوزادان متولد شده در زایشگاه نیک نفس
بر حسب وزن نوزاد
جدول 14-4 میانگین وانحراف معیار وزن نوزاد بر حسب نوع ناهنجاری
جدول 15-4- میانگین وانحراف معیار قد نوزاد بر حسب نوع ناهنجاری
جدول 16-4- فراوانی ناهنجاری ها در نوزادان مورد مطالعه
منابع ومأخذ:
1- Lee k, khoshnood B, chen L,et al.Infant mortality from congenital malformation in the united, 1970-1997. obstet Gynecol. 2001; 98: 620-7
2- Petrini J , damus k , Johnston RB. An over view of infant mortality and birth defects in the united states Teratology. 1997; 56:8-10
3- Young Id , clarke M, lethal malformations and perinatal mortaliy: a 10 year review with comparison of ethnic differences.Br medj. 1987; 295:89-91.
4- Anthony s. rander pal –de bruin KM, Graa fmans wc, etal.The reliability of perinatal and neonatal mortality rates:differential under – reporting in linked professional registers. Dutch civil registers. Pediatr perinatal Epidemiol- 2001;15:306-14.
5- Schulpen Tw, van steen Bergen JE,van Driel HF.Influencees of ethnicity on perinatal and child mortality in the Nether lands. Arch Dis childhood.2001;2001;84:222-6
6- Czeizel ,Andrew E.Birth Defects are preventable. International Journal of Medical sciences 2005; 2 (3):91-92.
7- Williams,John whitridge, williams obstetrics. 23 th ed 2003;.387
8- Behrman ,Richard E.Nelson`s textbook of pedliatrics 18 th ed. 2008 ; 16-1Table.196.
9- Granado Nogaeira da Gama , silvana. et al , prevalence and factors associated with congenital malformations, cad. saude publica , Rio de janeiro ,22 (11).2423 -2431,nov,2006
10- Kliegman, Robert M. et all. Nelson essentials of pediatrics ,5th ed, c 2006 ; 337.
11- Kliegman, Robert M. et all. Nelson essentials of pediatrics ,5th ed, c 2006; 311,705.
12- Williams,John whitridge, Williams obstetrics. 23 th ed. 2003;299.
13- Kligman, Robert M. et all. Nelson essentials of pediatrics ,5th ed, c 2006 ; 325.
14- Williams,John whitridge, Williams obstetrics. 23 th ed.2003;391
15- Williams,John whitridge Williams obstetrics. 23 th ed.2003;.217. 278.221.222.
16- Behrman ,Richard E.Nelsons textbook of pediatrics, 18 th ed. 2008 ;156
17-Williams,John whitridge,Williams obstetrics.23 th ed. 2003;386.387.388.389.394.395.396.404.407.4.9.412.
18- Kligman, Robert M. et all. Nelson essentials of pediatrics 5td ed, c 2006; 1199-1200-1249-1258-1:58.
19- Behrman ,Richard E.Nelson textbook of pediatrics, 18 th ed. 2008 ;212 20.Ahmadzadeh Ali , safikhani z, Abdulahi M, congenital malformations.a Mong live Births at arvand hospital, Ahwaz, Iean-Aprospective study. pak J med sci 2008 ;vol.24NO.1 33-37.
21- Akhavan karbasi sedighah ,Golestan M, Fallah R,et all. Prevalence of congenital Malformations. Acta Medica Iranica , vol.47, NO.2(2009):149-153.
22- Shajari,Hamideh.Mohammad N. karbalai Aghai M. prevalence of congenital malformations observed in neonates in shariati Hospital(1381-1383)-Iran Jpediatr, vol 16.No3,sep 2006;308-312
23- Khoskkalam masomeh farrokh-Islamlou Hamidreze the prevalence at Birth of overt congenital Anomalies in urmia ,Northwestern Iran ,Archives of Iranian medicine,volume 11, Number 2,2008;148-151.
24-Movafagh A, HaJiseyedJavadi M, Mohammedi f etall, occurrence of congenital Anomalies and Genetic Diseases in a populastion of Ghazvin province Iran A.study of 33380 cases , pak J Med sci January- March 2008 vol.24No.1 80-85.
25- Golalipour. M.J,Ahmadpour M ,vakili M.A,Congenital Malformations at a referral hospital in Gorgan,Islamic Republic of Iran,Eastern Mediterrance Health Journal ,vol 11,No.4,2005.707-715.
26- Madi S.A,naggar R.L et all. Profile of major congenital malformations in neonates in Al – Jahra Region of Kuwait. East Mediterr Health J 2005
:11(4):700(6)
27- Muga RO, Mummah scJ , congenital malformations among newborns in Kenya, Ajfand N0-3 2009-May 2009-814-829.
28- Kochanek KD, Hudson BC.Advanced report of final mortality statistics 1992. Congenital malformation Registry-Annual report1995:1-4
29- Al Arrayed ss. Idemiolgy of congenital abnormalities in Bahrain. Mediterr Health J 1995;1(2):248-252
30- Farhad DD,walizadeh GhR,kamalli Ms.congenital malformation and genetic diseases in Iranian infants. Human genetics 1986:74:382-385.
31- Verma M, chhatwal J, singh congenital malformations –Aretro spective study of 10,000 cases-Indian pediatr 1991;28:245-252
32- Tootoonchi p-Easily identification congenitl anomalies. Prevalence and risk factors.Acta Medica Iranica 2003 ;49 (1).15-19
33- Shamohamdi F,Ahadi MA.The survey of congenital malformation in live births in Taleghani hospital ,Arak Iran.Journal of Arak univerersity of Medical sciences 1997:1(4):23-29
34- Datta v, chaturvedi p. congenital malformations in rural Maharashtra.Indian pediatrics 2000;37:998-1001.
35- Al Hosani H, salah M, Abazeid H, Farag 4M ,saadeD. The National congenital Anomalies Register in the united Arab Emirates. East Mediterr Health J 2005.Jul: 11(4):690-699
36- Delport SD,Christianson Al, Van den Berg HJ,et al. Congenital abnormalities in black south African live–born neonates at an urban academic hospital.SAfr Med J 1995 ;85(1):11-5.
37- Himmetoglu o,Tiras MB, Gursoy R, et al.The incidence of congenital malformation in a Turkish population.Int J Gynecol obstet.1996;55(2)=117-21.
38- Choudhury AR,Mukherjee M, Sharma A, et al study of 1266 consecutive births for major congenital defects. Indian. 1989 ;56(4):493.
39- Sheikha salim A. Epidemiology of congenital abnormalities in Bahrain. EMHJ 1995;1(2):248-52.
40- Sawardekar kp,prevalence of isolated minor congenital anomalies in a regional hospital in oman –saudi Med J 2005 oct ;26(10):1567-1572.
41- Singh R, AL-sudani o.Major congenital anomalies at birth in Benghazi , Libyan Arab Jamahiriya, Mediter Health J 2000 ;b(1).b5-75.
42- Lary JM, paulozzi LJ.sex differences in the prevalent of human birth defects:a population based study.Teratology. 2001 ;64:237-51.
43- Garry Vf,Harkins ME, Erickson LL, et al, Birth defects , season of conception,and sex of children born to pesticide applicatiors living in the Red River valley of Minnesota,USA Enriron Health perspect.2002;110(3):441-9.
44-Louanne H,Suzanne B.Cassidy congenital anomalies Infanar off M.Neonatal perinatal Medicine.8th ed.philadelphia, mos by.2006 pp:561-82.
45- Pinto Escalante D,Castillo Zapata,Ruiz Allec D,et al. spectrum of congenital malformations observed in neonates of consanguineous parents. Ann pediatr.2006;64(1):5-10.
46- Demirel s,kaplanogu N,Acar A,et al.the frequency of consanguinity in konya,turkey,and its medical effects.Genetic counsel -1997;8-295-301.
47- Jabber L,Hapern GJ,shohat M. The impact of consanguinity worldwide. Community Genetics.1998;1:12-7.
48- Stoll c,Alembik y, Roth MP,et al. parental consanguinity as cause for increased incidence of births defects in a stady of 239,942 consecutive births.consanguinity Birth Defects.1999;42:133-9.
49- Cleary –Goldman J,Malone FD,vidaver J,et al. Impcat of maternal age on obstetric outcome.obstet Grnecol 2005 ;105 (5): 983-90
50- Seidman DS,Ever Hadani p,Gale R effect of maternal smoking and age on congenital anomalies. obstet Grynecol 1990 ;70 (6):1046-50
51- Sheiner E, katz M, Fraser o,et al.The relationship between congenital cardiovascular malformations and spontaneous abortion in preceding pregnancy.pediatr perinatal Epidemiol 1998 ;12(2):128-35
52-Louanne H,Suzanne B.cassidy congenital anomalies.In: Fanar off M. Neonatal perinatal Medicine.8th ed.philadelpia Mobsy -2006pp:561-82.
53- Graham JM. Dysmorph Logy, approach and classification.In:Graham JM,smith DW.Smith`s recognizable patterns of Human deformation,5th ed.philadelpia , saunders 1988pp:1-10
54- Leck I, Lancashire RJ. Birth prevalence of malformations in members of different ethnic groups and in the offspring of matings between them,in Birmingham, England-J Epidemiol community Health. 1995;49:171-9
55- همت یارم ،خواجویی پ ،بررسی شیوع ناهنجاری های مادرزادی در 1000 نوزاد متولد شده در بیمارستان جواهری تهران سال 1382 ،مجله علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی ،دوره 15 شماره 2 تابستان 84 صفحات 75تا78
56-کیانپور م ،داوری ح ع. بررسی شیوع ناهنجاری های مادرزادی آشکار در نوزادان متولد شده در زایشگاه های شهر اصفهان در نیمه اول سال 76. مجله علوم پژشکی اصفهان ،1377،سال 3 ،شماره 2 ، صفحات 128تا 131.
57-اخوان قالیباف م ، زعیمان بافتی ف ، سادات اخوی م ه، بررسی شیوع آنومالی های مادرزادی در نوزادان متولد شده در زایشگاه های شهر یزد ، پایان نامه دکتر تحصفی ،یزد ، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد ،1376.
58- امینی ، زمانی ع، بررسی میزان ناهنجاری های مادرزادی در نوزادان ؛مجله علمی پزشکی قانون 1379.20.19-25.
59- پنجوانی ز، خاتمی ف، بررسی ناهنجاری های کوچک مادرزادی، مسائل رایج طب اطفال.1371. 14: 558- 564.
