دانلودتحقیق درمورد تالاسمی 18 ص

اختصاصی از ژیکو دانلودتحقیق درمورد تالاسمی 18 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 20

تالاسمى چیست ؟

تالاسمى نام گروهى از اختلالات خونى ژنتیک است. براى این که بفهمیم، تالاسمى چگونه بر روى بدن تأثیر مى گذارد بهتر است ابتدا در مورد چگونگى ساخته شدن خون، اطلاعات مختصرى کسب کنیم. هموگلوبین که مسئولیت حمل اکسیژن را بر عهده دارد جزیى از سلول هاى قرمز خون است. این ترکیب از 2 پروتئین متفاوت به نام هاى آلفا و بتا تشکیل شده است. اگر بدن هر کدام از این پروتئین ها را به قدر کافى تولید نکند، سلول هاى قرمز خونى درست عمل نکرده و نمى توانند به قدر کافى اکسیژن حمل کنند. در نتیجه این امر، کم خونى از دوران کودکى آغاز شده و تا پایان زندگى ادامه مى یابد. از آنجایى که تالاسمى داراى انواع مختلفى است و هر کدام از آنها تأثیرات به خصوصى را بر روى بدن مى گذارند، شناخت تفاوت هاى هر کدام از انواع تالاسمى اهمیت خاصى مى یابد.

تالاسمى نوع آلفا

افرادى که هموگلوبین آنها به قدر کافى پروتئین آلفا تولید نمى کند، به تالاسمى آلفا مبتلا هستند. این اختلال خونى بیشتر در مناطق آفریقا، خاورمیانه، هند، آسیاى جنوبى، جنوب چین و ندرتاً در مناطق مدیترانه اى مشاهده مى شود.

چهار نوع تالاسمى آلفا وجود دارد که به ترتیب تأثیرات خفیف تا شدیدى بر روى بدن مى گذارند:

- حالت حمل کننده غیرفعال : این نوع از تالاسمى مشکلى براى سلامت افراد ایجاد نمى کند زیرا کمبود پروتئین آلفا آنقدر جزیى است که هموگلوبین فعالیت خود را به درستى انجام مى دهد. این نوع تالاسمى به این دلیل «حمل کننده غیرفعال» نامیده مى شود که کشف و اطلاع از چگونگى آن بسیار دشوار است.

- تالاسمى مداوم برگشت پذیر: این تالاسمى نوع غیرعادى «حالت حمل کننده غیرفعال» است که به علت جهش پروتئین آلفاى هموگلوبین به وجود مى آید. این نام بعد از کشف این نوع تالاسمى در منطقه اى از جامائیکا در نظر گرفته شد. معمولاً این نوع تالاسمى به تنهایى نمى تواند مشکلى براى سلامتى ایجاد کند.

- تالاسمى آلفاى خفیف: در این نوع از تالاسمى کمبود پروتئین آلفا شدیدتر است. افراد مبتلا سلول هاى قرمز خونى کوچکتر و کم خونى خفیفى (MILD ANEMI) دارند. اگرچه در بعضى از موارد نیز بیماران فاقد علائم خاصى هستند.

 پزشکان اغلب تالاسمى آلفاى خفیف را با کم خونى فقر آهن اشتباه گرفته و جایگزین هاى آهن دار را تجویز مى کنند که هیچ تأثیرى بر کم خونى ناشى از تالاسمى آلفاى خفیف ندارد.

- بیمارى هموگلوبین : کمبود پروتئین آلفا در این نوع از تالاسمى بسیار شدیدتر است به طورى که باعث کم خونى شدید و مشکلات جدى در سلامت فرد مى شود. مشکلاتى مانند: بزرگى بیش از حد طحال، تغییر شکل استخوان ها و خستگى. این نوع تالاسمى به این خاطر بیمارى هموگلوبین نامیده مى شود که سلول هاى قرمز خونى را خراب کرده و عملکردشان را دچار اختلال مى کند.

- تالاسمى مداوم برگشت پذیر نوعH : این نوع از تالاسمى تشدید شده مورد قبلى است. افراد مبتلا از کم خونى شدید و مشکلات فراوان ناشى از بزرگ شدگى طحال و عفونت ویروسى رنج مى برند.

- تالاسمى مداوم برگشت پذیر هوموزیگس : این تالاسمى نوعى از تالاسمى مداوم برگشت پذیر نوع H است. البته مى توان گفت از آن خفیف تر بوده و بیشتر شبیه تالاسمى نوع بیمارى هموگلوبین است.

- تالاسمى آلفاى ماژور: در این حالت هیچ ژنى مربوط به پروتئین آلفا در DNA فرد وجود ندارد. در این صورت هموگلوبین هاى نابهنجارى موجود است. افراد داراى این مشکل قبل از تولد و یا مدت بسیار کوتاهى پس از آن مى میرند. در موارد بسیار نادر امکان تشخیص این مشکل قبل از تولد امکان پذیر است.

تالاسمى نوع بتا

افرادى که هموگلوبین آنها به قدر کافى پروتئین بتا تولید نمى کند، مبتلا به تالاسمى نوع بتا هستند. این تالاسمى در مناطقى چون ایتالیا، یونان، شبه جزیره عربستان، ایران، آفریقا، آسیاى جنوبى و جنوب چین وجود دارد. سه نوع تالاسمى نوع بتا وجود دارد که به ترتیب تأثیرات خفیف تا شدیدى را بر روى سلامت بدن مى گذارند:

تالاسمی

اختصاصی از ژیکو تالاسمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تالاسمی .انواع تالاسمی .- ناقل سالم (مینور) . بیماری تالاسمی ماژور .درمــان .پیوند مغز استخوان . 7صفحهword

تحقیق بررسی تیپهای شخصیتی -A وB وارتباط انها با بیماری تالاسمی ماژور و مینور

اختصاصی از ژیکو تحقیق بررسی تیپهای شخصیتی -A وB وارتباط انها با بیماری تالاسمی ماژور و مینور دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق بررسی تیپهای شخصیتی A وB ارتباط انها با بیماری تالاسمی مازور و مینور 

رابطه تیپ های شخصیتی با بیماری تالاسمی بر روی 120 نفر از بیماران تالاسمی استان  مازندران انجام گرفت.این تحقیق جدید می باشد و تازه نوشته شده است.

مقدمه :

هر کسی شخصیتی دارد ، و شخصیت1 شما نیز به همین صورت به تعیین محدودیتهای موفقیت ، خوشی و خرسندی در زندگی شماکمک می کند . شخصیت شما تا حالا هم به شکل گیری بسیاری از جنبه های زندگی شما کمک کرده است و در آینده نیز به همین کار ادامه می دهد. ( جمالفر ، 1375 ، ص 14 ) .

تمام چیزهایی را که تا کنون بدست آورده اید ، تما م چیزهایی را که انتظار دارید در شغل خود بدست  آورده اید ، خواه همسر یا والد خوبی باشید و حتی حال سلامت عمومی شما می تواند تحت تاثیر شخصیت شما و شخصیتهای افرادی که با آنها تعامل دارید ، قرار گیرد  ( گنجی ، 1375، ص 15 ) .

در این قسمت ما دو تیپ شخصیتی یعنی ، تیپ های  B  ,  A  را مورد ارزیابی قرار خواهیم داد تا ببینیم کدامیک از این تیپها بر اساس ویژگیهای شخصیتی که دارند مستعد بیماری تالاسمی 2 هستند. اشخاصی که تیپ شخصیتی A  دارند ، بطور دائم عصبانی هستند ، تند حرف می زنند ، احساس فوریت می کنند و اغلب به مسئولیتهای خود می اندیشند . نقطه مقابل تیپ  A  ،  تیپ  B  میباشد. این افراد آرام ، راحت و بدون تنش می باشند . ( کریمی ، یوسف ، 1384 ، ص 104)

 

اولین تحقیقاتی که درباره تیپ A انجام شد ، این باور را بوجود آورد که رفتار تیپA، برای بیماری های قلبی و فشار خون ، عامل بسیار مهمی است . با این همه تحقیقا ت جدید این همبستگی را بدست نیاورده است .

به نظر می رسد که همه ویژگی های شخصیتی تیپ  A  ، برای بیماری های قلبی کمک نمی کند.تنها برخی از آنها می توانند در این مورد نقش داشته باشند ، مخصوصا خشم ، دشمنی و تند خویی به نظر می رسد که افراد تیپ A  ،  وقتی با موقعیت هایی روبرو می شوند که برای سازگاری مجدد باید تلاش شدیدی به کار ببرند یا خشونت داشته باشند ، نسبت به افراد تیپ B واکنشهای فیزیولوژیک شدیدی نشان می دهند .

به نظر ویلیافر ، دشمنی وتند خویی عواملی هستند که به بیماری های قلبی کمک می کنند . به عقیده او ، فردی از تیپ A  که نگرش دشمنانه و منفی دارند ، نسبت به فرد دیگری از همان تیپ که نگرش دوستانه و مثبت دارد ، بیشتر در معرض خطرات جسمی و روانی است . دشمن موجب می شود که فرد همیشه در حال آماده باش باشد، دشمنی ها را پیش بینی و پیشگیری کند ، و در نتیجه دائما در حال استرس روزگار بگذرانند به علاوه این افراد در موقعیت های استرس زا  ،اغراق آمیز واکنش نشان می دهند  و  این حالت را به مدت طولانی نیز نگه  می دارد   .

 ( همان منبع ، ص 159 ) .

 بیان مسأله:(سوالات پژوهشی)

در این قسمت می خواهیم به سوالات زیر پاسخ دهیم :

- آیا بین تیپ شخصیتی A  و بیماری تالاسمی مینور رابطه وجود دارد ؟

- آیا بین تیپ شخصیتی B و بیماری تالاسمی مینور رابطه وجود دارد ؟

- آیا بین تیپ شخصیتی A و بیماری تالاسمی ماژور رابطه وجود دارد ؟

- آیا بین تیپ شخصیتی B و بیماری تالاسمی ماژور رابطه وجود دارد ؟

فرضیه های تحقیق:
-    بین تیپ شخصیتی  A و بیماری تالاسمی مینور رابطه معنا داری وجود دارد .
-    بین تیپ شخصیتی  B  و بیماری تالاسمی مینور رابطه معنا داری وجود دارد .
-    بین تیپ شخصیتی  A  و بیماری تالاسمی ماژور رابطه وجود دارد .
      -  بین تیپ شخصیتی  B  و بیماری تالاسمی ماژور رابطه معنا داری وجود دارد

پس از اجرای تست شخصیتی تیپA,B بر روی افراد مورد مطالعه و مقایسه با استفاده از روش آماری X2 این نتیجه به دست آمد ،چون مقدار X2 محاسبه شده برابر با  (47/0)شد و  X2محاسبه شده در سطح (01/0) و (05/0) کوچکتر میباشند پس فرضیه اصلی تحقیق رد و فرض صفر پذیرفته شد.یعنی بین تیپ شخصیتی A,B و بیماری تالاسمی (مینور و ماژور) رابطه معناداری وجود ندارد.

نوع فایل: WORD

نوع فایل:PDF

سایز:  1.62 MB

تعداد صفحه: 91

ساختمان هموگلوبین و آشنایی با هموگلوبینوپاتی ها ( تالاسمیها )

اختصاصی از ژیکو ساختمان هموگلوبین و آشنایی با هموگلوبینوپاتی ها ( تالاسمیها ) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : PPT

تعدا اسلاید : 46

ž

žگلبولهای قرمز حاوی مولکول پیچیده‌ای به نام هموگلوبین می‌باشند.

žهموگلوبین از یک قسمت پروتئینی به نام گلوبین و یک رنگدانه آهن‌دار به نام هِم تشکیل شده است.

žگلوبین مرکب از 4 زنجیره پلی پپتیدی است که به هر زنجیره یک پورفیرین آهن‌دار هِم متصل شده است .

لبولهای قرمز حاوی مولکول پیچیده‌ای به نام هموگلوبین می‌باشند.

ž

žهموگلوبین از یک قسمت پروتئینی به نام گلوبین و یک رنگدانه آهن‌دار به نام هِم تشکیل شده است.

دانلود این فایل را جهت آشنایی هرچه بیشتر با ساختمان و عملکرد پروتئین حیاتی هموگلوبین و اختلالات سنتز آن یا همان تالاسمیها به تمامی دانشجویان گروه پزشکی و علاقمندان توصیه می کنیم .

ž

ž

دانلود مقاله گلوتاتیون، کاتالاز و مالون دی آلدهید در بیماران تالاسمی ماژور

اختصاصی از ژیکو دانلود مقاله گلوتاتیون، کاتالاز و مالون دی آلدهید در بیماران تالاسمی ماژور دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله گلوتاتیون، کاتالاز و مالون دی آلدهید در بیماران  - تالاسمی ماژور

 تعداد صفحات : 18 صفحه 

قالب بندی :  word       

 

خلاصه (Abstract):

 

 در اختلالات همولیتیکی مانند تالاسمی، تغییر در تعادل آنتی اکسیدانت/پراکسیدانت باعث حساسیت ترکیبات سلولی نسبت به اکسیداسیون می شود. در  - تالاسمی، کاهش یا نقص در بیوسنتز زنجریره  - گلوبین منجر به تجمع زنجیره های - گلوبین جفت نشده و رسوب آنها در اریتروسیت ها می شود. این گلبولهای قرمز در در طحال بدام افتاده و همولیز می شوند و آهن آنها آزاد می گردد. علاوه بر این گرانباری ثانویه آهن (Secondary iron overload) که در اثر تزریق خونهای متوالی در این بیماران بوجود می آید زمینه را برای تشکیل رادیکال آزاد و ایجاد استرس اکسیداتیو و آسیب بافتی فراهم می کند. در این مطالعه پارامترهای مانند GSH، Catalase، MDA، آهن، فریتین، SGOT، SGPT، ALP و LDH در دو گروه بیماران  - تالاسمی ماژور و کنترل آنها اندازه گیری شد. نتایج بدست آمده نشان می دهد که اختلاف معنی داری (P<0.005 , Mann-withney U test) بین مقادیر گلوتاتیون، آهن، فریتین، SGOT، SGPT دو گروه بیماران  - تالاسمی ماژور و کنترل آن (که از لحاظ سن و جنس مطابقت داشتند) وجود دارد، در حالیکه هیچ اختلاف معنی داری بین مقدار کاتالاز در بین دو گروه ملاحظه نشد. بین مقدار گلوتاتیون و MDA نیز ارتباط معکوسی (r=-0.44 , P<0.005) مشاهده گردید.

 

واژه های کلیدی (key words): بتا-تالاسمی ماژور، گلوتاتیون – کاتالاز – مالون دی آلدهید.

 

مقدمه: سندرومهای  - تالاسمی جزء شایعترین آنمی های همولیتیک مزمن وراثتی می باشند که به علت نقص در سنتز زنجیره  - گلوبین بوجود می آیند. شدت عدم تعادل بین زنجیره های گلوبین، فنوتیپ های مختلفی از تالاسمی را بروز می دهد. نقص یا کاهش در بیوسنتز  - گلوبین باعث تجمع زنجیره های  - گلوبین جفت نشده در RBC می شود و این حالت باعث الکتروفورز غیرمؤثر می گردد. مطالعات اخیر نشان داده است که هرگونه عدم تعادل بین زنجیره‌های   و - گلوبین، نقش مهمی در ایجاد استرس اکسیداتیو بازی می کند (1).