پاورپوینت کامل و جامع با عنوان درس شیمی تجزیه 2 (Analytical Chemistry) در 187 اسلاید

اختصاصی از ژیکو پاورپوینت کامل و جامع با عنوان درس شیمی تجزیه 2 (Analytical Chemistry) در 187 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

شیمی تجزیه (Analytical Chemistry) شاخه‌ای از دانش بنیادین شیمی است که به مطالعه روش‌های جداسازی، شناسایی و بررسی کمی اجزای طبیعی یا مصنوعی یک ماده می‌پردازد. انواع آنالیز و تجزیه و تحلیل که در این دانش به کار گرفته می‌شوند در یک نگاه کلی به دو دستهٔ کمّی و کیفی تقسیم می‌شوند. در تجزیهٔ کیفی نوع اجزای موجود در نمونه تعیین می‌شود و در تجزیهٔ کمّی مقدار و یا غلظت هر یک از این اجزا تعیین می‌شود. در حالت کلی آنالیز کیفی بر آنالیز کمّی تقدم دارد در واقع ابتدا نوع اجزا و سپس مقادیر کمّی آن‌ها تعیین می‌شود. روش‌های تجزیه به دو دسته روش‌های کلاسیک و روش‌های دستگاهی تقسیم می‌شوند. روش‌های کلاسیک که به روش‌های شیمی تَر هم شهرت دارند از ابزار و یا سامانه‌های سنجش چندان پیشرفته‌ای بهره نمی‌برند. اصلی‌ترین انواع روش‌های کلاسیک روش‌های وزن‌سنجی و روش‌های تیتراسیونهستند. در مقابل در روش‌های دستگاهی سامانه‌ها و دستگاه‌های تجزیه و تحلیل نقش اساسی را ایفا می‌کنند. از جملهٔ روش‌های ابزاری می‌توان به روش‌های الکتروشیمیایی، روش‌های طیف‌سنجی و روش‌های کروماتوگرافی اشاره کرد.

مفاهیم پایه

نمونه

عبارت است از بافتی کلان که عمل تجزیه و تحلیل بر روی آن انجام می‌شود.

آنالیت

آن بخشی از نمونه است که قصد بررسی کمّی آن را داریم. به عنوان مثال در عمل اندازه‌گیری میزان منیزیم در خاک، خاکْ نمونه و منیزیمْ آنالیت می‌باشد و یا در اندازه‌گیری میزان اوریک اسید در خون، خونْ نمونه و اوریک اسیدْ آنالیت می‌باشد.

در متون علمی در ارتباط با نمونه اغلب لفظ آنالیز و یا تجزیه را به کار می‌برند و در مورد آنالیت لفظ تعیین و همچنین محاسبه کاربرد دارد.

عوامل مهم در کارایی روش‌های تجزیه

نخستین عامل حائز اهمیت گزینش پذیری روش است به عنوان مثال فرض کنید که ما قصد اندازه گیری یون منیزیم را در یک محلول داریم اما روشی اتخاذ کرده‌ایم که یون‌های دیگری مثلایون آلومینیم و یا اسکاندیم هم به آن جواب می‌دهد این انتخاب ما را درگیر تلاش و صرف هزینه برای کنار گذاشتن چنین عوامل مزاحمی می‌کند که باعث می‌شوند نتیجه بررسی با آن چه حقیقتا به دنبال آن هستیم مغایرت داشته باشد.از این جهت بسیار مهم است که تا جایی که امکان دارد از روش‌های گزینش‌پذیر که به تعداد کم تری از آنالیت‌ها پاسخگوست،بهره ببریم.عامل دومحساسیت روش است در بررسی‌هایی که حتی تغییرات کوچک آنالیت در برآورد نتیجه نقش اساسی دارند بهره گیری از دستگاهی که تنها به تغییر در مقیاس بزرگ پاسخ می‌دهد مطلوب نیست.عامل مهم سوم سرعت است برای مثال در حین عمل‌های جراحی گاهی لازم است که آنالیز روی خون شخص انجام شود ونتیجه این آزمایش در ادامه روند جراحی اثر گذار است در چنین مواردی به کار بردن یک روش زمان گیر مطلوب نخواهد بود و در نهایت این که روش ما از لحاظ اقتصادی مقرون به صرفه باشد نیز حائز اهمیت است.

روش‌های کلاسیک

با وجود آن که علم شیمی تجزیه امروزه تحت اثر عمده روش‌های ابزاری قرار دارد با این حال این روش‌های کلاسیک هستند که از بسیاری جهات شالوده علم شیمی تجزیه را تشکیل می‌دهند و هم چنین اساس بسیاری از ابزارها و سامانه‌های اندازه گیری بر روش‌های کلاسیک است که در ادامه شرح داده می‌شود.

آنالیز کیفی

آنالیز کیفی وجود یا نبود یک ترکیب در یک نمونه را معین می‌کند ولی در رابطه با جرم و یا غلظت ترکیب‌های یاد شده اطلاعاتی نمی‌دهد.همان گونه که از نام آنالیز کیفی پیداست این نوع آنالیز با "اندازه گیری مقدار" سر و کار ندارد.

آزمون‌های شیمیایی

آزمون‌های شیمیایی بیشماری وجود دارند که کارکرد کیفی دارند از جمله "آزمون اسید"که در تشخیص طلا کاربرد دارد و یا "آزمون کسل-مایر" که برای تعیین وجود خون کاربرد دارد.

آزمون شعله

آزمون شعله نیز از روش‌های آنالیز کیفی می‌باشد.در این آزمایش شعله در اثر تماس با محلول آنالیت‌های خاص تغییر رنگ می‌دهد.به عنوان مثال کات کبود به دلیل آن که حاوی یون‌های مس مس باشد به شعله رنگ سبز می‌دهد.البته صرف تحلیل رنگ شعله با چشم غیر مسلح نتیجه این آزمون را قابل اعتماد نمی‌کند بلکه اغلب این نورهای تغییر رنگ داده را به عنوان ورودی به دستگاه طیف بین استفاده کرده و از روی طیف حاصله و تططبیق آن با طیف‌های اتمی به وجود یا نبود عنصر یا ترکیب خاصی در نمونه اولیه پی می‌برند.رابرت بونزن و همکارش گوستاو کیرشهف پیشگام بهره گیری از آزمون شعله بودند و با همین روش هنگام بررسی طیف ناشی از یک سنگ معدنی لیتیم دار دو عنصر جدید روبیدیم(Rb) و سزیم(Cs) را کشف نمودند.

روش‌های وزن سنجی

وزن سنجی نوعی از آنالیز کمی هست که مقدار ماده را معین می‌کند.یک نمونه از چنین آنالیزی که در آزمایش‌های سطوح مقدماتی صورت می‌گیرد تعیین میزان آب موجود در یک ترکیب آب پوشیده از طریق حرارت دادن به نمونه و اندازه گیری اختلاف جرم آن پیش و پس از حرارت دادن است که میزان آب تبخیر شده را نشان می‌دهد.

سنجش‌های حجمی

سنجش‌های حجمی(تیتراسیون) نوع دیگری از روش‌های آنالیز کمی می‌باشد که هدف آن یافتن یک نقطه هم ارزی است که مقدار یک گونه خاص را در یک محلول معین می‌کند.یکی از نمونه‌های سنجش حجمی که برای بسیاری آشناست سنجش‌های حجمی اسید-باز می‌باشد که در آن نقطه هم ارزی با تغییر رنگ یک شناساگر شناسایی می‌شود.انواع دیگری از سنجش‌های حجمی وجود داند از جمله سنجش‌های حجمی پتانسیومتری.

روش‌های دستگاهی

در روش‌های ابزاری از سامانه‌های اندازه گیری و ابزارها برای تجزیه و تحلیل استفاده می‌شود این روش‌ها نوعا به این صورت هستند که یک محرک اولیه(نور،گرما،جریان الکتریکی،ولتاژ و...)به نمونه داده می‌شود و نمونه در پاسخ به این عمل سیگنال‌هایی را گسیل می‌کند که وارد شناساگر می‌شوند.در شناساگر این سیگنال‌ها به روش‌های گوناگون تقویت می‌شوند و نتیجه نهایی روی صفحه نمایشگر یک رایانه نمایش داده می‌شود.

طیف سنجی

طیف سنجی عبارت است از اندازه گیری برهمکنش مولکول‌ها و پرتوهای الکترومغناطیسی.از جمله انواع طیف سنجی می‌توان به طیف جذب اتمی ،طیف گسیل اتمی ، طیف سنجی مرئی-فرابنفش،طیف سنجی فروسرخ، طیف سنجی پرتوی ایکس و فلوئورسانس و طیف سنجی مغناطیسی هسته(ان ام آر) اشاره کرد.

طیف سنجی جرمی

هدف از طیف سنجی جرمی تعیین نسبت بار به جرم گونه‌ها می‌باشد.در این روش آنالیز از راهکارهای گوناگونی به منظور یونش استفاده می‌شود از جمله:بمباران الکترونی،استفاده از پرتوی ایکس و...

آنالیز الکتروشیمیایی

آنالیز الکتروشیمیایی با اندازه گیری اختلاف پتانسیل و/یا شدت جریان الکتریکی یک پیل الکتروشیمیایی حاوی آنالیت همراه است.آنالیزهای الکتروشیمیایی را می‌توان برحسب این که چه ویژگی‌هایی از پیل در خلال آن‌ها مورد بررسی قرار می‌گیرد و یا این که پیل در خلال آن‌ها دستخوش چه تغییراتی می‌شود رده بندی کرد.بر همین اساس این روش‌ها به سه دسته پتانسیومتری(اندازه گیری اختلاف پتانسیل پیل)،کولومتری(اندازه گیری شدت جریان در طول زمان)و ولتامتری(اندازه گیری اختلاف پتانسیل پیل حین ایجاد تغییر در شدت جریان) تقسیم می‌شود.

آنالیز حرارتی

گرماسنجی و آنالیز گرماوزنسنجی(thermogra alysis)از جمله روش‌هایی هستند که به تحلیل برهمکنش میان ماده و حرارت می‌پردازند.

جداسازی

روش‌های جداسازی به منظور کاهش پیچیدگی مخلوط ماده مورد استفاده قرار می‌گیرد.از جمله این روش‌ها می‌توان به کروماتوگرافی و الکتروفورز اشاره کرد.

روش‌های هیبریدی

روش‌های چندگانه‌ای که به شکل ترکیبی از روش‌های بالا خود را نشان می‌دهند روش‌های هیبریدی می‌گوییم.از جمله این روش‌ها می‌توان به کروماتوگرافی-ظیف سنجی جرمی گاز،کروماتوگرافی-طیف سنجی فروسرخ گاز،کروماتوگرافی-طیف سنجی جرمی مایع و روش‌های هیبریدی جز این موارد اشاره کرد که امروزه یا به طور گسترده مورد استفاده قرار می‌گیرند و یا در مراکز علمی و تحقیقاتی در حال توسعه یافتن هستند.در نگارش نام این روش‌ها گاهی به جای نماد خط تیره از نماد کج خط(slash) استفاده می‌شود به خصوص در صورتی که نام یک یا چند تا از روش‌های تشکیل دهنده پیکره روش هیبریدی خود دارای نماد خط تیره باشند.به عنوان نمونه می‌توان بر خلاف الگوی نگارشی رعایت شده در بالا نوشت:کروماتوگرافی/طیف سنجی جرمی گاز.روش‌های هیبریدی امروزه به طور گسترده در شیمی و زیست شیمی مورد استفاده قرار می‌گیرند.

ریزنگاری

تصویر کردن مولکول‌ها،سلول‌ها و بافت‌های زیست شناختی یک گرایش فعال و مهم در علم تجزیه می‌باشد.ترکیب این روش‌ها با روش‌های قدیمی تر آنالیز باعث تغییرات شگرفی در علم تجزیه شده است.می توان روش‌های ریزنگاری را در سه رده کلی ریزنگاری نوری،ریز نگاری الکترونی و ریز نگاری پراب پویش قرار داد.به دلیل پیشرفت سریع در زمینه صنایع رایانه و دوربین این زمینه از شیمی تجزیه شاهد پیشرفت‌های عظیم و قابل توجهی بوده است.

آزمایشگاه‌های تراشه‌ای

تراشه‌های کوچکی امروزه در دسترس هستند که با داشتن ابعاد بسیار خرد در حد چند میلیمتر تا چند سانتی متر مربع برای تحلیل حجم‌های بسیار اندک سیالات(در حد چند پیکو لیتر)مورد استفاده قرار می‌گیرند.

فهرست مطالب:

فصل اول: تعادلهای اکسایش-کاهشی و تئوری الکتروشیمیایی

واکنشهای اکسیداسیون و احیا

عوامل تععین کننده پتانسیل واکنش

انواع سلول الکتروشیمیایی

سلولهای برگشت پذیر و برگشت ناپذیر

اجزای یک سلول الکتروشیمیایی

انواع مکانیسم انتقال جریان داخل سلول

واکنشهای آندی و کاتدی

الکترولیتهای رابط یا پل نمکی

نمایش شمایی سلولها

پتانسیل مطلق الکترود

نیروی EMF

پتانسیومتری

و...

فصل دوم: روش های پتانسیومتری

الکترود شناساگر

ویژگی های الکترود کار

انواع الکترودهای شناساگر

الکترودهای فلزی

الکترودهای غشایی

انواع الکترودهای یون گزین

پتانسیل الکترود

پتانسیل مرزی

پتانسیل عدم تقارن

آبپوشی غشا شیشه ای

رسانش در غشا

خطای قلیایی

معادله ایزنمن

خطای اسیدی

و...

فصل سوم: تیتراسیون های رسوبی

روشهای افزایش تغییرات پتانسیل در نقطه پایان

pH کامل شدن واکنش

تیتراسیون رسوبی متقارن و نامتقارن

اثر جذب سطحی بر جهش نمودار تیتراسیون

و...

فصل چهارم: تیتراسیونهای اکسایش و کاهش

عوامل موثر بر سرعت واکنشهای اکسایش-کاهش

مزایای تیتراسیون اکسایش-کاهش

و...

فصل پنجم: آنالیز محلول به روش هدایت سنجی

اساس کار

عوامل موثر بر رسانایی ویژه

تاثیر غلظت در رسانایی

عوامل تععین کننده هدایت یونهای محلول

رسانایی هم ارز

رسانایی هم ارز در رقت بینهایت

قاعده کهلروش

روش هدایت سنجی مستقیم

تیتراسیون هدایت سنجی

تصحیح هدایت در تیتراسیون هدایت سنجی

و...

فصل ششم: الکترولیز

عوامل موثر بر الکترولیز

منحنی های شدت جریان-پتانسیل

اضافه ولتاژ

پلاریزاسیون

جریان حد

محدودکننده جریان

انواع پلاریزاسیون

قوانین کمی الکترولیز

کولوکتری

بازده جریان

انواع روشهای الکترولیز

الکترولیز خودبخودی

و...

فصل هفتم: پلاروگرافی

اساس

پلاروگرام

انواع الکترودهای دستگاه پلاروگرافی

مزایای الکترود جیوه ای

منشا جریان باقیمانده

جریان نفوذ

معادله جریان حد

معادله نمودار پلاروگرافی

مکتنیسم انتقال یونها به سطح الکترود

پتانسیل نبم موج

برگشت پذیری واکنش

عوامل موثر بر پتانسیل نیم موج

و...

فصل هشتم: اندازه گیری های آمپرومتری

تیتراسیونهای آمپرومتری

تشابه و تفاوت پلاروگرافی و آمپرومتری

انواع تیتراسیونهای آمپرومتری

و...

فصل نهم: آنالیز کولومتری

اساس کار

روشهای کولومتری

مزایای کولومتری در جریان ثابت

و...

پاورپوینت کامل و جامع با عنوان تقارن در شیمی در 63 اسلاید

اختصاصی از ژیکو پاورپوینت کامل و جامع با عنوان تقارن در شیمی در 63 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تقارن مولکولی (به انگلیسی: Molecular Symmetry) ، ویژگی‌های تقارنی یک ترکیب شیمیایی است. در دانش شیمی، مولکول‌ها بر اساس تقارن‌شان، رده‌بندی می‌گردند.

تقارن مولکولی که بر مبنای نظریه گروه در ریاضیات استوار است، در شیمی معدنی مورد مطالعه قرار می‌گیرد و در شیمی‌فیزیک ، شیمی کوانتومی ، طیف‌بینی و برخی از زیرشاخه‌های دیگر شیمی مورد بهره‌برداری قرار می‌گیرد.

عنصرهای تقارن

• محور تقارن : محوری که با چرخش دوباره شکل قبلی مولکول را ایجاد کند، محور C_n گفته می‌شود. محور تقارن یک بعدی است و می‌تواند در راستای درازا ، پهنا و یا فرازا باشد.
• صفحه تقارن : صفحه‌ای است که در دو بعد مولکول را به دو قسمت کاملاً همسان تقسیم کند.(با نماد اختصاری σ)
• نقطه تقارن : نقطه‌ای که در مرکز مولکول قرار می‌گیرد و از نقطه شروع با امتداد آن به نقطه پایانی مشابه نقطه آغاز می‌رسد. (با نماد اختصاری i)
• محور چرخش وارون : که ترکیب یک محور تقارن و یک صفحه تقارن است. (با نماد اختصاری S_n)

عناصر و اعمال تقارن

همه مولکولها را می‌توان بر حسب تقارنهای آنها تعریف کرد، حتی اگر فقط بگوییم که آنها ، هیچ تقارنی ندارند. مولکولها یا اجسام دیگر ممکن است دارای عناصر تقارن نظیر صفحه‌های آینه‌ای ، محورهای چرخشی و مراکز وارونگی باشند. انعکاس ، چرخش یا وارونگی واقعی را عمل تقارن می‌نامند. اکثر این عناصر و اعمال تا اندازه ای آشنا هستند، اما برای کاربردهای عملی در شیمی باید کاملا با آن آشنا شد.

برای اینکه مولکولی ، عنصر تقارن معینی را داشته باشد، شکل ظاهری آن بعد از عمل تقارن که از زاویه یکسانی از مولکول گرفته شده است (اگر چنین عکسهایی امکان پذیر باشند) باید غیرقابل تشخیص باشند. اگر بعد از انجام یک عمل تقارنی ، مولکول حاصل به هر طریقی از مولکول اولیه قابل تشخیص باشد، در آن صورت ، آن عمل ، جزو اعمال متقارن مولکول نیست.

عمل یکسانی (E)

اولین عمل ، عمل یکسانی (E) است که به‌منظور تکمیل مجموعه اعمال ریاضی گنجانده شده است. این عمل ، هیچ تغییری در مولکول ایجاد نمی‌کند. هر مولکولی ، یک عمل یکسانی دارد، حتی اگر هیچ تقارنی نداشته باشد.

عمل انعکاسی (σ)

عمل بعدی ، عمل انعکاسی (σ) ، موقعی وجود دارد که مولکول ، دارای یک صفحه آینه‌ای باشد. اگر جزئیاتی نظیر آرایش موها و محل اندامهای داخلی را در نظر نگیریم، بدن انسان دارای یک صفحه آینه‌‌ای چپ – راست می‌باشد. بسیاری از مولکولها ، صفحه آینه‌ای دارند، اگرچه ممکن است در نگاه اول آشکار نباشد. عمل انعکاس ، جای چپ و راست را عوض می‌کند، مانند اینکه هر نقطه به‌طور عمود از میان صفحه به موقعیتی دقیقا در همان فاصله از صفحه که در آغاز بود، حرکت کرده است.

مولکولها می‌توانند به هر تعدادی صفحه آینه‌ای داشته باشند. اجسام خطی نظیر یک مداد چوبی گرد یا مولکولهای همچون استیلن و کربن دی‌اکسید دارای تعداد نامحدودی صفحه آینه‌ای هستند که همه آنها دربرگیرنده محور مرکزی جسم می‌باشند.

عمل چرخشی (C_n)

عمل چرخشی که چرخش متعارف نیز نامیده می‌شود، مستلزم چرخش به اندازه 360بر n درجه حول محور چرخش است. CHCl₃ نمونه ای از مولکولهایی است که دارای محور درجه سه (C₃) می‌باشند و در آن ، محور چرخش بر محور پیوند C-H منطبق است. اگر چرخش C₃ دوبار پشت سرهم انجام می‌گیرد، یک چرخش جدید ˚240حاصل می‌شود که با C²₃ نشان داده شده و جزو اعمال تنقارن مولکولی نیز می‌باشد.

فهرست مطالب:

مقدمه

عناصر و اعمال تقارن

تعریف عمل تقارن

تعریف عنصر تقارن

دوران حول یک محور متعارف

انتخاب محور اصلی

مرکز تقارن و عمل وارونگی

انعکاس در یک صفحه تقارن

انواع صفحه تقارن در مولکول

محور دوران-انعکاس

عمل یکسانی

ضرب اعمال تقارنی

گروه نقطه ای تقارن

طبقه ها یا کلاس های گروه

بررسی گروههای نقطه ای

گروههای نقطه ای Cn

گروه نقطه ای S2n

گروههای نقطه ای Cnh

گروههای نقطه ای Cnv

گروههای نقطه ای Dnh

گروههای نقطه ای Dn

گروههای نقطه ای Dnd

گروههای مکعبی

گروه نقطه ای Td

گروه نقطه ای Oh

گروه نقطه ای Ih

گروههای نقطه ای ویژه

گروههای نقطه ای چرخشی

روش تشخیص گروه نقطه ای مولکول

و...

دانلود کاربرد کالریمتری در شیمی

اختصاصی از ژیکو دانلود کاربرد کالریمتری در شیمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دسته بندی : شیمی

فرمت فایل :  Doc ( قابلیت ویرایش و آماده چاپ ) Word

---

قسمتی از محتوی متن ...

تعداد صفحات : 12 صفحه

کاربرد کالریمتری در شیمی .
کالری‌سنجی یا کالریمتری (به انگلیسی: Calorimetry) یکی از روش‌های آزمایشگاهی است که در شیمی کاربرد فراوان دارد.
در این روش با تعیین مقدار گرمای انتقال یافته از سامانه به محیط یا برعکس ویژگی‌های دیگر مواد را تعیین می‌کنند.
از جمله کاربردهای کالری‌سنجی در تعیین ظرفیت گرمایی ویژه دمای گذار فاز تغییرات آنتالپی برای مواد معدنی و یا آلی از جمله پلیمرها می باشد.
دستگاهی کالریمتر: است که برای گرما سنجی، اندازه گیری دمای واکنش های شیمیایی و تغییرات فیزیکی و همچنین ظرفیت گرمایی ویژه از آن استفاده می شود.
ریشه واژه کالریمتر لغت لاتین کالر به معنی گرماست.
کالریمتر های اسکن تفاضلی، کالریمتر های ایزوترمال (هم دما)، کالریمتر های تیتراسیون و کالریمتر های افزایش دهنده آهنگ واکنش از معمول ترن انواع کالریمترها هستند.
کالریمتر های ساده تنها متشکل از یک ترمومتر (دما سنج) متصل به ظرف فلزی پر از آب است که در بالای محفظه احتراق قرار دارد.
برای پیدا کردن آنتالپی تغییرات هر مول ماده A در واکنش با B، مایعات به داخل کالریمتر ریخته شده و دمای اولیه و پایانی (پس از پایان واکنش) را یادداشت می کنیم.
ضرب تغییرات دما با جرم و ظرفیت گرمای ویژه مایع به ما میزان انرژی خارج شده در طول واکنش (با فرض گرمازا بودن واکنش) را می دهد.
تقسیم تغییرات انرژی به تعداد مولها X که در واکنش حظور داشتند به ما تغییرات آنتاپی واکنش را می دهد.
از این شیوه در آموزشهای اولیه آکادمیک برای توصیف تئوری گرماسنجی استفاده می شود.

متن بالا فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.شما بعد از پرداخت آنلاین فایل را فورا دانلود نمایید

بعد از پرداخت ، لینک دانلود را دریافت می کنید و ۱ لینک هم برای ایمیل شما به صورت اتوماتیک ارسال خواهد شد.

تحقیق در مورد آزمایشات شیمی.

اختصاصی از ژیکو تحقیق در مورد آزمایشات شیمی. دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق درباه آزمایشات شیمی.
با فرمت word
قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات : 4
فرمت : doc

موضوع آزمایش:
کروماتوگرافی

تئوری آزمایش:
کروماتوگرافی روشی برای جدا سازی است که امروزه کاربرد وسیعی در صنعت و زیست دارد این روش نخستین بار به وسیله گیاه پزشک روسی معرفی شد او از این روش برای جدا سازی مواد رنگی استفاده کرد از این رو کروماتوگرافی یا رنگ نگاری را بر آن نام نهادند. در همه روش های کروماتوگرافی دو فاز وجود دارد یکی فاز بدون حرکت (ساکن) که پایه مواد است و دیگری پیوسته جریان دارد و فاز متحرک گویند که باعث جدا کردن است
اساس جدا سازی بر اساس نوعی کروماتوگرافی: اندازه
بار ( قطبیت )
حلالیت
حجم
اشکال مختلف دستگاه کروماتوگرافی :
فاز ثابت : تخت
فاز ثابت : ستونی


کروماتوگرافی کاغذی (P.C ) :
این روش بر پایه حرکت حلال روی نوارهایی از کاغذ صافی استوار است ( چون کاغذ از سلولز ساخته شده قطبی و دارای مقدار زیادی OH می باشد )
با این روش می توان رنگ های تشکیل دهنده جوهر سیاه را جدا سازی و شناسایی کرد . در این روش فاز ثابت عکس فاز متحرک است یعنی اگر فاز متحرک قطبی باشد فاز ثابت باید غیر قطبی باشد .
برای انجام کروماتوگرافی کاغذی یک یا چند قطره از محلول آن را نزدیک انتهای قطعه ای از کاغذ صافی می چکاند ( لکه گذاری ) بعد از خشک شدن قطره ها کاغذ را از قسمت لکه گذاری شده در حلال مناسبی فرو می برند بدون اینکه لکه وارد حلال شود حلال هم زمان با حرکت خود در طول کاغذ مواد را از لکه حل کرده با خود بالا می برد هر دو با سرعتی متفاوتی نسبت به بقیه حرکت می کنند جریان حلال تا مدت زمان معینی ادامه می یابد سپس کاغذ را خشک می کنند و مواد جدا شده در صورت رنگی بودن بی رنگ مشاهده می شوند
علاوه بر جداسازی رنگ ها , جدا سازی و شناسایی آمینو اسید ها موجود در آب میوه و جدا سازی و شناسایی قند ها به طور مجزا از طریق کروماتوگرافی امکان پذیر است

کروماتوگرافی لایه نازک ( TCL )
در این روش یک لایه نازک از یک ماده جامد روى شیشه مالیده میشود (فاز ثابت)

کروماتوگرافى غربالى بر اساس سایز مولکولها:
کروماتوگرافى مایع با فشار بالا یا کاربرد با روش هاى بالا بیشتر براى
شناسایى استفاده مى شود ولى هم براى شناسایى و هم براى مقدار.

کروماتوگرافى ستونى : 1)تعویض یونى
2)غربالى
3) با فشار بالا

براى جدا کردن اجزاى یک مخلوط مى توان از ستون شیشه اى یا پلاستیکی استفاده کرد
ستون با ماده جامد مانند الومینیوم اکسید (فاز ساکن) پر شده و با حلالى مانند
هگزان (فاز متحرک) پوشیده شده است. مقدار کمى از مخلوط در حلال حل شده

لینک دانلود آزمایشات شیمی. پایین

پروژه مهندسی شیمی با موضوع رزین. doc

اختصاصی از ژیکو پروژه مهندسی شیمی با موضوع رزین. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نوع فایل: word

قابل ویرایش 110 صفحه

مقدمه:

پدیده تبادل یون برای اولین بار در سال 1850 و به دنبال مشاهده توانایی خاک‌های زراعی در تعویض برخی از یون‌ها مثل آمونیوم با یون کلسیم و منیزم موجود در ساختمان آنها گزارش شد. در سال 1870 با انجام آزمایش‌های متعددی ثابت شد که بعضی از کانیهای طبیعی بخصوص زئولیت‌ها واجد توانایی انجام تبادل یون هستند. در واقع به رزین‌های معدنی ، زئولیت می‌گویند و این مواد یون‌های سختی آور آب (کلسیم و منیزیم) را حذف می‌کردند و به جای آن یون سدیم آزاد می‌کردند از اینرو به زئولیت‌های سدیمی مشهور شدند که استفاده از آن در تصفیه آب مزایای زیاد داشت چون احتیاج به مواد شیمیایی نبود و اثرات جانبی هم نداشتند.

اما زئولیت‌های سدیمی دارای محدودیتهایی بودند. این زئولیتها می‌توانستند فقط سدیم را جایگزین کلسیم و منیزیم محلول در آب نمایند و آنیونهایی از قبیل سولفات ، کلراید و سیلیکات‌ها بدون تغییر باقی می‌مانند. واضح است چنین آبی برای صنایع مطلوب نیست. پس از انجام تحقیقات در اواسط دهه 1930 در هلند زئولیتهایی ساخته شد که به جای سدیم فعال ، هیدروژن فعال داشتند. این زئولیتها که به تعویض کننده‌های کاتیونی هیدروژنی معروف جدید ، سیلیس نداشته و علاوه بر این قادرند همزامان هم سختی آب را حذف کنندو هم قلیائیست آب را کاهش دهند.

برای بهبود تکنولوژی تصفیه آب ، گامهای اساسی در سال 1944 برداشته شد که باعث تولید زرین‌های تعویض آنیونی شد. زرین‌های کاتیونی هیدروژنی تمام کاتیونی آب را حذف می‌کنند و رزین‌های آنیونی تمام آنیونهای آب را از جمله سیلیس را حذف می‌نمایند ، در نتیجه می‌توان با استفاده از هر دو نوع زرین ، آب بدون یون تولید کرد. همچنین پژوهشگران دریافتند که سیلیکات آلومینیم موجود در خاک قادر به تعویض یونی می‌باشد. این نتیجه گیری با تهیه ژل سیلیکات آلومینیم از ترکیب محلول سولفات آلومینیم و سیلیکات سدیم به اثبات رسید. بنابراین اولین رزین مصنوعی که ساخته شد سیلیکات آلومینیم بود. و امروزه اکثر زرین‌های تعویض یونی که در تصفیه آب بکار می‌روند رزین‌های سنتزی هستند که با پلیمریزاسیون ترکیبات آلی حاصل شده‌اند.

فهرست مطالب:

مقدمه رزین‌ها

شیمی رزین‌ها

طبقه بندی رزین‌ها

برخی از کاربردهای رزین‌ها

پیشگفتار

فصل اول:

پلی استرهای مشبک:

پایدار کننده ها در تولید رزین های پلی استر

کاتالیست های استریفیکاسیون

موارد کاربرد پلی استر

فصل دوم

رزین های آلکلید

انواع و مشخصات رزین های آلکلید

1-رزین های کوتاه روغن

2-رزین های آلکلید متوسط روغن

3-آلکلید رزین های بلند روغن:

روش های تولیدی رزین های آلکلی

الف)فرآیند تهیه رزین های آلکلید با استفاده از روش حلا

عوامل موثر در تولید یک الکید رزین

مواد اولیه مصرفی در ساخت الکید رزین ها

1-الکل ها

الف)گلیسیرین

ب)پنتااری تری تول

ج)تری متیلول آنان و تری میتلول پروپان

ه)دی اتیلن گلیلول

و)سوربیتول

ز)پروپنین گلیلول

ح)نئوپنتیل گلیلول

2-پلی اسید ها و اسید های یک ظرفیتی غیر چرب

الف)انیدرید فتالیک

ب)اسید ایزوفتالیک

ج)انیدرید مالینک

د)اسید فورمایک

ه)ایندریدتری ملیتیک

و)اسید بنزوئیک

ز)ایندرید واسید کلرواندیک

ج)گام روزین یا صمغ روزین

3-روغن ها و اسیدهای چرب آنها:

عیوب رزین و دلایل آنها

رزین های سخت

فصل سوم:

رزین های سلولزی: 1-رزین های نیتروسلولزی

رزین های نیتروسلولزی در انواع ویسکوزیته

1-نیتروسلولز با ویسکوزیته بالا

2-نیتروسلولز با ویسکوزیته متوسط

3-نیتروسلولز با ویسکوزیته پایین

حلال های مصرفی در رنگ های نیتروسلولزی

حلال های اصلی یا فعال

2-حلال های کمکی یا الکل ها

3-حلال های رقیق کننده یا غیر فعال:

ئیدروکربن های آلیفاتیک و آروماتیک

لزوم استفاده از یک پلاستی سایزر

A: قدرت امتزاج پذیری

B : عدم خاصیت ترشح یا تراوش پذیری

C : عدم خاصیت پلی مر شدن در دراز مدت

D : مقاومت در مقابل

E : عدم خاصیت آتش پذیری و یا مقاومت در برابر سوختن

F : مقاومت در مقابل رنگ پذیری

G : مقاومت حرارت

پیگمان های مصرفی در رنگ های نیتروسلولزی

تعدادی از موارد مصرف رنگ های فوری

مولکول سلولز: R وقتیکه

مولکول سلولز=R وقتیکه

فصل چهارم:

 رزین های اپوکسی:

طرز تهیه رزین های اپوکسی:

1-رزین های اپوکسی اتر- گلسیدی

2-رزین های اپوکسی- اولیفینی

1-رزین های اپوکسی با انواع وزن مولکولی

2-انحلال پذیری رزین های اپوکسی:

3-امتزاج پذیری رزین های اپوکسی

نقش رزین های اپوکسی در صنایع رنگ و رزین

1-نقش رزین های اپوکسی به عنوان یک پلی الکل

1-1-رزین های اپوکسی استر

2-1-رزین های اپوکسی- آلکید

2-نقش رزین های اپوکسی به عنوان یک باندی یا یک تشکیل دهنده ی فیلم

2-1-سیستم کوره ای

1-1-2-رزین های اپوکسی – فنلیک

2-1-2-رزین های اپوکسی آمینو

3-1-2-اصلاح رزین های اپوکسی با رزین هایی که گروه فعال اسیدی دارند

4-1-2-اصلاح رزین اپوکسی با رزین ملامین فرم آلدیید رزین

2-2-سیستم هوا خشک:

1-2-2-رزین های اپوکسی سخت شونده با پلی آمین ها

2-2-2-رزین های اپوکسی سخت شونده با پلی آمین آدراکت ها:

3-2-2-رزین های اپوکسی سخت شونده با پلی آمیدها

رنگ های اپوکسی اصلاح شده با سیلیکول

پوشش های پودری اپوکسی

رزین های اپوکسی محلول در آب

فصل پنجم:

رزین های فنلیک

طرز تهیه رزین های فنلیک

الف)تهیه رزین های فنلیک در حضور کاتالیزورهای قلیایی

ب)تهیه رزین های فنلیک در حضور کاتالیزورهای اسیدی

مشخصات مواد اولیه مصرفی در ساخت رزین های فنلیک مختلف

1-آلدییدها

2-فنل ها

موارد استعمال رزین های فنلیک:

1-وارنیش های رزینی روغنی فنلیک

2-رزین های فنلیک مصرفی در ساخت وارنیش های الکتریکی

4-آلکید رزین های اصلاح شده با رزین های فنلیک

فصل ششم

رزین های آمین

1-رزین های آلکیلیتدیوریا- فرم آلدیید

2-زرین های آلکیلیتد ملامین – فرم آلدیید

3-کلیاتی در مورد رزین های آمینو

1-3-حلال های مصرفی

2-3-چسبندگی بر روی سطوح فلزی

3-3-موارد مصرف

1-3-3-مصرف رزین های آمینو در ساخت رنگ های سفید که

خود نیز به چهار دسته تقسیم می شوند :

2-3-3-مصرف در ساخت آستری های کوره ای

3-3-3-مصرف در ساخت رنگ های اتومبیلی

4-3-3-مصرف ساخت کلرهای تزئینی مبلمانی

4-3-پایداری یا استابلیتی

5-3-امتزاج پذیری

1-4-درجه ی حرارت پخت

2-4-زمان پخت:

3-4-سختی و مقاومت در مقابل سایش

4-4-فام و حفظ ثبات فام فیلم حاصله از رنگ های آمینو- آلکید

5-4-مقاومت در مقابل آب، باز و حلال

6-4-مقاومت بیرونی

5-هگزامتوکسی متیل ملامین (HMMM) :

6-رزین بنزوگوانامین

فصل هفتم:

(رزین های آکریلیک)

1-1-مونومراتیل آکریلات

2-1-منومر اتیل متاکریلات

فصل هشتم

رزین های وینیلی

1-منومرهای مصرفی در ساخت رزین های وینیلی

منومر وینیل کلراید

3-رزین های پلی کلرووینیل

فصل نهم

رزین های کلرینتیدرابر:

طرز تهیه رزین کلرینتیدرابر

خواص رزین های کلرینتیدرابر

حلال های رزین های کلرینتیدرابر

پلاستی سایزرهای مصرفی به همراه رزین های

کلرینتیدرابر

پایداری یا استابلیتی رزین های کلرینتیدرابر

پیگمانتاسیون رنگ های کلرینتیدرابری

موارد کاربرد رزین های کلرینتید رابر

کلرینتید پارافی

فصل دهم

رزین های پلی اورتانی

حلال های مصرفی در انحلال رزین های پلی اورتانی

خواص رزین های پلی اورتانی

کاتالیزورهای مصرفی

انواع رزین ها با پوشش های پلی اورتانی

موارد استعمال رزین های پلی اورتانی

فصل یازدهم

رزین های سیلیکونی

ساختمان شیمیایی و طرز تهیه رزین های سیلیکونی

حلال های رزین های سیلیکونی

خواص رنگ های سیلیکونی

الف)خواص فیزیکی

2-چسبندگی

3-مقاومت سایش

4-مقاومت شیمیایی

5-مقاومت انعطاف پذیری و ضربه خوری

ب)خواص نهایی:

1-مقاومت حرارتی

2-مقاومت بیرونی

3-مقاومت الکتریکی

پ)ساخت ضد رنگها

موارد استعمال رزین های سیلیکونی

فصل دوازدهم

رزین های متفرقه

الف)رزین های کومارون-ایندن

خواص رزین های کومارون-ایندن

موارد استعمال رزین های کومارون- ایندن

ب)کیتون رزین ها

خواص کیتون رزین ها

موارد استعمال کیتون رزین ها

پ)سیکلورابرها

خواص سیکلورابرها

موارد استعمال سیکلورابرها

ت)رزین های بیتومینوسی (قیری)

ج)رزین های طبیعی

فصل سیزدهم

انواع تکنیک های پلی مریزاسیون

1-تکنیک بالک یا حجمی

2-تکنیک سلوشن یا محلول

3-تکنیک ساس پنشن و یا تعلیقی

4-تکنیک امولشن و یا امولسیونی

طرز تهیه رزین های امولسیونی

1-روش ریداکس

2-روش ریفلاکس

فصل چهاردهم

پوشش الکتریکی

مقدمه

ترکیب رزین

پروسس پوشش الکتریکی

قدرت ترابری یا قدرت حمل کنندگی ذرات باردار Throwing power

نگهداری و مراقبت از مخزن دیپ

مرحله های شستشو بدون شست و شو

آماده نمودن سطوح جهت رنگ آمیزی

فیلتر شدن و میکس خوری مخزن

تست های آزمایشگاهی

منابع و ماخذ

منابع ومأخذ:

نام منبع   مولف     مترجم

1-تکنولوژی رنگ و رزین    محمدعلی مازندرانی

دبلیو.آر.سورنسون

 مهندس مهرنوش نادعلی

2-شیمی پلیمر عملی            تی.دبلیو.کمپ با     محمدجلال الدین ظهوریان مهر

دکتر گری گورتریوگوسیان

3-طرح تولید آلکید رزین       تهیه و تنظیم مدیریت صنایع کوچک وزارت صنایع 

4-طرح تولید رزین پلی استر تهیه و تنظیم مدیریت صنایع کوچک وزارت صنایع