پروژه اکسایش بنزیل از منظر مهندسی شیمی. doc

اختصاصی از ژیکو پروژه اکسایش بنزیل از منظر مهندسی شیمی. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نوع فایل: word

قابل و یرایش 35 صفحه

مقدمه:

مواد شیمیایی و حلالهای بکار رفته از شرکت مرک آلمان و فلوکای سوئیس تهیه شدند.

رزین تبادل آنیونی بازی قوی Dowexl –x8 بایون مخالف کلرید و 8% دی وینیل بنزین بعنوان عامل اتصال عرضی و ساختار ژلی بامش 50-20 از شرکت فلوکا و بامش از شرکت مرک آلمان  تهیه شد.

از آنجائیکه محصول واکنشها شناخته  شده می باشند. شناسایی  آنها از روی نقطه ذوب خود محصول یا مشتق 2 و 4  دی نیتروفنیل هیدرازون یا طیف زیر قرمز آنها صورت گرفت.

پیشرفت واکنشها توسط کروماتوگرافی لایه نازک بر روی سیلیکاژل با کمک صفحات TLC آماده (SILG/UV 254) دنبال شدند. بازده واکنشها از روی وزن محصول جدا شده یا وزن مشتق  2 و 4 دی نیتروفنیل هیدرازون محاسبه شد.

طیفهای IR توسط اسپکتروفوتومتر Shimadzu مدل 470 گرفته شده اند.

فهرست مطالب:

تکنیکهای عمومی

اکسایش بنزیل الکل بعنوان یک نمونه از الکلهای بنزیلیک توسط 50-20 DMn در حلال

روش عمومی اکسایش الکلهای بنزیلیک و آلیفاتیک توسط PDMn  در حلال

اکسایش بنزیل الکل بعنوان یک نمونه از الکلهای بنزیلیک توسط PDMn در حلال

روش عمومی اکسایش آسیلوئینها توسط 50-20 DMn در حلال

اکسایش بنزوئین توسط50 –20  DMn بعنوان یک نمونه از آسیلوئینها در حلال

روش عمومی اکسایش آسیلوئینها توسطPDMn در حلال

اکسایش بنزوئین توسط PDMn بعنوان یک نمونه از آسیلوئینها در حلال

بعنوان یک نمونه از واکنشهای رقابتی توسط 50-20DMn در حلال

روش عمومی اکسایش الکلهای بنزیلیک و آلیفاتیک توسط    DMn در شرایط بدون حلال

اکسایش بنزیل الکل بعنوان یک نمونه از الکلهای بنزیلیک توسط    DMn در شرایط بدون حلال

اکسایش رقابتی بین بنزیل الکل و بنزهیدرول بعنوان یک نمونه از واکنشهای رقابتی توسط    DMn در شرایط بدون حلال

روش عمومی اکسایش الکلهای بنزیلیک و آلیفاتیک توسط    DMn در شرایط بدون حلال و تحت تابش امواج ماکروویو

اکسایش بنزیل الکل بعنوان یک نمونه از الکلهای بنزیلیک توسط      DMn در شرایط بدون حلال و تحت تابش امواج ماکروویو

اکسایش رقابتی بین بنزیل الکل و بنزهیدرول بعنوان یک نمونه از واکنشهای رقابتی توسط    DMn در شرایط بدون حلال و تحت تابش امواج ماکروویو

هدف

بررسی روش تهیه اکسنده تثبیت شده بر پایه آنیون پرمنگنات بر روی رزین تبادل آنیونی

روش شناسایی آنیون پرمنگنات تثبیت شده بر روی رزین تبادل آنیونی

بررسی خاصیت اکسندگی  رزین تبادل آنیونی Dowex1-x8 حامل آنیون پرمنگنات (DMn)

بررسی واکنش اکسایش در شرایط حلال

جدول (3-4): اکسایش ترکیبات مختلف توسط PDMn در حلال و شرایط رفلاکس

بررسی واکنشهای اکسایش توسط   DMn شرایط بدون حلال

بررسی واکنشهای اکسایش توسط   DMn در شرایط بدون حلال و تحت تابش امواج ماکروویو

بازیابی رزین

نتیجه گیری

فهرست جداول:

جدول (3-1): بررسی اکسایش بنزیل الکل در حلالهای مختلف تحت شرایط رفلاکس

جدول (3-2): نتایج اکسایش ترکیبات مختلف توسط DMn در حلال و در شرایط رفلاکس

جدول 3-3 مقایسه برخی نتایج حاصل از اکسایش بنزیل الکل توسط رزین تبادل آنیونی Dowex1-x8 حامل آنیون پرمنگنات با نتایج مشابه حاصل

از اکسایش توسط سایر واکنشگرهای مذکور

جدول (3-5): اکسایش انتخابی الکلها توسط DMn در حلال

جدول (3-6): اکسایش الکلهای مختلف توسط DMn در شرایط بدون حلال

جدول (3-7): اکسایش رقابتی برخی از ترکیبات توسط      DMn در شرایط بدون حلال

جدول (3-8): اکسایش ترکیبات مختلف توسط DMn     در شرایط بدون حلال و تحت امواج ماکروویو (w210)

جدول(3-9): واکنشهای رقابتی توسط      DMn در شرایط بدون حلال و تحت امواج ماکروویو

جدول (3-10)

منابع ومأخذ:

1. Mark; Bikales; Overberger; Manges; Enclopedia of Polymer Scienec and Engineering, 1987, 8, 341.
2. Freeman, F. Rev. React. Species Chem. React. 1976, L.179, and References Therein.
3. Cotton, F.A., Wilkinson, G. Adranced Inorganic Chemistry, 4th. Ed, John Wiley & Sons, New York, 1980, P. 747.
4. Docky, J.Synthesis 1973, 441.
5. Gokel. G.W., Durst, H.D.synthesis 1976, 168; Aldrichimica Acta 1976, 9,3.
6. Stewart, R.Oxidation Mechanisms: Applications to Organic Chemistry, W.A.Benjamin, New York, 1964.
7. Stewart. R., in Oxidation in Organic Chemistry, Part A, Wilbery, K.B.(ed.), Academic Press, New York, 1965, Chapter.
8. Lee, D.G., in Oxidation, Vol. I Augustine, R.L. (ed.), Marcel Dekker, New York, 1969, Chapter.
9. House, H.O.Modern Synthetic Reagents, 2nd ed., W.A.Benjamin, Menb Park, California, 1972, pp. 275-85.
10. Arndt, D., in Houben-Weyl, Methodender Organischcn Chemic. 4th ed., Muller, E. (ed.), Vol. 44b. Georg Thieme Verlag. Stuttgart, 1975, 579-672.
11. Fieser, L., Fieser, M.Reagents for Organic Synthesis, wiley Interscience, New York, N.Y., Vol, 1 (1967) pp, 942-952; Vol, 2 (1969) pp, 348, Vol, 4 (1974) pp, 412-413, Vol, 5 (1975) pp, 562-563, Vol, 8 (1980) pp, 416-417, Vol, 9 (1981) pp, 388-391.
12. Lee, D. G. The Oxidation of Organic Compounds by Permanganate Ion and Hexavalent Chromium, Open Court, La Salle, Illinois, 1982.
13. Waters, W.A. Quart. Rev. (London) 1958, 12, 296.
14. Waters, W.A. Mechanisms of Oridations of Organic Compounds, Wiley, New York, 1965.
15. Ladbury, J.W., Cullis, C.F.Chem. Rev. 1958, 58, 403.
16. Turney, T.A.Oxidation Mechanisms, Butterworths, London 1965.
17. Chinn, L.J.Selection of Oxidants in Synthesis, Marcel Dekker, New York, 1971, pp. 66, 100, 142, 170.
18. Wanger, G.J.Russ, Phys. Chem.
19. Taylor, Y.E., Williams, D., Edwards, K., Otonna, D., Samanich, D.Can. J.Chem, 1984, 62, 11.

Taylor, J.E.Can.J.Chem, 1984, 62, 2641.

Taylor, J.E.Green, R.Can. J.Chem, 1985, 63, 2777.

1. Simandi, L.L., Jaky. M.J.Chem. Soc. Perkin Trans, 2, 1973, 1856.
2. Jaky, M., Simandi, L.I., Maros, L., Molnar. Perl, I.J.Chem. Soc. Perkin Trans, 2, 1973, 1565.
3. R.Meyer, Ann. 1883, 219, 234.
4. Rawal;ay, S.S., Shechter, H.J.Org.Chem, 1967, 32, 312g.
5. Lieber, E., Somasekhara, S.J.Org.Chem, 1959, 24, 1775.
6. Achmatowiez, O., Tsuda, Y, Marien, L. Can. J.Chem. 1965, 43, 2336.
7. Wiesner, K., Jay, E.W.K., Tsai, T.Y.R., Demerson, c., Jay, L., Kanno, T., Krepinsky, J., Vilim, A., Wu, C.S.Can. J.Chem, 1972, 50, 1925.
8. Shechter. H., Williams, F.T.J. Org. Chem. 1962, 3699.
9. Prasad, R.K., Kumar, A.J.Indian Chem. Soc. 1973, 50, 612.
10. Kreher, R., Wibmann, H. Chem. Ber. 1973, 106, 3097.
11. A.F.Holleman and P.caland. Ber. 1911, 44, 2504.
12. W.P.Wynne and J.Bruce, J.Chem. Soc. 731.
13. J.Moschner, Ber, 1901, 34, 1257.
14. S.Smiles and R.Le Rossignol, J.Chem. Soc. 1908, 754.
15. Hogg, D.R., in: MTP International Review of Science. Organic Chemistry, Series One, Vol, 2, Hey. D.H. (ed.), Vniversity Park Press, Baltimore, 1973, pp. 259-88.
16. Yano, M., Hayatsu, H.Biochem. Biophys. Acta 1970, 199, 303.
17. Levin, Y.A., Kukhtim, V.A.Zh. Obshch, Khim. 1962, 32, 1709, C.A. 1958, 58, 3429.
18. Truce, W.E., Lyons, j.F.J.Am.Chem. Soc. 1951, 73, 126.
19. F.G.Bordwell and G.D.Cooper, J.Am. Chem. Soc. 1952, 74, 1058.
20. G.W.Fenton and C.K.Ingold, J.Chem. Soc. 1928, p. 3127.
21. E.Bourgeois and J.Henrion, Bull. Soc. Chim. France. 1932, 51, 1416.
22. Gokel, G.W., Gerdes, H.M., Dishong, D.M.J.Org. Chem. 1980, 45, 3634.
23. E.O.Beckmann, J. Prakt. Chem. 1878, [2] 17, 439.
24. T.P.Hilditch, J.Chem. Soc 1908, 1618.
25. Ogura, K., Suzuku, M., Tsuchihashi, G.Bull. Chem. Soc. Jpn. 1980, 53, 1414.
26. Claus, a., Neukraz, W.J.Prakt. Chem. 1891, 44, 77.
27. Bodendorf, K., Popelak, A.Justus Liebigs Ann. Chem. 1950. 566, 84.
28. Ruhloff, J.R.Org. Synth. Coll, 1943, 2, 315.
29. Shriner, R.L., Kleiderer, E.C.Org.Synth. Coll. 1943, 2, 538.
30. Rocek, J., in: The Chemistry of the Carbonyl Group, Patai. S. (ed.), Interscience, Landon, 1966, pp, 461-506.
31. Kenyon, J., Symons, M.C.R.J. Chem. Soc. 1953, 2124.
32. Skraup, S., Schwamberger, E. Justus Liebigs Ann. Chem. 1928, 462, 135.
33. Kwart, h., Null, g.D.J.Am.Chem. Soc. 1960, 82, 2348.
34. Baskavan, S; Das, J; Chandrasekaran, S. J. Org. Chem. 1989, 54, 5182.
35. Parish, E.J;
36. Hanson, J.R; Hitchcock P.B., Liman, M.D; Nbagaratnam, S; Manickavasagar, R. J. Chem. Res. 1995, p; 220.
37. Syamala, M.S; Das, J; Baskaran, S; Chandrasekaran, S. Joc, 1992, 57, 1928.
38. Anastasia, M; Fiecchi, A; Scala, A. TL 1979, 3323.
39. Hanson, J.R.; Nagaratnam, S; Stevens, J.J. Chem. Res. 1996, 102.
40. Baskaran, S; Islam, I; Vankar, P.S; Chandrasekaran, S.J.Chem. Soc., Chem, Common., 1992, 626.
41. Manger, f.M, Lee, C. J. Org. Chem, 1979, 44, 3448.
42. Regen, S.L., Kotell, C. Jacks 1977, 99, 3837.
43. Noureldin, n.A; Lee, D.G.TL. 1981, 22, 4889.
44. Nourelidin, N.A; Mc onell, W.B, Lee, D.G. Can. J. Chem, 1984, 62, 2113.
45. Nourelidin, N.A; Bellegarde, T.W, Synthesis, 1999, 6.
46. Mecia
47. Lee, D.G; Chen, T; Wang, Z.J.Org. Chem, 1993, 58, 2918.
48. McBride, C.M; Chrisman, W; Harris, C.E; Singaram, B. 1999, 40, 45.
49. Noureldin, N.A; Zhao, D; Lee, D.G.J. Org. Chem, 1997, 62, 8767.
50. Zhao, D; Lee, D.G. Synthesis, 1994, p: 915.
51. Oussaid, A; Loupy, A.J.Chem. Res. 1997, 342.
52. Harris, C.E; Chrisman, W; Bickford, S.A; Lee, L.Y; Torreblanca, A.E; Singaram, B. TL. 1997, 38, 981.
53. Ferreira, B; Tercio, J; Cruz, W.O; Vieira, P.C; Yonashiro, M.J.Org. Chem, 1987, 52, 3698.
54. Clark, j.H; Cork, D.G.1982, J.Chem. Soc; Chem Commun, 1982, p:635.
55. Sreekunar, R; Padmakumar, R.T.L. 1997, 38, 5143.
56. Joshi, P.L; Hazra, B.G.J.Chem. Res. 2000, p:38.
57. John, K.J; Rajasekharan Pillai, V.N.1989, p:2897.
58. Mark; Bikales; Overberger; Manges; Enclopedia of Polymer Scienec and Engineering, 1987, 8, 341.
59. Herman, F; Mark; Nornan; Gaylord, G.Encyclopedia of Polymer Science and Technology, 1967, 7, 692.
60. Harland, CE. Ion Exchange, Royal Society of Chemistry, 1994.
61. Hohenstein, W.P and March. J.Polym. Sci, Chem, 1952, 44, 2867.
62. Astle, M.J and Zaslowsky, j.A. Ind, Eng, Chem, 1952, 44, 2867.
63. Shimo, K and Wakamatsu, s; J.Org. Chem, 1963, 28, 504.
64. Collins, M and Laws, D.R.J; J.Chem. Soc. Perkin. Trans. 1973, 1, 2013.
65. Kanazone, y; Nomura, M; Kondo, Y; Kohda, K; T.L, 1987, 28, 4307.
66. Ronu, B.C, Sarkar, C.C.J. Org. Chem, 1989, 53, 4993.
67. 3 Arrad, O; Sasson, Y.J.Org. Chem, 1989, 54, 4993.
68. Cainelli, G; Gardillo, G; Orena, M; Sandri, S; J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, 6737.
69. Yang, H; Synth. Commun, 1991, 21, 1527.
70. Cainelli, G.C; Manesalchi, F; Synthesis, 1975, 723.
71. Cainelli, G.C; Manesalchi, F; Synthesis, 1976, 427.
72. Manesalchi, F; orena, M; Savola, d; Synthesis, 1979, 445.
73. Shirini, F; Tajik, H; Jalili, F; Synth. Commun. 2001, 31, 2885.

پروژه اسید های آمینه و پروتئین. doc

اختصاصی از ژیکو پروژه اسید های آمینه و پروتئین. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نوع فایل: word

قابل ویرایش 25 صفحه

مقدمه:

اسیدهای آمینه واحدهای تشکیل دهنده پروتئین‌ها هستند. هر پروتئین زنجیری از اسیدهای آمینه است که با پیوند شیمیایی در کنار هم قرار گرفته اند. این زنجیر پروتئینی می‌تواند شکل های فضایی مختلفی داشته باشد. همین شکل های متعدد به پروتئین این قابلیت را می‌دهد که کارهای متفاوتی را در سلول انجام دهد. در تمام اسید های آمینه، یک گروه شیمیایی ثابت ( که در شکل زیر نشان داده شده است ) وجود دارد، اما باقی مولکول در اسید آمینه های مختلف، متفاوت است.

حدود 20 نوع اسید آمینه در ساخت پروتئین به کار می‌رود. این اسیدها بر حسب ساختمان شیمیایی به چهار گروه طبقه بندی می‌شوند: اسیدی، بازی، قطبی بدون بار و غیر قطبی

فهرست مطالب:

ساخته شدن پروتئین در سلول

متابولیسم اسیدهای آمینه

ساختار آمینو اسید

ساختار اسیدهای آمینه

انواع اسیدهای آمینه

منو اسیدهای آمینه

اسید آمینه الکل‌دار

اسیدهای آمینه گوگرددار

دی اسیدهای منو آمینه

اسیدهای آمینه دی آمین

اسیدهای آمینه حلقوی

پروتئین ها

نقش پروتئینها

انواع ساختار پروتئین‌ها

سنتز طبیعی پروتئین

منابع 

شبکه اندوپلاسمی

ریبوزوم

منابع ومأخذ:

سایت اطلاع رسانی دانشنامه رشد  

daneshnameh.roshd.ir

مدرسه اینترنتی تبیان:

tebyan.net

پروژه رشته ممهندسی شیمی با موضوع شیمی آلی پلیمر. doc

اختصاصی از ژیکو پروژه رشته ممهندسی شیمی با موضوع شیمی آلی پلیمر. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نوع فایل: word

قابل ویرایش 125 صفحه

مقدمه:

کلرید وینیل، به دلیل بازه بزرگ کاربرد برای پلیمرهایش در هر دو حالت قابل انعطاف و سخت. یکی از مواد شیمیایی سود آور در دنیا محسوب می شود و یکی از اقلام مهم اقتصاد بین المللی است. اهمیت اقتصادی کلرید وینیل می تواند با تولید پلی وینیل کلریاد یا پی وی سی دومین پلاسیک فراوان دینا مشخص می شود. رشد در تولید کلرید وینیل به طور مستقیم به نیاز در پلیمرهای حاصله از آن بستگیدارد.

گسترش اولیه صنعتکلرید وینیل در دهه1930 از این شکاف سرچشمه گرفت که توسط عمل پلاستیکی کردن، پی وی سی می توانست به آسانی عمل آورده شود و به محصولات پلاستییکی تبدیل شود. با این حال ، تا بعد از جنگ جهانی دوم تولید کلرید وینیل به سرعت در نتیجه برای افزایش حجم محصول پی وی سی برای مصرف عموم رشد پیدا نکرد.

تاریخ نخستین کلرید وینیل به ثبت رسیده است. جاستوس ونلیهیگدر دانسگاه جیسوآلمان ، این عنوان را کسب کرد که اولین فردی باشد که کلرید وینیل را سنتز کند. هنگامی که در دهه اول 1830 ف او ماده ای را که نف شیمی آلماننامیده شد ، دی کلرواتان ، را با پتاس الکل دار شده برای تولید کلرید وینیل واکنش داد. ویکتور رگنالتکشف او را پذیرفتو اجازه داد که آن به عنوان نویسنده انحصاری در سال 1835 چاپ شود. در سال 1872 ، بومن مشاهده کرد که دانه های سفید از کلرید وینیل که در مدت طولانی در معرض نور خورشید در یک لوله عایق شده قرار گرفته بودند ، رسوب کرد. این مواد در دهه 1900توسط استرومیسلنکی بررسی شدند که او آن ها را کپرن کلرید نامید و فرمول تجربی را ارائه کرد. با این حال ، کلریدوینیل جذابیت کمی داشت تا این که در ابتدای سال 1926 ، والدو سمون برای شرکت کودریخبا پی وی سی پلاستیکی شده کار کرد. چند سال زودتر ، فریتز کلاته اولین راه تجربی برای کلرید وینیل را توسعه داد زمانی که او برای یافتن کاربرد برای استیلن تحقیق می کرد. در این فرایند کلرید هیدروژن به استیلن بر روی کاتالیست کلرید جیوه اضافه می شود ، که اختراعی در سال 1912 محسوب می شد

فهرست مطالب:

فصل اول

کلرید وینیل

پلیمر شدن

جانشینی در باندهای کربن کلر

اکسیداسیون

پیرولیز

تولید: [1] [2]

پیرولیز اتیلن دی کلراید به کلرید وینیل

پیرولیز اتیلن دی کلراید و مدل راکتور آن

فصل دوم

مدل سازی کوره های حرارتی

معادله پیوستگی [9]

معادله مومنتوم

معادله مومنتوم به روش های معمول

تخمین فاکتور کاهش یافته هم ارز

محاسبات انرژی

محاسبات حرارت تابشی به روش لوبو – و – اونس

خواصفیزیکی گاز های حاصل از احتراق

فصل سوم

شیوه حل و محاسبات

شیوه حل راکتور

مزیت های این روش

نرم افزار مربوطه

شیوه حل کوره

فصل چهارم

بررسی نتایج

کوره اتیلن دی کلراید

نمونه محاسبات

محاسبات بخش تشعشع

پروژه رشته شیمی با موضوع آنالیز کمی آب. doc

اختصاصی از ژیکو پروژه رشته شیمی با موضوع آنالیز کمی آب. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نوع فایل: word

قابل ویرایش 102صفحه

مقدمه:

آب نشانه حیات است.این مایع حیات بخش که نمی توان آن را با هیچ ماده دیگری جایگزین نمود از منابع محدودی برخوردار بوده وکمبود آن به همراه رشد روز افزون جمعیت، زندگی بشری را در آستانه یک بحران حدی قرار داده است. این مسئله مهم باعث گردیده تا تلاشهای گسترده ای برای استفاده بهینه از منابع موجود آب صورت گیرد. یکی از این اقدامات، جلوگیری از تلفات آب در شبکه های توزیع آب شهری است تلفات آب در شبکه های توزیع آب شهری از دو دیدگاه مختلف حیاتی و اقتصادی قابل بررسی می باشد.

تامین، تصفیه، انتقال و توزیع آب آشامیدنی در شبکه های توزیع آب شهری، مستلزم صرف هزینه های مختلفی است که باعث می گردد آب در شبکه های توزیع آب شهری نه تنها به عنوان یک ماده حیاتی بلکه به عنوان یک کالای اقتصادی در نظر گرفته شود. به همین دلیل در چند دهه اخیر، مفهوم آب به حساب نیاممده که رد برگیرنده مفاهیم مربوط به تلفات آب از دو دیدگاه اقتصادی و حیاتی می باشد مورد توجه کارشناسان قرار گرفته است تا کنون تعاریف مختلفی برای آب به حساب نیامده ارائه گردیده است یکی از کاملترین تعریفها در این زمینه به صورت زیر می باشد:

آب به حساب نیامده در یک شبکه توزیع آب شهری عبارت است از اختلاف حجم آب ورودی به شبکه و آن بخش از حجم آب مصرف شده توسط مشترکین که به وسیله کنتورهای آنها اندازه گیری گردیده است. مطابق این تعریف، آب به حساب نیامده را می توان به دو بخش کلی تلفات فیزیکی و تلفات غیر فیزیکی تقسیم نمود. تلفات فیزیکی، شامل میزان آبی است که به دلیل نشت یا شکستگی از شبکه خارج شده و به هدر می رود. این مقدار آب هدر رفته نه تنها به دست مصرف کننده نرسیده بلکه هزینه آن نیز برای شرکتهای آب و فاضلاب حاصل نمی گردد. از طرف دیگر، تلفات غیر فیزیکی شامل مصارف اندازه گیری نشده و میزان خطا در مصارف اندازه گیری شده است که باعث می شود و به ازاء اقتصادی آی مصرف شده، توسط شرکتهای آب و فاضلاب حصول نگردد.

نتایج مطالعاتی که در چند ساله اخیر در نقاط مختلف جهان انجام گردیده است نشان دهنده حجم بالای آب به حساب نیامده در اکثر شبکه های توزیع آب شهری است به عنوان مثال نتایج بررسی های انجام شده در 17 کشور مختلف جهان نشان می دهد که درصد آب به حساب نیامده نسبت به ورودی کل شبکه از حدود 9% در آلمان تا حدود 43% در مالزی متغیر بوده و در اکثر این کشورها درصد آب به حساب نیامده در حدود 20 تا 30 درصد می باشد. (Hoogsteem 1992)

همچنین نتایج بررسی های اولیه در چند پایلوت مطالعاتی در نقاط مختلف کشورمان درصد تلفات ناشی از آب به حساب نیامده در شکبه های توزیع آب شهری را به طور متوسط حدود 35% آب ورودی به شکبه نشان می دهد.

درصد قابل توجه آب به حساب نیامده به همراه کمبود منابع و هزینه های سنگین تامین مجدد آب از دست رفته، نشان دهنده لزوم بکارگیر روشهای مناسب جهت کنترل و کاهش آب به حساب نیامده در شبکه های توزیع آب شهری است. در این زمینه در برخی از کشورها فعالیتهای مناسبی انجام گرفته و توانسته اند میزان تلفات ناشی از آب به حساب نیامده را تا حدود 10% کاهش دهند. بانک جهانی نیز برای کشورهای در حال توسعه نظیر حیاتی حائز اهمیت است بلکه از نظر اقتصادی نیز تاثیر قابل توجهی در کاهش هزینه ها و افزایش در آمدها به دنبال خواهد داشت. به عنوان مثال، میزان سود خالص حاصل از یک برنامه کنترل نشت در انگلستان حدود 30 میلیون دلار برآورد گردیده است. (Wind and Elary 1983)

دستیابی به راهکار مناسب جهت کاهش آب به حساب نیامده تنها از طریق شناخت و تجزیه و تحلیل دقیق مولفه های تشکل دهنده آن امکان پذیر است. به عبارتی دیگر، میزان موفقیت در رسیدن به اهداف مورد نظر در طرحهای کاهش آب به حساب نیامده، تحت تاثیر میزان دقت و صحت نتایج به دست آمده از آنالیز آب به حساب نیامده می باشد.

شناخت و تجزیه و تحلیل آب به حساب نیامده از سه بخش جداگانه به شرح زیر تشکیل یافته است:

آنالیز کمی مولفه های آب به حساب نیامده

بررسی عوامل موثر در نوع و میزان تلفات

آنالیز اقتصادی تلفات در ارتباط با روش در نظر گرفته شده جهت کاهش آن

هر یک از این بررسیها و تجزیه و تحلیلها بخشهایی از اطلاعات مورد نیاز، به منظور انتخاب روش مناسب جهت کاهش آب به حساب نیامده در شبکه های توزیع آب شهری را فراهم می سازد. در این تحقیق، بخش نخست تجزیه وتحلیل آب به حساب نیامده که شامل آنالیز کمی مولفه های آب می باشد، مورد نظر بوده است. نیامده ارائه گردیده و با توجه به اینکه از مفاهیم حداقل جریان شبانه و نیز تخمین تلفات زمینه و شکستگیها در روش ارائه شده در این تحقیق استفاده می گردد، این مفاهیم به طول مختصر معرفی گردیده اند. در پاپان این فصل روابط فشار- نشت در شبکه های توزیع آب شهری مورد بررسی قرار گرفته اند.

در فصل سوم،روش ارائه شده دراین تحقیق جهت آنالیز آب به حساب نیامده به طور مفصل مورد بررسی قرار گرفته است که در آن مراحل مختلف آنالیز در سه بخش کلی شامل آنالیز تلفات فیزیکی، آنالیز تلفات غیر فیزیکی ودرصد سالانه تلفات بین گردیده اند. در بخش آنالیز تلفات فیزیکی، ابتدا تلفات در دو بخش جداگانه، شامل ارزیابی تلفات زمینه و برآورد تلفات ناشیاز شکستها مورد تجزیه وتحلیل قرار گرفته و در پایان با استفاده از نتایج این آنالیز ها، چگونگی روش برآورد کلی از تلفات فیزیکی سالانه در شبکه مورد بررسی قرار گرفته است.

در بخش آنالیز تلفات غیر فیزیکی نیز، ابتدا مولفه های آن به صورت جداگانه ارزیابی گردیده و سپس برآورد کلی از تلفات غیر فیزیکی بر اساس نتایج آنالیز های مولفه ایی ارائه می گردد.

در پایان این فصل روش محاسبه درصد سالانه تلفات فیزیکی، غیر فیزیکی و آب به حساب نیامده مورد بررسی قرار گرفته است.

در فصل چهارم، جهت ارزیابی روش ارائه شده در این تحقیق، آب به حساب نیامده در یک شبکه محدود شده (ایزوله) نمونه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است این ایزوله نمونه، بخشی از شبکه توزیع آب شهری تبریز است. در این ایزوله و در قالب طرح کاهش آب به حساب نیامده تبریز روش دیگری جهت آنالیز آب به حساب نیامده ارائه گردیده است که در ایان این فصل نتایج روش ارائه شده در این تحقیق و روش ارائه شده در طرح کاهش آب به حاسب نیامده تبریز مورد مقایسه قرار گرفته اند.

فصل پنجم، شامل جمع بندی مطالب و ارائه پیشنهادات جمع تحقیقاتی بعدی می باشد.

فهرست مطالب:

1-2هدف از انجام این تحقیق

1-3مروری بر مطالب فصلهای بعدی

فصل دوم

مروری بر ادبیات فنی

2-1مقدمه

2-2- آنالیز آب به حساب نیامده در شبکه های توزیع آب شهری

2-3 آب به حساب نیامده در شبکه های توزیع آب شهری (U.F.W)

الف) تلفات فیزیکی

1-تلفات زمینه (Background Losses)

2-شکستگی ها (Bursts)

ب- تلفات غیر فیزیکی

2-4 تاریخچه فعالیتهای انجام شده جهت آنالیز آب به حساب نیامده

2-5 روشهای آنالیز آب به حساب نیامده

2-6- حداقل جریان شبانه(NFM)

2-6-2 مولفه های حداقل جریان شبانه

26-3 عوامل موثر بر حداقل جریان شبانه

شکستگی ها (Bursts)

مصارف شبانه

2-6-3-1 تغییرات حداقل جریان شبانه با ابعاد ایزوله

2-6-3-2 تاثیر فرکانس اندازه گیری حداقل جریان شبانه

2-6-3-3 تاثیر تدوام اندازه گیری حداقل جریان شبانه

2-6-3-4 تاثیر فشار بر حداقل جریان شبانه

2-7 استفاده از مفهوم BABE در آنالیز آب به حاسب نیامده

2-8 فشار در شبکه های توزیع آب شهری

2-8-1 بررسی وضعیت کلی فشار در شبکه

2-8-1-1- خطوط همفشار

2-8-1-2 فشار متوسط شبانه منطقه ای (AZNP)

1-روش نقطه اندازه گیری شاخص (جایگزین)

2-روش منحنی تراز وزنی شده

3-روش مشترکین 

2-8-2-2 رابطه توانی بین فشار (AZNP) و حداقل جریان شبانه (NFM)

2-8-2-3- رابطه فشار- شاخص نشت

2-8-2-4 رابطه فشار- نشت با استفاده از مفهوم (FAVAD)

2-9 خلاصه و نتیجه گیری

متدولوژی

آنالیز آب به حساب نیامده

3-1 مقدمه

3-2 آنالیز تلفات فیزیکی در شبکه های توزیع آب شهری

3-2-1 آنالیز تلفات زمینه

3-2-1-1 چار چوب عملکرد در آنالیز تلفات زمینه

-گام اول 

گام دوم

گام سوم

گام چهارم

3-2-1-2 اندازه گیری حداقل جریان شبانه

3-2-1-2-1 شناسایی و پیمایش محدوده ایزوله

3-2-1-2-2 اندازه گیری و تصحیح حداقل جریان شبانه

ب- تصحیح میزان جریان

1-فاکتور تصحیح فشار (PCF) 46

فاکتور تصحیح تداوم اندازه گیری (SDCF)

3-2-1- 3-برآورد آب تحویل شده شبانه

3-2-1-3-1 انحراف معیار استاندارد آب تحویل شده شبانه

3-2-1-4 ارزیابی و محاسبه تلفات زمینه شبانه و روزانه ایزوله

3-2-1-4-1 گام اول: تخمین اولیه تلفات زمینه روزانه

3-2-1-4-2گام دوم: فاکتور ساعت- روز و محاسبه تلفات زمینه شبانه اولیه

الف- استفاده از رابطه جذر فشار

ج- استفاده از ضریب توصیه شده در Report 26

3-2-1-4-3- گام سوم: محاسبه حجم اضافی (Excess Volume) (EV)

3-2-1-4-4گام چهارم: مکان یابی و ارزیابی شکستگیهای گزارش نشده (URB)

1-تعیین نقاط و مسیرهای فشار سنجی با استفاده از شبیه سازی هیدرولیکی

4-افزایش حساسیت گره های فشار سنجی نسبت به وقوع شکستگی

تعیین محل دقیق وقوع شکستگی با استفاده از دستگاههای نشت یاب

3-2-1-4-5گام پنجم: تعیین مقدار دقیق تلفات زمینه شبانه

3-2-1-4-6 گام ششم: اصلاح فاکتور تصحیح فشار و فاکتور ساعت – روز

5-تعیین فاکتور تصحیح فشار و فاکتور ساعت- روز

3-2-1-4-7 گام هفتم: محاسبه تلفات زمینه روزانه اصلاح شده

3-2-1-5 جدول محاسباتی (Spreadsheet) آنالیز تلفات زمینه

3-2-2 ارزیابی تلفات ناشی از شکستگی ها

1-دبی شکستگی (Burst Flow Rate)

2-تداوم شکستگی (Duration)

3-فرکانس شکستگی(Frequency)

3-2-2-1 محاسبه کل تلفات سالانه ناشی از شکستگیهای در ایزوله

3-2-2 حجم کل تلفات فیزیکی در ایزوله

3-3 آنالیز تلفات غیر فیزیکی در شبکه های توزیع آب شهری

3-3-1 تلفات غیر فیزیکی ناشی از خطای بهره برداری (Eo)

3-3-2- تلفات غیر فیزیکی ناشی از خطای مدیریتی (EM)

3-3-3 تلفات غیر فیزیکی ناشی از خطای انسانی (EP)

3-3-4 تلفات غیر فیزیکی ناشی از خطای ابزار اندازه گیری (EE)

3-3-4-1 منحنی دقت کنتور

3-3-4-2 خطا در اندازه گیری دبی استارت (شروع به حرکت کنتور)

3-3-4-3 تلفات غیر فیزیکی ناشی از خطا در اندازه گیری از دبی حداقل تا دبی حداکثر

3-3-4-4 تلفات غیر فیزیکی ناشی از خرابی کنتورها

3-3-4-5 حجم کل تلفات غیر فیزیکی از خطای ابزار اندازه گیری

3-3-5تلفات غیر فیزیکی ناشی از انشعابات غیر مجاز (Eu)

3-3-6 تلفات غیر فیزیکی ناشی از اشتراک غیر مجاز (Eu')

3-3-7 تلفات غیر فیزیکی ناشی از مصارف مجاز اندازه گیری نشده (Ea)

3-3-8 حجم کل تلفات غیر فیزیکی سالانه

3-4 تعیین درصد سالانه تلفات فیزیکی و تلفات غیر فیزیکی و مولفه های آنها

3-5 خلاصه و نتیجه گیری

جهانی سازی پایان تاریخ و مهدویت 24 ص.DOC

اختصاصی از ژیکو جهانی سازی پایان تاریخ و مهدویت 24 ص.DOC دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دسته بندی : علوم انسانی _ تاریخ و ادبیات

فرمت فایل:   doc 

 قسمتی از محتوای متن Word 

تعداد صفحات : 32 صفحه

جهانی سازی، پایان تاریخ و مهدویت تعابیر بسیار بلندی از همه انبیاء، از ازل تا خاتم (ص) راجع به حضرت حجت (ع) رسیده و تقریباًَ جزء اجتماعی‌ترین موضوعات، بین همه ادیان الهی و ابراهیمی، بشارت موعود و وعده منجی است و همه گفته‌اند که کار نیمه‌تمام و ناتمام انبیاء (ع) و ادیان، به دست این مرد بزرگ، کامل خواهد شد.
گفته‌اند که بزرگ‌ترین تکلیف تاریخ، کار بزرگ‌ترین مرد تاریخ است.
حتی مکاتبی که الوهیت‌‌زدایی و الهیت‌زدایی شده‌اند باز به نوعی و به نحوی به این مسئله اندیشیده‌اند، و گرچه نام ایشان را نبرده‌اند، اما همه بشارت ایشان را داده‌اند و حتی مکاتب الحادی چون مارکسیسم نتوانسته‌اند به مسئله آخر‌الزمان، بی‌تفاوت بمانند.
بودیزم، مسیحیت و یهودیت نیز که غالب بشریت را زیر پوشش گرفته‌اند، در این خصوص، اعلام‌ کرده‌اند.
یهود، هنوز منتظر مسیح (ع) است و مسیحیت، منتظر ظهور مجدد مسیح (ع) است.
همه انبیاء، همه مذاهب و ادیان و فرق، منتظر گشایشی بزرگ در آینده یا در پایان تاریخ هستند و اشاره خواهم کرد که حتی امروز مکتبی که چند دهه برای نفی پایان تاریخ و نفی غایت از تاریخ، دست و پا زد و مدعی شد که اصلاحیات و تاریخ بشر، مبدأ و منتهای روشن ندارد و جهت اصولی خاصی بر آن حاکم نیست، یعنی لیبرالیزم که در واقع پنجاه، شصت سال تئوری بافت که تاریخ غایت نداشته و ندارد، آخرین نظریه‌پردازانشان چون فوکویاما از پایان تاریخ سخن می‌گویند، منتها پایان تاریخ با روایت خودشان که تثبیت و تبلیغ نظام لیبرال سرمایه‌داری است.
در روایات از حضرت مهدی (عج) تعبیر به بهار روزگاران شده است و جزء سلام‌هایی که به محضر حضرت می‌شود آورده‌اند: السلام علی ربیع‌الانام و نضره الایام درود بر بهار بشریت، بهاران تاریخ و طراوت روزگاران.
کسانی که ایشان را دیده‌اند، توصیفاتی از شمایل ظاهری او کرده‌اند و توصیفاتی را نیز پیامبر اکرم (ص) یا ائمه دیگر از این بزرگوار کرده‌اند و در آثار محققان، چنین منعکس شده‌ است: چهر‌ه‌اش گندمگون، ابروانش هلالی و کشیده، چشمانش سیاه، درشت، جذاب و نافذ، شانه‌اش پهن، دندان‌هایش براق، بینی کشیده و زیبا، پیشانی بلند و تابنده، استخوان‌بندی او صخره‌سان، گونه‌هایش کم‌گوشت و از فرط بیداری شبها، اندکی متمایل به زردی، بر گونه راستش خالی سیاه، عضلاتش پیچیده و محکم، موی سرش بر لاله گوش‌ها ریخته و نزدیک به شانه‌ها، اندامش متناسب و زیبا، قیافه‌اش خوش‌منظر و رخسارش در هاله‌ای از شرم بزرگوارانه و شکوهمند پنهان، هیئتش سرشار از حشمت و شکوه رهبری، نگاهش دگرگون کننده و فریادش همه‌گیر و دریاسان است.
انتظار را گفته‌اند که سنتز تضاد بین واقعیت و حقیقت است.
واقعیت یعنی آنچه هست و حقیقت یعنی آنچه نیست ولی باید باشد.
گفته‌اند که انتظار، سنتزی ناشی از تضاد بین واقعیت و حقیقت است، کوبیدن جاده آنچه هست تا آنچه باید باشد.
پس نکته نخست این است که دو زاویه دید برای تفسیر تاریخ بشر امروز وجود دارد: نخست، آنچه از آن،‌ تعبیر به اصل مسیانیزم یعنی مسیحی‌گرایی و موعودگرایی کرده‌اند و در اینجا، مسیح به معنی موعود است و مسیانیزم، دعوت به انتظار است.

  متن بالا فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.شما بعد از پرداخت آنلاین فایل را فورا دانلود نمایید

بعد از پرداخت ، لینک دانلود را دریافت می کنید و ۱ لینک هم برای ایمیل شما به صورت اتوماتیک ارسال خواهد شد.

«پشتیبانی فایل به شما این امکان را فراهم میکند تا فایل خود را با خیال راحت و آسوده دریافت نمایید »