تحقیق درباره سیستم دارورسانی نوین نانو 15 ص

اختصاصی از ژیکو تحقیق درباره سیستم دارورسانی نوین نانو 15 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 15

مقدمه

سیستم دارورسانی نوین نانو: عبارت است از رساندن دارو در یک زمان معین و با دز کنترل شده به اهداف دارویی خاص می باشد. متدی که به وسیله آن دارو به بدن تحویل می شود، تاثیر معنی داری بر روی کارایی درمان دارد. سیستمهای دارورسانی متفاوتی از جمله سیستمهای دارورسانی حساس به محرک و سیستمهای دارورسانی هدفمند شده تحت تحقیق و بررسی می باشند. هدف رسانی، توانایی رساندن قسمت اعظم دارو به محل مورد علاقه و ارگان هدف می باشد.

آزاد سازی تحت کنترل دارو وتجزیه پذیری متعاقب آن فاکتور مهمی برای یک فرمولاسیون دارویی با آزاد سازی کنترل شده می باشد. مکانیسمهای بالقوه آزاد سازی دارو عبارتند از: 1- پس دهی و آزاد کردن داروی باند شده به سطح 2- دیفوزیون از خلال ماتریکسهای حامل 3- دیفوزیون از دیواره حامل برای میکروپارتیکل ها و میکروکپسولها 4- فرسایش و تخریب ماتریکس حامل 5- مکانیسم ترکیبی از پروسه فرسایش / دیفوزیون

نوع دارو، انتخاب روش تجویز و نوع سیستم دارورسانی در موفقیت درمان بسیار تاثیر گذار است. سیستمهای آزاد سازی نوسانی یا پاسخگو به محرک، اغلب سیستمهای دارورسانی با امتیازات برتری هستند زیرا دقیقا الگویی را تقلید می کنند، که طبق آن بدن هورمونهایی مانند انسولین و ... را آزاد می کند. این مهم با استفاده از پلیمرهای حامل دارو مانند هیدروژلها تامین می شود که به محرک خاصی پاسخگو هستند (مانند محرک دما، pH و الکتریسیته و...).

حاملهای سیستمهای دارورسانی

حاملهای کلوئیدی: که حاوی (محلولهای مسیلی، وزیکولی و کریستال مایعی)، علاوه بر پراکندگی های نانوپارتیکلی شامل ذرات کوچک با قطر 400-10 نانومتر، آینده های امید بخشی در زمینه سیستمهای دارو رسانی به شمار می روند.

میسلها: تجمعهای خودبخودی از کوپولیمرهای آمفی فایل در محلولهای آبی با قطر ذرات معمولا nm 50-5 هستند که برای اهداف دارورسانی مورد توجه زیاد قرار گرفته اند.

لیپوزومها: شکلی از وزیکولها هستند که از یک یا تعدادی دو لایه های لیپیدی مشابه آنچه در غشائ سلولی دیده می شود تشکیل شده اند. خصوصیت قطبی هسته لیپوزومی باعث می شود که داروهای قطبی بتوانند به خوبی در آن انکپسوله شوند.

دندریمرها: ماکروملکولهای با طیف اندازه ذره ای باریک، شاخه شاخه و در سایز نانو با یک طراحی متقارن می باشند. از یک هسته مرکزی، واحدهای منشعب شده به صورت شاخه درخت و تعدادی گروههای عاملی تشکیل شده اند.

کریستال های مایع: از حاملهای دارویی جالب به شمار می روند. این مواد از لحاظ نظم ملکولی بین حالت جامد و مایع قرار دارند و در نتیجه خصوصیات مایع و جامد را توامان دارا هستند.

نانوپارتیکلها: (شامل نانوسفرها و نانوکپسولها با اندازه ذره ای nm 200-10) به فرم جامد بوده و آمورف یا کریستالی هستند. این حاملها قادرند دارو را جذب و انکپسوله نمایند، و بدین وسیله آن را علیه تخریب آنزیماتیک و شیمیایی محافظت کنند. نانوکپسولها سیستمهای وزیکولی هستند که در آنها دارو در حفره ای قرار می گیرد که اطراف آن با یک غشاء پلیمری احاطه شده است، در حالی که نانوسفرها سیستمهای ماتریکسی هستند که در آنها دارو به صورت فیزیکی و یکنواخت در حامل پراکنده شده است. نانوپارتیکل ها به عنوان حاملهای دارویی هم از پلیمرهای زیست تخریب پذیر و هم از انواع غیر زیست تخریب پذیر ساخته می شوند. نانو ذرات برای هدف رسانی به ارگانها و بافتهای بخصوص، به عنوان حامل DNA در ژن درمانی و پروتئین درمانی از مسیرهای خوراکی بسیار مورد توجه قرار گرفته اند.

هیدروژلها: شبکه های پلیمری سه بعدی هیدروفیل و آبدوست پلیمری می باشند که قادرند بعضا تا چندین برابر حجم و وزن خود آب و مایعات بیولوژیک را جذب کنند.

کونژوگه ها:که شامل کونژوگه کردن پلیمرهای مصنوعی با پلیمرهای بیولوژیک (مانند پروتئینها و پپتیدها) می باشند، یک وسیله کارا و موثر برای بهبود فرایند آزادسازی دارو می باشد. کونژوگه کردن پلیمرهای زیست سازگار مناسب با پپتیدها و پروتئین های بیولوژیک خطر سمیت را در آنها کاهش داده، واکنشهای ایمونوژنیک و آنتی ژنیک را علیه آنها کم می کند، زمان جریان خون را افزایش می دهد و حلالیت را بهبود می بخشد. تغییر و اصلاح پلیمرهای مصنوعی با توالی های الیگوپپتیدی مناسب، به عبارت دیگر، باعث جلوگیری از توزیع رندوم و تصادفی داروها در سراسر بدن بیمار شده و به هدف درمانی به سایت و ارگان مورد نظر کمک می کند. توانایی توالی های پپتیدی کاتیونی به کمپلکس شدن با DNA و متعاقب آن فشردن DNA و نوکلئوتیدها، امیدهای نویدبخشی را برای توسعه حاملهای غیرویروسی DNA در حیطه ژن درمانی به همراه دارد.

به دلیل اینکه اکثر داروها دارای خواص هیدروفوبیک (لیپوفیل) هستند ، بنابراین در غلظت‌های زیاد در بافت تمایل به رسوب دادن پیدا می‌کنند و برای برطرف کردن این اثر می‌بایستی که همراه آنان مواد جانبی زیادی در فرمولاسیون‌ها به کار روند و لذا سمیت‌های بافتی زیادی در این موارد حاصل می شود. برای مقابله با این مشکل، نانو سامانه های نوین دارورسانی زیادی که دارای خواص آبدوستی و یا لیپوفیل باشند طراحی شده است. در برخی از موارد خیلی از داروها سریع تجزیه و به سرعت از اد ر ار دفع می‌شوند. در این موارد تغییرات فیزیکوشیمیایی می تواند سبب افزایش فراهمی زیستی داروها ‌شود و در نهایت سبب کاهش نیاز به تجویز دارو در اندازه‌های کمتری ‌شود. مطالعات نشان داده است که انکپسول نمودن مواد داروئی تأثیر زیادی در مهار ک لیرنس دارو ها از بدن می‌گذارد.

دارورسانی به صورت سیستمیک یا موضعی برای دوره های طولانی مدت از یک تا چند ماه می تواند توسط این سیستمها تحقق یابد. عمده سیستمهای کاشتنی تشکیل شونده در محل از راه تزریقی می توانند با ایجاد یک غلظت ثابت دارو در پلاسما مشابه انفوزیون وریدی عوارض جانبی آن را کم کرده و مخصوصا برای داروهای پروتئینی با اندکس درمانی باریک بسیار مناسب می باشند. از دیدگاه پروسه ساخت، تولید این سیستمها بسیار ساده و آسان می باشد.

این سیستمها به چهار دسته عمده تقسیم بندی می شوند: 1- خمیرهای ترموپلاستیک 2- سیستمهای پلیمری کراس سنیک شونده در محل 3- رسوب پلیمر در محل 4- سیستمهای ژل شونده دمایی

هدف نهایی در توسعه سیستمهای دارورسانی با آزاد سازی کنترل شده توسعه وسایل و ابزارهایی بوده است که توانایی نگهداری و آزاد سازی مواد شیمیایی را در مواقع موردنیاز دارا باشند.

الف) سیمون وب و همکارانش از دانشگاه منچستر در سال 2009 از نانوذرات مغناطیسی برای چسباندن وسیکل‌های حاوی مواد رنگی به یکدیگر استفاده نموده و سپس آنها را درون یک هیدروژل جای دادند. وب با استفاده از میدان مغناطیسی وسیکل‌ها را وارد هیدروژل نموده و نشان داد که می‌توان با استفاده از یک میدان مغناطیسی متناوب به عنوان فعال‌کننده، مواد رنگی را از درون آنها رها کرد. بنابر گفته وی این آزمایش نشان می‌دهد که می‌توان از این ژل شبه بافت برای ذخیره سازی داروها و سپس رهایش آنها در محل بیماری، بدون اثرگذاری بر بافت‌های اطراف استفاده کرد.

این گروه پژوهشی قبلاً از وسیکل‌ها برای تقلید چسبیدن سلول‌ها به یکدیگر استفاده کرده‌اند. وب می‌گوید استفاده از ذرات مغناطیسی و بستر هیدروژلی موجب تحکیم آرایه‌های به هم چسبیده شده و کنترل آنها را راحت‌تر می‌سازد. او می‌افزاید: «خوشبختانه این ترکیب ماده محکمی ایجاد می‌کند که می‌تواند الگودهی شده و در پاسخ به میدان مغناطیسی، مواد شیمیایی زیستی را رها کند».

دیوید اسمیت، پژوهشگر دانشگاه یورک در انگلیس که روی مواد ژلی نانومقیاس کار می‌کند، می‌گوید: «بخش زیرکانه این کار روشی است که این پژوهشگران برای ارتباط میان فعال کننده مغناطیسی با وسیکل‌ها استفاده کرده‌اند. آنها برای این کار از برهمکنش‌های غیرکووالانسی بهره برده‌اند که به دقت قابل کنترل هستند. وارد کردن یک سیستم رهایش فعال شونده با استفاده از میدان مغناطیسی درون یک هیدروژل، موجب تولید ماده‌ای می‌شود که می‌توان از آن برای دارورسانی استفاده کرد». او می‌افزاید استفاده از میدان مغناطیسی متناوب برای استفاده بالینی ایده‌ال است، زیرا اثرات منفی روی بافت‌های سالم ایجاد نمی‌کند.

دانلود تحقیق فناوری نانو و فرایند دارورسانی

اختصاصی از ژیکو دانلود تحقیق فناوری نانو و فرایند دارورسانی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فناوری نانو از مباحث عمده مجامع علمی امروز است که نوید پیشرفتهای سریع در تمام ‏زمینه های علمی و صنعتی را میدهد. روند رو به رشد کنونی نشان میدهد که این فناوری در حال ‏پیشی گرفتن از رقیبان سرسخت خود است و میخواهد یکه تاز عرصه انقلاب صنعتی سوم باشد. ‏یکی از کاربردهای مهم فناوری نانو در دارورسانی است. سیستم‏های دارورسانی نانوذره‏ای مختلف ‏با تغییر حامل‏ها حاصل میشوند. با فناوری نانو میتوان به دارورسانی هدفمند دست یافت و زمان، ‏مکان و سرعت آزادسازی دارو را کنترل نمود. نانوذرات با حامل‏های مختلف امکان ایجاد تغییر در ‏خصوصیات دارویی را به وجود می اورند. استفاده از حامل‏های مختلف به عنوان ناقل‏های دارو در ‏حال گسترش است.[47]
6-1- سیستم های دارو رسانی
. سیستم¬های نوین دارو رسانی مجموعه روش¬هایی هستند که آگاهانه توسط سازنده فرمولاسیون دارویی جهت ایجاد تغییرات زمانی یا مکانی در روند آزادسازی دارو در بدن بکار گرفته می¬شوند . در مورد حصول اثرات بهینه از یک دارو، دو رویکرد وجود دارد که شامل کشف و توسعه داروهای جدید و در مقابل آن، تهیه شکل¬های نوین دارویی می¬باشد. طراحی داروهای جدید هزینه بسیار بالایی دارد و مدت زمان طولانی را برای ورود به بازار طلب می¬کند در طراحی داروهای جدید محدودیت¬های فراوانی وجود دارد و از طرف دیگر، شیمی سنتز داروها تا حدی مشخص می¬تواند جوابگوی نیاز کنونی باشد. در سوی مقابل، سیستم¬های نوین دارو رسانی هزینه بسیار کمتری را در بر می¬گیرند . همچنین بدلیل استفاده از داروهای پذیرفته شده ، زمان کمتری صرف توسعه آنها می¬شود، به تجهیزات کمتری نیاز دارد و از نظر تکنیکی روشهای مختلفی را در مورد قسمتهای مختلف می توان بکار برد.

علی‌رغم، آنکه پیشرفت‌های جدید امکان دسترسی محققین را به دسته ترکیبات داروئی نوین فراهم می‌نماید، معذالک اکثر متخصصین داروسازی به دنبال یافتن راه‌هایی هستند تا از طریق آن داروها را به دقت به‌محل اثر اصلی خود برسانند تا بیشترین اثر درمانی آن ها بروز نماید.

چکیده:1
فصل اول:
1-1- تعریف‌:3
1-2- علائم بیماری :4
1-3- آلبندازول:4
1-4- مبندازول:5
1-4-1- مکانیسم اثر:5
1-4-2- عوارض جانبی:6
1-5- تیابندازول6
1-5-1- مکانیسم اثر:6
1-5-2- عوارض جانبی:6
فصل دوم
مقدمه8
2-1-تاریخچه کوتاهی از کامپیوترها8
2-2- کامپیوتر در شیمی10
2-3- کاربرد علمی کامپیوتر ها11
2-3-1- مدل سازی،بهینه سازی و شبیه سازی11
2-3-2- مدیریت و کنترل آزمایش ها11
2-3-3- خطا و آمار12
2-3-4-  بهینه سازی سادک/روش سادک13
2-3-5- نمایش گرافیکی مولکولها13
فصل سوم
مقدمه15
3-2- روش محاسباتی مکانیک کوانتومی)ساختار الکترونی)21
3-2 -مکانیک کوانتوم22
3-2-1- محاسبات آغازین22
3-2-2- روشهای محاسباتی نیمه تجربی28
3-2-3- روش‌های عملی دانسیته:29
3-2-4- سریهای پایه29
3-2-4-1- سریهای پایه پاپل32
3-2-4-2- سریه پایه 3-21G32
3-2-3-4- سری پایه 6-31G32
فصل چهارم
مقدمه35
تاریخچه35
4-1- انتخاب و محاسبه توصیف کننده ها36
4-1-1- توصیف کنندهای توپولوژیکی38
4-1-1-1-  توصیف کننده های جزء39
4-1-1-2- اندیس های ارتباطی مولکول39
4-1-1-3-  توصیف کننده های زیر ساختاری40
4-1-1-4- توصیف کننده های محیطی40
4-1-2- توصیف کنندهای هندسی40
4-1-2-1- روشهای دو بعدی41
4-1-2-2- روشهای سه بعدی41
4-1-2-2-1- توصیف کننده های مساحت سایه مولکول42
4-1-2-2-2- توصیف کننده های اندیس کاپا42
4-1-2-2-3-  توصیف کننده های فاکتور شکل42
4-1-2-2-4-  توصیف کننده های مساحت و حجم واندروالس مولکول ها43
4-1-2-2-5- توصیف کننده های محورهای اصلی چرخش مولکول ها:43
4-1-2-2-6-  توصیف کننده های ممان اینرسی اصلی مولکول ها:44
4-1-3- توصیف کننده های الکترونی44
4-1-4- توصیف کنند ه های فیزیکوشیمیایی45
4-1-4-1- شکست ملکولی46
4-1-4-2- لگاریتم ضریب تقسیم46
4-1-4-3- قطبش پذیری ملکولی47
4-1-5- توصیف کننده های هیبریدی47
4-1-6- توصیف‌کننده‌های شیمی کوانتومی47
4-1-7- توصیف‌کننده‌های ارتباطی مولکولی48
4-3- ارزیابی اعتبار مدل‌های انتخاب شده49
4-4- تئوری فازی54
4-5- برخی از محدودیتها و اشکالات QSAR55
4-6- خلاصه56
فصل پنجم
5-1-  Hyperchem59
5-2- Chemoffic2004 ultra59
5-2-1- Chemdraw Activex 8.060
5-3- Gauss view60
5-4- Dragon60
5-5-   Gaussian0361
5-6 -SPSS63
5-7- Matlab63
5-8-    Martindale63
فصل ششم
مقدمه65
6-1- سیستم های دارو رسانی65
6-2- فناوری نانودردارورسانی67
6-4-  داروها در ذرات حامل68
6-4- اهمیت اندازه ذرات69
6-6- سیستمهای نوین دارو رسانی:69
6-7- روشهای مهم دارورسانی72
6-7-1- دهانی:72
6-7-2- ریوی/ تنفسی (از طریق شش‌ها):72
6-7-3-  مهپاش‌ها ـ از طریق بینی:72
6-7-4- تزریق درون ماهیچه‌ای:73
6-7-5- سیستم‌های قابل کاشت / سیستم‌های پلیمری قابل تزریق:73
6-7-6- تزریق پوستی:73
6-8- دیگر سیستم‌های دارورسانی74
6-8-1- روغن و آب74
6-8-2- فلورن ها ( Fullerenes )75
6-8-3- سیستم‌های دارورسانی لیپوزومی76
6-8-4- سیستم‌های تزریق ناگهانی76
6-8-5- مایسل‌ها77
6-8-6- درخت‌سان‌ها77
6-8-7- کریستال‌های مایع77
6-8-8- هیدروژل‌ها77
6-8-9- مزدوج‌ها78
6-8-10-  کوبوزوم‌ها و هگزوزوم‌ها78
6-9- نانوذرات78
6-9-1- کاربرد های نانو ذرات:79
6-9-2- خطرات نانو ذرات80
6-9-3- اثرات مضر بر سلامتی80
6-9-4- برخی راههای کنترل اثرات مضر نانوذرات:81
6-9-5- فواید نانو ذرات81
6-9-6- منابع نانو ذرات82
6-10- بارگذاری دارو83
6-11- جذب سطحی83
6-12- به دام انداختن دارو به وسیله‌ی ذره83
6-13- مسائل عمده دارورسانی83
6-14- پلی‌لاکتیک‌گلایکولیک‌اسید (PLGA)  و پلی‌اتیلن‌گلایکول(PEG)84
فصل هفتم
7-1- مقدمه88
7-2-  روش عملی91
7-2-1- چگونگی رسم ساختارها91
7-2-2- بهینه سازی91
7 -2-2-1- توصیفگرهای شیمی کوانتومی91
7-2-2-1-1- بار مولیکن91
7-2-2-1-2- پارامترهای ایزوتوروپیک91
7-2-2-1-3- انرژی آزاد حلال(اکتانول-آب)92
7-2-2-1-4- گشتاور دو قطبی مولکول92
7-2-2-1-5- قطبش پذیری مولکولی92
7-2-2-1-6-آنالیز جمعیت طبیعی   (NPA)93
7-2-2-1-7-بالاترین تراز اوربیتال مولکولی اشغال شده93
7-2-2-1-8- پائین ترین تراز اوربیتال مولکولی اشغال نشده93
7-2-2-1-9- اختلاف بین تراز اوربیتال مولکولی اشغال شده واشغال نشده93
7-2-2-1-10- پتانسیل الکترواستاتیک93
7-2-2-1-11- الکترونخواهی94
7-2-2-1-12- الکترونگاتیوی94
7-2-2-1-13- سختی94
7-2-2-1-14- نرمی94
6-2-2-2- توصیف کننده های فیزیکو شیمیایی95
7-2-3- ارائه مدلها95
7-2-4- ارزیابی مدلها98
7-2-4-1- احتمال همبستگی99
7-2-4-2- تست همبستگی100
7-2-4-3-تست اعتبار سنجی(Cross validation Test)100
7-3-محاسبه ی  Logp با استفاده از محاسبات ترمو دینامیکی:101
7-4- روش محاسباتی2101
7-4-1-چگونگی رسم و اپتیمایز ساختارها :101
7-3-2- معرفی حامل:102
7-4-3 :اتصال حامل به دارو و بهینه سازی کمپلکس ایجاد شده:103
فصل هشتم
بخش اول: جدولها107
بخش دوم: نمودارها116
- منابع و مآخذ119

شامل 133 صفحه فایل word