تحقیق درباره پاسخ های فیزیولوژیک سلولهای جداکشت گیاه جعفری به میدان مغناطیسی ایستا

اختصاصی از ژیکو تحقیق درباره پاسخ های فیزیولوژیک سلولهای جداکشت گیاه جعفری به میدان مغناطیسی ایستا دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 11

پاسخ های فیزیولوژیک سلولهای جداکشت گیاه جعفری به میدان مغناطیسی ایستا

چکیده:

سلولهای زنده دارای بار الکتریکی هستند که با یونها و رادیکالهای آزاد ایجاد میشوند. میدانهای مغناطیسی با برهمکنش با یونها و بویژه مواد فرومگنتیک نظیر آهن بر سلولهای زنده تاثیر میگذارند. میدانهای مغناطیسی از جمله عوامل محیطی هستند که میتوانند اثرات قابل توجهی را حتی در مدت زمان اندک و شدتهای پایین برروی سیستمهای زنده داشته باشند. در این بررسی سلولهای گیاه جعفری (Petroselinum crispum) در کشت تعلیقی به مدت ۴ ساعت در معرض میدان مغناطیسی mT٣٠ قرار گرفتند و محتوای آهن کل سلول، محتوای فریتین و فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانی آسکوربات پراکسیداز، سوپر اکسید دیسموتاز و کاتالاز بررسی شد. بر مبنای نتایج بدست آمده میدان مغناطیسی موجب کاهش جذب آهن و بدنبال آن کاهش محتوای فریتین گشت. فعالیت آنزیمهای آسکوربات پراکسیداز نیز کاهش یافت که این کاهش میتواند نتیجه کاهش مشارکت آهن بعنوان یک واحد ساختاری در آنزیمهای فوق باشد در حالیکه فعالیت آنزیم سوپر اکسید دیسموتاز و کاتالاز افزایش یافت.

واژه های کلیدی: آسکوربات پراکسیداز، آهن، سوپر اکسید دیسموتاز، فریتین، کاتالاز، میدان مغناطیسی

مقدمه

میدانهای مغناطیسی از جمله تنشهای غیرزیستی هستند که حاصل عصر تکنولوژی بوده و امروزه توجه بسیاری از محققین را به خود جلب کردهاند. این میدانها هم به صورت طبیعی و هم به صورت نتیجه ای از تکنولوژی بشر امروزی، در زندگی روزمره انسان حضور داشتهاند (Belyavskaya, 2004). در مورد اثرات میدانهای مغناطیسی بر سیستمهای زنده، گزارشات ضد و نقیضی وجود دارد. از گذشتههای بسیار دور انسان به تاثیر میدان مغناطیسی بر سیستم گردش خون واقف بوده و برای درمان برخی از بیماریهای خونی از آن بهره می¬برده است (Santwani, 1981). تحقیقات دیگری نشان دادهاند که میدانهای مغناطیسی شدید باعث ابتلا به لوسمی در کودکان شده که با تخریب ملاتونین غده صنوبری همراه است (Henshaw & Reiter, 2005).گزارشهایی نیز در زمینه تأثیر میدان در عالم پروکاریوتی و نیز گیاهی وجود دارد. در٦٧٪ مطالعات انجام شده، میدان مغناطیسی، باعث کاهش درصد جوانهزنی شده است (Belyavskaya, 2004). در گیاه توتون درصد جوانه زنی بذرها، تحت تأثیر میدان مغناطیسیT ۱۵/٠افزایش نشان می دهد. جوانه زنی بذرهای کاهو تحت تأثیر میدان مغناطیسی mT۱۰-0 افزایش یافت (Aladjadjiyan , 2002). با این حال، مکانیسم تاثیر میدانهای مغناطیسی بر سلولهای زنده هنوز بطور دقیق مشخص نشده است، ولی باید گفت که اثرات مهاری یا تحریکی میدان مغناطیسی بر رشد بافتها، به عواملی نظیر گونه و اندام گیاهی، فرکانس و نوع میدان، مدت زمان تیمار و سایر عوامل تنشزا بستگی دارد (Kato et al., 1989). برخی تحقیقات نشان داده است که میدان مغناطیسی میتواند منجر به تولید و یا افزایش طول عمر رادیکالهای آزاد اکسیژن (ROS) شود. تجمع این رادیکالها میتواند منجر به تنش اکسیداتیو شود (Belyavskaya, 2004; Sahebjamei et al., 2007). تنش اکسیداتیو باعث تغییر در فعالیت آنزیمها، بیان ژن و آزادسازی کلسیم از ذخایر سلولی میگردد. همچنین این تنش میتواند بر ساختار غشا، رشد سلول و مرگ سلولها تاثیر بگذارد (Green, et al. 1999). این رادیکالها میتوانند نقش دوگانهای داشته باشند. بطوریکه از یک طرف باعث تخریب در سلول شده و از طرف دیگر خود به عنوان مولکول سیگنال باعث به راه افتادن مکانیسمهای دفاعی در سلول میشوند (Belyavskaya, 2004; Ghanati et al., 2007). میدان مغناطیسی در سطح آنزیمی میتواند باعث افزایش فعالیت آنزیمهایی چون کاتالاز، کاتالاز، پلی فنل اکسیداز، پراکسیداز و سوپراکسید دیسموتاز شود (Pandolfini et al., 1992).

مکانیسم پیشنهادی دیگر برای نحوه عمل میدان مغناطیسی از طریق تاثیر بر مواد دارای خاصیت مغناطیسی میباشد که مهمترین این مواد عبارتند از مواد فرومگنتیک نظیر آهن و مواد دیامگنتیک نظیر نشاسته. آهن به عنوان یک عنصر ضروری برای گیاهان دارای نقش دوگانه ایست، بطوریکه از یک طرف در واکنشهای اکسیداسیون-احیا و ساختار بسیاری از آنزیمهای داخل سلولی نظیر کاتالاز، پراکسیداز، سوپراکسید دیسموتاز شرکت میکند و از سوی دیگر از طریق واکنش هابر- وایس گونههای فعال اکسیژن تولید میکند (Dat et al., 2000). بنابراین تنظیم محتوای آهن سلولی بسیار حائز اهمیت است. فریتین از جمله مولکولهای مهم دخیل در تنظیم همئوستازی آهن میباشد که در تمام سلسلههای موجودات زنده یافت میشود (Theil, 1987; Briat et al., 1995; Chasteen and Harrison, 1999). فریتین با اکسید کردن۲Fe + به ٣Fe+، آهن را در هسته مرکزی خود ذخیره میکند (Laulhère and Briat, 1993) و همچنین به عنوان مادهای با گشتاور مغناطیسی (Magnetic moment) نامزد مناسبی جهت مطالعه برهمکنش آهن و میدان مغناطیسی در سلولهای زنده میباشد (Cespedes and Ueno, 2009). تاثیر میدان مغناطیسی mT30 بر سیستمهای زیستی در گذشته بر روی سلولهای گیاهی و جانوری مورد بررسی قرار گرفته است (Ghanati et al., 2007; Ishiwata et al., 2008). شدت میدان mT 30 به عنوان کمترین آستانه شدت میدان برای جابجایی مواد مغناطیسی در موجودات زنده معرفی شده است 2003) (Takashima et al.,.

گیاه جعفری ) (Ptroselinum crispum از خانواده چتریان (Apiaceae) میباشد که در بسیاری از نقاط جهان و ایران دارای اهمیت غذایی و دارویی است (Ozsoy-Sacan, 2006). این گیاه حاوی مقادیر بالای آهن، کلسیم، منیزیم، ویتامین C و A می باشد .(Pennington, 1985)

هدف این مطالعه بررسی تاثیر میدان مغناطیسی بر محتوای آهن و فریتین در سلولهای جداکشت گیاه جعفری میباشد. علاوه بر این فعالیت سه آنزیم آنتیاکسیدانی سوپراکسید دیسموتاز و آسکوربات پراکسیداز و کاتالاز نیز مورد بررسی قرار گرفته است.

مواد و روشها

شرایط رشد سلولی و تیمار سلولها با میدان مغناطیسی ایستا

پس از نگهداری سلولها در این محیط کشتهای مختلف و چند بار واکشت آنها، وزن کالوسها اندازهگیری شد و نتایج بدست آمده با هم مقایسه گردید. بر اساس نتایج بدست آمده، محیط کشت LS تغییریافته et al., 2007) (Sahebjamei به عنوان بهترین محیط انتخاب گردید. جهت تولید کالوس از بذرهای گیاه جعفری کشت شده در محیط کشت LS تغییریافته (محیط کشت حاوی 1-mg L 15/0 کینتین، 1-mg L 5/1 تیامین، 1-mg L 75/0 پیریدوکسین، 1-mg L 75/0 نیکوتینیکاسید، و8/5 pH) استفاده شد. کالوسهای بدست آمده از بخش هوایی چندین بار واکشت گردید. برای تهیه کشت تعلیقی حدود 2 گرم کالوس به 30 میلی لیتر محیط کشت LS مایع اضافه شد و هر 2 هفته واکشت شد.

در بررسی حاضر، سلولها در روز دهم پس از واکشت، مشابه تحقیقات گذشته (Shabrangi et al., 2011)، به مدت 4 ساعت، تحت تاثیر میدان مغناطیسی ایستا (30 میلی تسلا) قرار گرفتند. پس از اتمام تیمار سلولها برداشت شده و برای انجام آنالیزهای بیوشیمیایی در نیتروژن مایع (°C ٨٠-) فریز و نگهداری شدند.

اندازهگیری محتوای آهن کل

2 گرم نمونة گیاهی در کوره به مدت 2 ساعت در دمای C° 250 و سپس 2 ساعت در دمای C° 550 خاکستر شد. خاکستر حاصل در مخلوط اسید کلریدریک غلیظ و آب (1:1) هضم گردید و سپس روی شن داغ (C °110) خشک شد. mL5 اسید کلریدریک N1 بدان اضافه شد تا کل محتوای آهن هضم شده و آهن کل با دستگاه جذب اتمی سنجیده شد (Katyal and Sharma, 1980).

اندازهگیری محتوای فریتین

نمونههای فریز شده روی یخ در بافر استخراج ساییده شدند (Lukac et al., 2009) و با استفاده از کیت الایزا مطابق روش Flowers و همکاران (1986) مورد ارزیابی قرار گرفتند. بهطور خلاصه، g1 نمونه روی یخ و در بافر استخراج (mM10 بافر سدیم فسفات، mM100 کلرید سدیم، پلیوینیل پیرولیدین 2% و mM1 فنیلمتان سولفونیل فلوراید، 2/7 pH) ساییده و سپس در دمای°C 4 (دور g ×15000 و به مدت 10 دقیقه) سانتریفوژ شد.پنجاه میکرولیتر از محلول رویی و استاندارد به پلیتی که با آنتیبادی آنتیفریتین پوشیده شده بود، اضافه شده و بقیة مراحل بر اساس دستورالعمل شرکت پیشتاز-طب انجام گرفت. محتوای فریتین بر اساس برهمکنش آنتیژن-آنتیبادی و جذب در nm 450 با استفاده از الایزا ریدر (ELISA reader) سنجیده شد.

اندازهگیری فعالیت آنزیم سوپراکسید دیسموتاز(SOD)

به منظور استخراج آنزیم سوپراکسید دیسموتاز(Giannopolitis and Ries, 1997) سلولهای منجمد شده در بافر HEPES-KOH با اسیدیته 8/7، حاوی EDTA(mM 1/0) عصارهگیری شد. همگنای حاصل در دمای°C 4 سانتریفوژ شد (×g 15000 به مدت 15 دقیقه). بخش رویی حاصل برای سنجش فعالیت سوپراکسید دیسموتاز مورد استفاده قرار گرفت. عصاره آنزیمی حاصل برای سنجش فعالیت سوپراکسید دیسموتاز مورد استفاده قرار گرفت و به آن بافر HEPES-KOH (mM50) با 8/7pH حاوی EDTA (mM 1/0)، 3CO2 Na (mM50) با 2/10 pH،L-متیونین (mM 12)،‌ (NBT) نیترو بلوتترازولیوم (mM 75)، ریبوفلاوین (Mµ1) اضافه گردید. عصارة آنزیمی به مقدار مناسب یک واحد فعالیت SOD به عنوان مقدار آنزیمی درنظر گرفته شد که منجر به مهار 50 درصدی نیترو بلوتترازولیوم (NBT) در nm 560 با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتراندازهگیری شد (Sahebjamei et al., 2007).

اندازهگیری فعالیت آنزیم آسکوربات پراکسیداز (APX)

سلولهای منجمد شده جعفری در بافر سدیم فسفات (mM 50 با اسیدیته 8/7) حاوی آسکوربات mM5، دی تیو تریتول (DTT) mM 5، EDTA (mM 5) ،‌ کلرید سدیم (mM100) و 2 درصد (PVP) Polyvinylpyrrolidin عصارهگیری شد. همگنای حاصل در دور×g 15000، به مدت 15 دقیقه در دمای°C 4 سانتریفوژ گردید. از بخش رویی برای سنجش فعالیت آسکوربات پراکسیداز استفاده گردید. ترکیب واکنش شامل بافر سدیم فسفات mM50 حاوی کلیه ترکیبات بالا، 2O2H (µM 44) و عصاره آنزیمی به مقدار مناسب بود. فعالیت آنزیمی APX بوسیله کاهش درجذب در طول موج nm 290 با استفاده از ضریب ثابت1-1 cm - 2.8 M وبه ازای هر میلیگرم پروتئین در عصاره آنزیمی محاسبه گردید (Nakano and Asada, 1987).

اندازهگیری فعالیت آنزیم کاتالاز

مقدار mg200 از سلول جداکشت منجمد شده، در بافر سدیم فسفات mM 25 (اسیدیته1/6) عصارهگیری و مخلوط اخیر در g× 12000 و دمای C°4 بهمدت 20دقیقه سانتریفوژ گردید. از محلول رویی برای سنجش فعالیت آنزیمی استفاده شد. به Lµ 100 از عصارة آنزیمی بافر فسفات mM 25 (8/6pH ) و 2O2 H(mM 10) اضافه گردید. فعالیت کاتالاز با توجه به روند تجزیه 2O2 H و در نتیجه کاهش جذب در nm240 سنجیده و به ازای میلیگرم پروتئین عصاره آنزیمی محاسبه شد (Cakmak and Horst, 1991).

تجزیه و تحلیل آماری

کلیه آزمایشات با سه تکرار از حداقل ٣ نمونه مستقل انجام گرفت. مقایسه میانگین ها با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه ۱۶ و آزمون توکی (Tukey) جهت تعیین معنیدار بودن تفاوتها در سطح ٠۵/٠ P≤ انجام شد. ضریب همبستگی با استفاده از اندکس پیرسون تعیین شد.

نتایج و بحث

افزایش آهن در داخل سلول، از یک سو از طریق واکنش فنتون مقدار 2Fe+ و رادیکالهای آزاد داخل سلول را افزایش میدهد، که این رادیکالها میتوانند منجر به تخریب غشاها، پروتئینها و اسیدهای نوکلئیک شوند (Becana et al.,

مقاله درباره بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای مجزای کبد موش

اختصاصی از ژیکو مقاله درباره بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای مجزای کبد موش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود در "پایین مطلب"

 فرمت فایل: word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد صفحات:77

مقدمه:

متابولیسم یکی از مراحل مهم فارکوکینتیک داروها است. مطالعه در مورد متابولیسم داروها برای دستیابی به اطلاعاتی در مورد سمیت داروها و مکانیسم اثر آنها مفید است. روش های مختلفی برای بررسی متابولیسم وجود دارند که عبارتند از: خوراندن ترکیبات به حیوانات در حالت عادی یا با کانول در راههای صفراوی و مطالعه و جستجوی متابولیت های دارو در مایعات بیولوژیک مانند خون، ادرار، و ... ، مطالعات آنزیمی بر روی برشهای بافتی، هموژنه ها و اجزای سلولی. مطالعه روی حیوان دارای مشکلاتی است بنابراین در این مطالعه از سوسپانسیون سلولهای جدا شده کبدی استفاده شده است. این روش علاوه بر بررسی متابولیسم در سایر مطالعات بیوشیمیایی از جمله مطالعه روی گلوکونئوژنز، گلیکولیز، سنتز پروتئین، لیپید، اسیدهای چرب و اوره، انتقالات غشاء و ... نیز می تواند مورد استفاده قرار گیرد.

1-1- اوپیوییدها

1-1-1- تاریخچه

کلمه اوپیویید برای همه مشتقات طبیعی و نیمه صناعی آلکالوییدی تریاک، داروهای مشابه صناعی و شبه اوپیوییدی که فعالیت آنها با آنتاگونیست اوپیوییدی، نالوکسان مهار می شود و همچنین چندین پپتید درون زاد که با چندین زیر گونه از گیرنده های اوپیویید تعامل می کنند، استفاده می شود.

این مواد سالهاست به عنوان ضددرد، نشاط آور و ضد اسهال کاربرد دارند. اوپیوییدها از تریاک استخراج می شوند. تریاک ترشحات خشک شده کپسول نارس گیاه خشخاش با نام علمی Papaver somniferum است و آلکالوییدهای زیادی دارد که مسئول اثرات فارماکولوژیک آن هستند. مورفین یکی از آنها است. شواهدی در دست است که از حدود 6000 سال قبل در مصر باستان، یونان و روم قدیم از گیاه خشخاش استفاده شده است. این گیاه دارای دو محصول اصلی است، دانه های خشخاش که بدون مورفین و دارای روغن قابل مصرف اندو دیگری تریاک که دارای شهرت خطرناک و رعب آور است. دانه های خشخاش بعد از رسیدن دارای هیچ ماده خطرناکی نیستند و قابل خوردن یا مصارف دیگر هستند (1و2).

در سال 1803 داروشناس آلمانی سرتورنور (Serturner) با جدا ساختن یک ماده قلیایی فعال خالص از تریاک، فارماکولوژی مدرن این داروها را پایه گذاری نمود. در تاریخ داروسازی، این اولین باری بود که از یک ماده طبیعی مشتقی با قدرت اثر استاندارد جدا می شد. سرتورنور با الهام از نام الهه رویاهای یونانی Morpheus نام مورفین را به این ترکیب جدید داد. استخراج صنعتی مورفین برای اولین بار در سال 1928 با دستگاههایی که توسط فردی به نام جانوس کابای Janos kabay تکامل یافته بود، عمل شد (2و3).

1-1-2- آلکالوییدهای تریاک

بیش از 40 آلکالویید مختلف از تریاک و عصاره آن به دست آمده است. بعضی از این آلکالوییدها ترکیبات تغییر یافته آلکالوییدهای اصلی که به طور طبیعی در گیاه موجودند، می باشد. آلکالوییدهای اصلی تریاک دو دسته اند:

الف) فنانترن ها: مورفین (%21-%4)، کدئین (%5/2-%8/0)، تبائین (%2-%5/0)

ب) بنزیل ایزوکینولین ها: نوسکاپین (%8-%4)، پاپاورین (%5/2-%5/0)، نارسئین (%2-%1/0) (شکل 1-1).

تریاک همچنین محتوی 3 تا 5 درصد اسیدمکونیک است که به حال آزاد یا ترکیب با مورفین، کدئین یا سایر آلکالوییدها دیده می شود. اسیدمکونیک به صورت منشور کریستالیزه شده در آب و الکل محلول است و با کلرور فریک تولید رنگ قرمز می کند. این رنگ در اثر افزودن اسید کلریدریک تغییر نمی کند. از آنجا که اسیدمکونیک فقط در تریاک وجود دارد، می توان از این آزمایش جهت تجسس تریاک استفاده نمود (2).

شکل 1- آلکالوییدهای اصلی تریاک (2و4)

1-1-3- پپتیدهای اوپیویید درون زاد

آلکالوییدهای اوپیوییدی (مانند مورفین)، بی دردی را از طریق تأثیر بر مناطقی از مغز که دارای پپتیدهایی با ویژگی های فارماکولوژیک شبه اوپیویید هستند، تولید می کنند.

عبارتی که در حال حاضر برای این مواد درون زاد به کار می رود پپتیدهای اوپیویید درون زاد (Endogenous Opioids) است. سه خانواده از پپتیدهای شبه تریاک درون زاد عبارتند از: آندروفین ها، داینورفین ها، انکفالین ها. آلکالوییدهای اوپیوییدی از طریق تأثیر بر گیرنده های این پپتیدهای درون زاد اثرات خود را اعمال می کنند.

جدول 1-1- گیرنده های اوپیوییدی (1)

زیر گونه گیرنده

اعمال

میل ترکیبی پپتیدهای اوپیویید درون زاد

مو

بی حسی فوق نخاعی، آرامبخشی، مهار تنفس، کند شدن عبور GI، تغییر آزادسازی هورمون و ناقل عصبی

دانیورفین ها<انکفالین ها<آندروفین ها

دلتا

بی حسی نخاعی و فوق نخاعی، تغییر آزادسازی هورمون و ناقل عصبی

آندروفین و داینورفین ها<<انکفالین ها

کاپا

بی حسی فوق نخاعی و نخاعی، آثار سایکوتومیمتیک، کند شدن عبور GI

آندروفین و انکفالین ها<< داینورفین ها

1-1-4- آثار اوپیوییدها بر اعضای مختلف

بی دردی: اوپیوییدها قوی ترین داروهای موجود برای تسکین درد هستند.

مقاله سلولهای بنیادی بالغین Adult Stem cell

اختصاصی از ژیکو مقاله سلولهای بنیادی بالغین Adult Stem cell دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود در "پایین مطلب"

فرمت فایل: word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحات 8

سلولهای بنیادی به دسته های زیر تقسیم میشدند:

1. سلولهای بنیادی جنینی(embryonic stem cell)
2. سلولهای بنیادی بالغین(adult stem cell)
3. سلولهای بنیادی خارج رویانی(extra embryonic stem cell)
4. سلولهای بنیادی کارسینوما(carcinoma stem cell)
5. سلولهای بنیادی ژرمینال اولیه(primordial germ stem cell)

کم کم از بحث سلولهای بنیادی جنینی خارج میشویم من خود نیز علاقه زیادی به سلولهای بنیادی جنینی ندارم صرف نظر از مسائل اخلاقی در مورد سلولهای بنیادی جنینی از نظر کلینیکال من این سلولها را مناسب پیوند برای بیماریهای مختلف نمیدانم و قتی سلولهای بنیادی بهتری با قابلیت دسترسی و پتانسیل های بیشتری در بدن وجود دارد چرا دنبال نخود سیاه باشیم.خداوند بزرگ آن دانشمند بی نظیر سلولهای بنیادی جنینی را برای تشکیل ارگانهای بدن مثل کلیه قلب روده کبد و......... غیره به وجود اورده است و شگفت انگیز تر اینکه آن بزرگ جاویدان برای ترمیم ارگانهای بدن سلولهای بنیادی بالغین را ساخته است از امروز در مورد این سلولها و انواع مختلف آن مشخصات پتانسیلها و سایر خصوصیات آن برایتان بیشتر خواهم گفت و برایتان خواهم گفت که علت  علاقه من به این نوع از سلولهای بنیادی چیست.

مشخصات سلولهای بنیادی بالغین

1. این سلولها در دوره طولانی مدتی از زمان قادر هستند که سلولهای مشابهی مثل خود را به وجود آورند بدون اینکه پیر شوند خاصیتی که به عنوان long term self renewal شناخته میشود. بعدا در مورد aging یا پیر شدن سلولهای بنیادی صحبت خواهیم کرد
2. انها میتوانند به یک سلول بالغ دارای خصوصیات مورفولوژیکی و فیزیولوژیکی خاص خود تبدبل شوند
3. این سلولها قبل از اینکه به طور کامل متمایز شوند به یک سلول بینابینی تبدیل میشوند که به این سلول بینابینی precursor or progenitor cell میگویند
4. مقدار سلولهای بنیادی بالغین نسبت به سلولهای بنیادی جنینی بسیار کمتر میباشد مثلا تنها یک در 10000 سلول در مغز استخان سلول بنیادی خونساز میباشد .البته سلولهای بنیادی دیگر در مغز استخوان که در مباحث بعدی توضیح خواهم داد دارای فراوانی بیشتری میباشند

دانلود پروژه سلولهای خورشیدی

اختصاصی از ژیکو دانلود پروژه سلولهای خورشیدی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 29

سلولهای خورشیدی

کریستال سیلیکون سی-اس آیسی-اس آی، اصلی‌ترین ماده تجاری در تولید سلولهای خورشیدی است و به اشکال مختلفی استفاده می شود: سیلیکون های تک کریستالی ، سیلیکون های چند کریستالی و سیلیکون لایه نازک .تکنیکهای مرسوم برای تولید کریستالین سیلیکون شامل : روش چوکرالسکی، روش محدوده شناور و روشهای دیگری نظیر ریخته‌گری می باشد. زدودن ناخالصیها از سیلیکون اهمیت بسیاری دارد. این عمل با کمک تکنیکهایی چون منفعل سازی سطح ( با تابش هیدروژن به یک سطح ) و گترینگ ( یک روش شیمیایی که با حرارت دادن ناخالصیها را از سیلیکون بیرون می کشد ) صورت می پذیرد .با اینکه سلولهای خورشیدی با سیلیکون کریستالی ، از سال 1954 وجود داشته اند ، ابتکاری جدید رو به گسترش دارد . سلولهای جدیدی همچون ( ای دبلیو تی ) ، ( سیس ) از این دسته اختراعات نو هستند .سلولهای خورشیدی با لایه نازکاین نوع سلولها از لایه های بسیار نازک مواد نیمه هادی استفاده می کنند که ضخامت آنها چند میکرومتر است. این لایه روی یک صفحه نگاه دارنده که از مواد ارزان مانند شیشه ، پلاستیک یا فولاد زنگ زن ساخته شده ، قرار می گیرد. نیمه هادی‌های بکاررفته در لایه های نازک عبارتند از : سیلیکون بی شکل ( آمورف ) ( آ-س آی) ، سی آی اس و تلورید کادمیم ( سی دی-تی ای ) . سیلیکون آمورف ، ساختار کریستالی مشخص ندارد و تدریجاٌ با قرار گرفتن در برابر نور از بین رفته وکیفیت ابتدایی خود را از دست می دهد. منفعل سازی به کمک هیدروژن می تواند این اثر را کاهش دهد . از آنجائی که مقدار مواد نیمه هادی بکار رفته در لایه نازک بسیار کمتر از سلولهای پی وی معمول است، هزینه تولید سلولهای نازک نیز به میزان قابل ملاحظه‌ای کمتر از سلولهای خورشیدی سیلیکون کریستال است .فن آوریهای گروه سه و پنجاین فن‌آوریهای فتوولتائیک که بر اساس عناصر شیمیایی گروه‌های سه و پنج جدول تناوبی ایجاد شده اند، بازده تبدیل انرژی بسیار بالایی را چه در نور عادی و چه در نور متمرکز شده، از خود نشان می دهند. سلولهای تک کریستالی این دسته معمولاٌ از آرسنید گالیم ساخته می شود. آرسنید گالیم می تواند همراه با عناصری مانند ایندیم ، فسفر و آلومینیوم ، تشکیل آلیاژهای نیمه رسانایی بدهد که با مقادیر مختلف انرژی نور خورشید کار می‌کنند .تجهیزات چند تایی با بهره وری بالادر این روش، سلولهای خورشیدی تکی بر روی همدیگر قرار می گیرند تا میزان دریافت و تیدیل انرژی خورشیدی بیشینه شود. لایه بالایی بیشترین مقدارا انرژی را از نور دریافت کرده و مابقی را عبور می‌دهد تا جذب لایه های بعدی بشوند. بیشتر فعالیتهای این زمینه از آرسنید گالیم و آلیاژهای آن استفاده می کند. همچنین از سیلیکون آمورف ، سی آی اس و فسفید ایندیم گالیم نیز بهره گرفته می شود . با وجود آنکه سلولهای متشکل از دو بخش ساخته شده است، اما بیشترین توجه به سلولهای با سه اتصال و چهار اتصال است. در این انواع ، موادی چون ژرمانیم که کمترین میزان انرژی نور را نیز دریافت می کند، در پایین‌ترین لایه استفاده می شود .ساخت سلولهای خورشیدیفاکتورهای متفاوت و مهمی در تولید سلولهای خورشیدی مطرح هستند. مواد نیمه رسانا عموماٌ با ناخالصیهای مانند بورون یا فسفر تقویت می شوند تا محدوده فرکانسهای نور را که به آن پاسخ می دهند، گسترش دهد. عملیات دیگری که انجام می شود، شامل منفعل سازی سطحی مواد و بکارگیری پوششهای ضد انعکاس می باشند . محبوس کردن واحد کامل پی وی در یک پوسته محافظ، گام مهم دیگری در فرآیند تولید است.سلولهای خورشیدی پیشرفتهدیدگاههای پیشرفته گوناگونی مسأله سلولهای خورشیدی را مورد بررسی قرار می دهند. سلولهای خورشیدی حساس شده با رنگ ، سلولهایی هستند که از یک لایه دی‌اکسید تیتانیوم آغشته به رنگ به جای مواد نیمه رسانایی که در بیشتر سلولهای خورشیدی برای ایجاد ولتاژ استفاده میشود، استفاده میکنند. چون دی اکسید تیتانیوم به نسبت ارزانتر است، در حال حاضر میتوان از سلولهای خورشیدی پیشرفته تری مانند سلول های خورشیدی پلیمری ( پلاستیکی ) – که مولکولهای کربنی بسیار بزرگی دارند – و سلولهای فوتوالکتروشیمیایی که از آب در مجاورت نور خورشید مستیماٌ هیدروژن تولید می کنند ، نام برد .توازن اجزاء سیستمباس شامل همه چیز در یک سیستم فوتولتالیک می شود . این مسأله میتواند در ساختارهای پایه‌ای، تجهیزات ردیابی ، باتریها ، الکترونیک قدرت و دیگر تجهیزات مورد توجه قرار بگیرد.

امروزه بشر با دو بحران بزرگ روبرو است که بیش از آنچه ما ظاهرا تشخیص می دهیم با یکدیگر ارتباط دارند. از یک طرف جوامع صنعتی و همچنین شهرهای بزرگ با مشکل الودگی محیط زیست مواجهند و از طرف دیگر مشاهده می شود که مواد اولیه و سوخت مورد نیاز همین ماشینها با شتاب روز افزون در حال اتمام است.اثرات مصرف بالای انرژِی در زمین و آب و هوا آشکارا مشخص می باشدو ما تنها راه حل را در پایین اوردن میزان مصرف انرژی می دانیم ,حال انکه این امر نمی تواند به طور موثر ادامه داشته باشد.توجه و توصل به انرژی اتمی به عنوان جانشینی برای سوختهای فسیلی نیز چندان موفقیت آمیز نبوده است.صرف هزینه های سنگین و همچنین تشعشعات خطر ناکی که ازنیروگاههای اتمی در فضا پخش شده ,نتیجه مثبتی نداشته است و اگر یکی از این نیروگاهها منفجر شود زیانهای فراوان و جبران ناپذیری به بار خواهد اورد.به علاوه به مشکل اساسی که در مورد مواد سوختی نظیر نفت ,گاز و زغال سنگ داشتیم بر می خوریم بدین معنی که معادن اورانیم که سوخت این نیروگاهها را تامین می کند منابع محدودی هستند و روزی خواهد رسیدکه این ذخایر پایان خواهد یافت و ماده ای که جایگزین ان شود وجود نخواهد داشت.

انرژی خورشیدی :خورشید به عنوان یک منبع بی پایان انرژی می تواند حلال مشکلات موجود در مورد انرژی و محیط زیست باشد.انرژی بدون خطر ...این انرژی که به زمین می تابد هزاران بار بیشتر از انچه که ما نیاز داریم و مصرف می کنیم ,می باشد.حتی نور کمی که از پنجره به اتاق میتابد دارای انرژی بیشتری از سیم

خصوصیات سلولهای بنیادی مغز استخوان

اختصاصی از ژیکو خصوصیات سلولهای بنیادی مغز استخوان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله کامل بعد از پرداخت وجه

لینک پرداخت و دانلود در "پایین مطلب"

فرمت فایل: word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحات: 17

.نسبت به داروها و سمها مقاوم هستند این بدین علت میباشد که این سلولها و بخصوص سلولهای بنیادی خونساز مغز استخوان دارای چندین نوع transporter  ATP binding cassete   میباشند که یک پمپی در غشا این سلولها میباشد که با مصرف انرژی داروها و سموم وارد شده به سلول را به بیرون میراند.

1. این سلولها نسبت به آپوپتوز خیلی مقاوم هستند
2. سیستم ترمیم DNA در انها فعال میباشد

مغز استخوان دارای 4 نوع سلول بنیادی میباشد که به شرح هر یک میپردازیم

1. Stromal or mesenchymal stem cell
2. Multiple adult progenitor cell
3. Hematopoetic stem cell
4. Side Population Stem cell(SP stem cell)

Hematopoetic stem cell:1

دو نوع سلول بنیادی خونساز در مغز استخوان وجود دارد

1. Long term hematopoetic stem cell

در تمام مدت زندگی جاندار تکثیر میابد

1. Short term hematopoetic stem

این نوع از سلول بنیادی به سلولها و پیشسازهای لنفویید و میلویید تمایز میابد Long-term HSCs  دارای مقدار بالایی از فعالیت تلومرازی میباشد.سلولهای بنیادی خونساز دارای مارکرهای  c-kit, CD34,  sca1 در سطح خود میباشند این سلولها مارکر marker( Lin) را دارا نمیباشند یا انرا به مقدار کمی بیان میکنند((Lin–/low برای مقاصد پزشکی و پیوند این سلولها سلولهای با مشخصات زیر بیشترین شانس را برای پیوند دارند CD34+ Thy1+ Lin–  .روش دیگر برای خالص سازی این سلولها رنگ امیزی با رنگهای فلوروسنت بر پایه خاصیت efflux این سلولها با رنگهای Rhodamin 123  Hochest 33342  میباشد .در ترکیب این دو نوع رنگ امیزی سلولهاییکه با ایندو رنگ نمیگیرند یا کم رنگ میگیرند Hoechest low Rho low

غنی از سلولهای بنیادی خونساز میباشند.

Bone marrow mesenchymal stem cell or stromal celL

 سلولهای بنیادی  استرومال مغز استخوان یا سلولهای بنیادی مزانشیمال

هنگامیکه مغز استخوان کشت داده شود سلولهای بنیادی  استرومال مغز استخوان به کف فلاسک چسبیده و سلولهای بنیادی خونساز شناور میمانند.سلولهای بنیادی استرومال مغز استخوان مارکرهای زیادی برای شناخته شدن دارند.که مهمترین انها به شرح زیر میباشد

cytokines (interleukin-1, 3, 4, 6, and 7) receptors for proteins in the extracellular matrix, (ICAM-1 and 2, VCAM-1, the alpha-1, 2, and 3 integrins, and the beta-1, 2, 3 and 4 integrins

در مورد این سلولهای بنیادی بیشتر باهم صحبت خواهیم کرد.من این سلولها را پادشاه سلولهای بنیادی میدانم.تفاوت دیگر سلولهای بنیادی خونساز و مغز استخوان نبودن دو مارکر CD45,CD14 در سطح سلولهای بنیادی استرومال میباشد.

Multiple adult progenirto cell

این سلولهای بنیادی نوعی از سلولهای استرومال میباشند پلاستسسیتی بیشتری نسبت به  سلول بنیادی استرومال دارند.اصولا اگر ما سلولهای استرومال مغز استخوان را در دانسیته سلولی پایین در فلاسک کشت دهیم این سلولها به سمت مالتیپل ادولت میروند.این سلولها هستند که قدرت تمایز به سلولهای مشتق شده از هز 3 نوع لایه زایای جنینی را دارا میباشند.این سلولها دارای مارکرهای زیر هستند

CD 34 neg and CD 35 neg CD 133 + VEGFR-2+ CD 44 low CD 117 neg VE cadherin HLA-1 HLA-DR

SP stem cell

استفاده از فلوسیتومتری با طول موج مضاعف بر پایه رنگ امیزی هوخست 33342 نوع دیگری از سلولهای بنیادی را در مغز استخوان به نام side population  یا SP مشخص میکند.این سلولها دارای مارکرهای زیر هستند

n    CD 45 + c-kit + SCA-1+

مارکرهای سلولهای بنیادی استرومال مغز استخوان انسان

با استفاده از FACS 

مارکرهای زیر در انها منفی میباشد.

 CD4, CD8, CD11b, CD13,

CD14, CD15, CD29, CD30, CD31, CD34, CD45, CD49e,

CD71, CD73, CD105, CD133 (AC133), CD146, CD166,

Oct-4, VEGF receptor-2 (KDR), HLA-DR, HLA-ABC,

and b2-microglobulin.

اما این مارکرها در انها مثبت میباشد ولی به مقدار کمی بیان میشوند