ژیکو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

ژیکو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود مقاله کامل درباره آلاینده های شیمیایی هوا

اختصاصی از ژیکو دانلود مقاله کامل درباره آلاینده های شیمیایی هوا دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله کامل درباره آلاینده های شیمیایی هوا


دانلود مقاله کامل درباره آلاینده های شیمیایی هوا

 

 

 

 

 

 

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل: Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه :23

 

بخشی از متن مقاله

 مقدمه کلی

آلاینده‌ها بر حسب ترکیب شیمیایی‌شان به دو گروه آلی و معدنی تقسیم می‌شوند. ترکیبات آلی حاوی کربن و هیدروژن هستند. برخی از ذرات آلی که بیش از سایر ذرات آلی در اتمسفر یافت می‌شوند عبارتند از: فنلها ، اسیدهای آلی و الکلها و معروفترین ذرات معدنی موجود در اتمسفر عبارتند از نیتراتها ، سولفاتها و فلزاتی مانند آهن ، سرب ، روی و وانادیم.

 منابع آلاینده‌ها

هوا دارای آلاینده‌های طبیعی نظیر هاگهای قارچها ، تخم گیاهان ، ذرات معلق نمک و دود و ذرات غبار حاصل از آتش جنگلها و فوران آتشفشانهاست. همچنین هوا حاوی گاز منو اکسید کربن تولید شده به شکل طبیعی (CO) حاصل از تجزیه متان (CH4) و هیدروکربنها به شکل ترپنهای ناشی از درختان کاج ، سولفید هیدروژن (H2S) و متان (CH4) حاصل از تجزیه بی‌هوازی مواد آلی می‌باشد.
منابع آلاینده‌ها را بطور کلی می‌توان در چهار گروه اصلی طبقه بندی کرد:
حمل و نقل متحرک ، احتراق ساکن ، فرآیندهای صنعت ، دفع مواد زاید جامد .

 

 هیدروکربنها

ترکیبات آلی که تنها دارای هیدروژن و کربن هستند به نام هیدروکربن نام می‌گیرند که بطور کلی به دو گروه آلیفاتیک و آروماتیک تقسیم می‌شوند.

 هیدروکربنهای آلیفاتیک

گروه هیدروکربنهای آلیفاتیک شامل آلکانها ، آلکنها و آلکین‌ها هستند. آلکانها عبارتند از: هیدروکربنهای اشباع شده که در واکنشهای فتوشیمیایی اتمسفر نقش ندارند. الکنها که معمولا به نام اولفین‌ها خوانده می‌شوند. اشباع نشده هستند و در اتمسفر از لحاظ فتوشیمیایی تا حدودی فعال‌اند. این گروه در حضور نور خورشید با اکسید نیتروژن در غلظتهای زیاد واکنش نشان می‌دهند و آلاینده‌های ثانوی مانند پراکسی استیل نیترات (PAN) و ازن (O3) را بوجود می‌آورند. هیدروکربنهای آلیفاتیک تولید شده تا حدود (326mg/m3) برای سلامت انسان و جانوران خطرساز نیست.

 

هیدروکربنهای آروماتیک

هیدروکربنهای آروماتیک که از لحاظ بیوشیمیایی و بیولوژیکی فعال و برخی از آنها بالقوه سرطانزا هستند یا از بنزن مشتق شده‌اند و یا به آن مربوط می‌شوند. افزایش میزان ابتلا به سرطان ریه در نواحی شهری به هیدروکربنهای چند هسته‌ای خارج شده از اگزوز اتومبیل‌ها نسبت داده شده است. بنزوپیرین سرطانزاترین هیدروکربنهاست. بنزاسفنانتریلین ، بنزوانتراسین و کریزین هم مواد سرطانزای ضعیف‌اند.

 

منابع هیدروکربنها

میل‌لنگها و کاربراتورها ، بیشترین درصد آزادسازی هیدروکربنها را به خود اختصاص داده‌اند تجهیزات سوزاننده مکمل که با کاتالیست کار می‌کنند هیدروکربنها آزاد شده و منو اکسید کربن را سوزانده و تولید CO2 و آب می‌نمایند.

تکنولوژی کنترل هیدروکربنهای متصاعد شده از منابع ساکن

تکنولوژی کنترل هیدروکربنهای متصاعد شده از منابع ساکن عبارتند از: خاکستر سازی ، جذب ، تراکم و جایگزین نمودن سایر مواد.

فرآیند خاکسترسازی با دستگاههای سوزاننده مکمل و دستگاههای سوزاننده مکمل کاتالیستی صورت می‌گیرد. جذب سطحی توسط کربن فعال صورت می‌گیرد و جذب هیدروکربنها بوسیله یک محلول شوینده در برجهای سینی‌دار ، شوینده‌های جت و برجهای آکنه ، برجهای پاشنده و شوینده‌های ونتوری صورت می‌گیرد.

*** متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است ***


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره آلاینده های شیمیایی هوا

دانلود تحقیق ثابت تعادل شیمیایی

اختصاصی از ژیکو دانلود تحقیق ثابت تعادل شیمیایی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق ثابت تعادل شیمیایی


دانلود تحقیق ثابت تعادل شیمیایی

دسته بندی : علوم پایه _ شیمی

فرمت فایل:  Image result for word ( قابلیت ویرایش و آماده چاپ

حجم فایل:  (در قسمت پایین صفحه درج شده )

فروشگاه کتاب : مرجع فایل 

 


 قسمتی از محتوای متن ...

ثابت تعادل شیمیایی تمام فرآیندهای برگشت پذیر ، تمایل رسیدن به یک حالت تعادلی را دارند. برای یک واکنش برگشت پذیر ، حالت تعادل وقتی برقرار می‌شود که سرعت واکنش رفت برابر با سرعت برگشت باشد. در یک واکنش تعادلی ، از تقسیم ثابت سرعت واکنش رفت Kf بر ثابت واکنش برگشت ، Kr ، ثابت دیگری بدست می‌آید که ثابت تعادل شیمیایی ، K ، نامیده می‌شود. مقدار عددی ثابت تعادل مقدار عددی K با دما تغییر می‌کند. تعداد مجموعه غلظتها برای سیستمهای تعادلی این واکنش ، بی نهایت زیاد است. ولی در هر صورت برای کلیه سیستمهای تعادلی در دمای معین وقتی که غلظتهای A2 ، B2 ، AB در رابطه بالا قرار گیرند، همواره به یک مقدار K منجر می‌شوند. بطور کلی ، برای هر واکنش برگشت پذیر: wW + xX ↔ yY + zZ عبارت ثابت تعادل به صورت زیر است: K = {Y}y{Z}z/{W}w{X}x بطور قرار دادی ، جملات غلظت مواد طرف راست معادله شیمیایی در صورت کسر عبارت ثابت تعادل نوشته می‌شود. ثابت تعادل Kc ثابت تعادلی که در آن غلظتهای مواد بر حسب مول بر لیتر بیان می‌شوند، گاهی به صورت Kc نشان داده می‌شود. برای واکنش: (H2(g) + I2(g) ↔ 2HI(g مقدار Kc برای سیستمهای تعادلی در 425 درجه سانتیگراد عبارت است از: Kc = {HI}2/{H2} {I2} = 54/5 مقدار عددی ثابت تعادل از طریق آزمایش تعیین می‌شود. اگر غلظتهای مواد (برحسب mol/lit) موجود در هر مخلوط تعادلی در 425 درجه سانتیگراد در عبارت Kc منظور شوند، نتیجه برابر با 54/5 خواهد شد. مخلوط تعادلی را می‌توان هم از موادی که در سمت راست معادله شیمیایی قرار دارند و هم از مواد سمت چپ این معادله و هم از مخلوط آنها تهیه کرد. وضع تعادل و Kc مقدار ثابت تعادل معیاری برای تشخیص وضع تعادل است. توجه داشته باشید که جملات مربوط به غلظت مواد طرف راست معادله شیمیایی در صورت کسر عبارت ثابت تعادل نوشته می‌شود. نکات اساسی مربوط به عبارت ثابت تعادل جملات غلظت مواد سمت راست معادله شیمیایی در صورت عبارت Kc و جملات غلظت مواد سمت چپ معادله در مخرج عبارت Kc نوشته می‌شود. جملات غلظت مواد مایع و جامد خالص در عبارت ثابت تعادل نوشته نمی‌شود. ولی مقدار Kc این جملات را در بردارد. اگر در یک تعادل معین دما تغییر نکند، Kc ثابت می‌ماند ولی در دماهای مختلف، مقدار c تغییر می‌کند. مقدار Kc برای هر تعادل معینی، وضع آن تعادل را نشان می‌دهد. اگر مقدار Kc بزرگ باشد، واکنش از چپ به راست تقریبا کامل است و اگر مقدار Kc کوچک باشد، واکنش از راست به چپ کامل است. چنانچه مقدار Kc بسیار بزرگ و نه بسیار کوچک باشد، وضع تعادل بینابینی است. ثابت تعادل Kp فشار جزئی یک گاز ، اندازه‌ای از غلظت آن است. از اینرو ، ثابتهای تعادل واکنشهایی را که دارای مواد گازی هستند، می‌توان بر حسب فشارهای جزئی گازهای واکنش دهنده نوشت. اینگونه ثابت تعادلی را با Kp نشان می‌دهیم. برای تعادل: (N2(g) + 3H2(g) ↔ 2NH3(g Kp = {PNH3}2 / {PN2} {PH2}3 رابطه بین Kpو Kc Kp = Kc (RT)∆n وا

تعداد صفحات : 9 صفحه

  متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.

پس از پرداخت، لینک دانلود را دریافت می کنید و ۱ لینک هم برای ایمیل شما به صورت اتوماتیک ارسال خواهد شد.

 
« پشتیبانی فروشگاه مرجع فایل این امکان را برای شما فراهم میکند تا فایل خود را با خیال راحت و آسوده دانلود نمایید »
 
 

دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق ثابت تعادل شیمیایی

پاورپوینت درباره روش های استخراج آنزیمی و شیمیایی فروکتوز

اختصاصی از ژیکو پاورپوینت درباره روش های استخراج آنزیمی و شیمیایی فروکتوز دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره روش های استخراج آنزیمی و شیمیایی فروکتوز


پاورپوینت درباره روش های استخراج آنزیمی و شیمیایی فروکتوز

فرمت فایل :power point( قابل ویرایش) تعداد اسلاید: 23 اسلاید

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                  فروکتوز
مقدمه :

فروکتوز یک مونو ساکارید می باشد که به دو شکل کریستالی و شربت در محصولات غذایی کاربرد دارد ،
این قند بصورت طبیعی و به وفور در میوه ها یافت می شود و به مقدار کمتری در سبزیجات غده ای مانند پیاز و سیب زمینی وجود دارد ،
میوه ها سرشار از منابع مونو و دی ساکارید می باشند به طور  مثال :
انجیر : بیش از 48.5% ساکارز و انجیر خشک :30.9% فروکتوز و 42% گلوکز دارد ،

                  فروکتوز

فروکتوز بر خلاف گلوکز و قندهای مشابه مانند مانوز و گالاکتوز یک ترکیب کتونی است ،

نام قدمی آن لوولوز است که متناظر با استفاده از دکستروز برای گلوکز بوده است،

فروکتوز یک ماده هیکروسکوپ ( آب دوست ) است که به راحتی به حالت کریستالی در نمی آید ،

                  فروکتوز

 در دمای 20 درجه 78 گرم از فروکتوز در 100 میلی لیتر آب در مقایسه با 65 گرم ساکارز و 20 گرم لاکتوز حل می شود ،

شکل هیدرات کریستالی نسبت به شکل انیدرید کریستالی قابلیت انحلال کمتری دارد ،

همچنین این قند به عنوان یک قند کاهنده در واکنش میلارد نقش عمده ای دارد ،


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره روش های استخراج آنزیمی و شیمیایی فروکتوز

پاورپوینت درباره تکنولوژی تعیین سطح در صنایع شیمیایی

اختصاصی از ژیکو پاورپوینت درباره تکنولوژی تعیین سطح در صنایع شیمیایی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره تکنولوژی تعیین سطح در صنایع شیمیایی


پاورپوینت درباره تکنولوژی تعیین سطح در صنایع شیمیایی

فرمت فایل :power point( قابل ویرایش) تعداد اسلاید:30  اسلاید

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

nدر صنایع شیمیایی موارد بیشماری از نیاز به اندازه گیری سطح وجود دارد.اندازه گیری سطح مقدار مواد را در مقادیر اقتصادی  مطلوب حفظ کرده و کیفیت محصول را بهبود می بخشد. از طرفی با جلوگیری از سرریزی و توقف سیستم یا اشفتگی فرایند، خروجی واحد را افزایش میدهد و باعث صرفه جویی در وقت ،هزینه و یا جلوگیری از اشفتگی در ورودی سیستم می شود. علاوه بر اندازه گیری سطوح مایعات و جامدات ،اندازه گیری سطوح پودرها خمیرها ودوغاب در شرایط صنعتی پیچیده نیاز است که این عمل با بخار، غبار گرد و خاک ،دما و فشارهای بالاهمراه است.

 

 

برای اندازه گیری سطوح مواد، استفاده از یک تکنوژلوی مناسب نیست بلکه در ابتدا باید شرایط موجود بررسی شود سپس از تکنولوژی های متفاوت استفاده گردد.در بازار انتخاب های بیشماری وجود دارد که به طور کلی بر دو نوع اندازه گیری سطح متمرکز شده اند:

  1-اندازه گیری نقطه ای                   

 2-اندازه گیری پیوسته

در اندازه گیری نقطه ای ، سطح مواد را در یک نقطه از پیش تعیین شده بررسی میکنند، که به این ترتیب از سرریزی و یا پایین آمدن مواد جلوگیری میشود اما در اندازه گیری پیوسته بر سطح مواد دائما نظارت میشود و هر گونه تغییری ثبت می گردد.


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره تکنولوژی تعیین سطح در صنایع شیمیایی

دانلود مقاله تولید کودهای شیمیایی

اختصاصی از ژیکو دانلود مقاله تولید کودهای شیمیایی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله تولید کودهای شیمیایی


دانلود مقاله تولید کودهای شیمیایی

کودهایی شیمیایی در ترکیب خود دارای مواد غذایی به حالت املاح معدنی هستند و به دو گروه زیر تقسیم می شوند :

  • کودهایی را که در ترکیب خود یک عنصر اصلی غذائی دارند ، کودهای ساده می گویند ، مانند : کودهای نیتروژن دار ، فسفردار ، پتاسیم دار و کودهایی دارای عناصر کم مصرف .
  • کودهای مرکب ( مرکب مخلوط ، مخلوط ) : کودهای را گویند که در ترکیب خود دو یا چند عنصر اصلی غذائی دارند .

از میان کودهای ساده ، کود نیتروژن دار در بالا بردن عملکرد محصولات کشاورزی و در زیست گیاهان نقش بزرگ و با اهمیتی دارد. نیتروژن در ترکیب پروتئین که اصلی ترین جزء سیتوپلاسم را تشکیل می دهد و در ترکیب اسید نوکلیئک ، کلروفیل آنزیم ها ، فسفاتیدها و اکثر ویتامینها و سایر مولکولهای آلی که در فرآیند تبادل مواد گیاهان نقش موثر و مهمی به عهده دارند ، وجود دارد.

تولید صنعتی کودهای نیتروژن دار

روش سنتز آمونیاک بدین ترتیب است که نیتروژن مولکولی هوا و هیدروژن را به نسبت 1 : 3 همراه با کک داخل ژنراتور می کنند که تحت شرایط دما و فشار زیاد و وجود کاتالیزور مناسب ، آمونیاک تولید می شود.

هیدروژن مورد نیاز را از گازهای نفت یا گازهای کک به دست می آورند :

( در فشار و دما و کاتالیزور مناسب )

از آمونیاک ، نه تنها برای تولید املاح آمونیم ، بلکه برای تولید اسید نیتریک نیز استفاده می شود. اسید نیتریک به منظور تولید کودهای آمونیم و نیترات به کار می رود . کودهای نیتروژن دار به چهار گروه زیر تقسیم می شوند :

  • کودهای نیتراتی : در این کودها نیتروژن به حالت نیترات است ، مانند نیترات سدیم و نیترات کلسیم   
  • کودهای آمونیاکی و آمونیاک ، که نیتروژن در آن به حالت آمونیوم است ، مانند سولفات آمونیم و کلرید آمونیم  ، کودهای نیتروژن دار محلول ، مانند ( آمونیاک بدون مایع ، آمونیاک مایع ) و غیره .
  • کودهای آمونیاکی – نیتراتی که نیتروژن در آن به حالت آمونی – نیترات است ، مانند نیترات آمونیم
  • کودهای آمیدی که نیتروژن آنها به حالت آمید است ، مانند اوره

آمونیاک :

آمونیاک از آن جهت در این قسمت گنجانده شده که می توان آنرا به عبارتی پایه تشکیل اوره ( کود شیمیایی اوره ) نامید.

تاریخچه آمونیاک :

اگر چه تا سال 1773 میلادی به وجود گاز آمونیاک پی برده نشده بود ولی ترکیبات معینی از آن به ویژه کلروآمونیم حدود ده قرن قبل از هجرت توسط کاهنان مصری شناخته شده بود.

در این هنگام نیز عربها از تقطیر ماده ای که از شاخ گوزن گرفته می شود موفق به تولید محصول آمونیاک بدون اینکه شناختی از فرمول آن داشته باشند شده بودند.

در سال 1773 پریستلی ( PRIESTLY ) گاز آمونیاک را از طریق دادن حرارت به کلروآمونیم با آهک به دست آورد.

در سال 1776 کارل ویلهم و در سال 1784 بر تولت به فرمول شیمیائی آمونیاک و خواص آن پی بردند. گسترش واحدهای تقطیر زغال سنگ در قرن نوزدهم که به منظور تولید گاز زغال سنگ و کک ایجاد شده بود ، نقش عمده ای در شناسائی و کاربرد آمونیاک داشته است.

سنتز آمونیاک اولین بار در سال 1912 میلادی توسط فرتیزها ربر و کارل برش برندگان جایزه نوبل در سالهای 1917 و 1930 بنیانگذاری شد. هیدروژن لازم جهت سنتز آمونیاک تا قبل از جنگ جهانی دوم از هیدروکربورهای حاصله از منابع زغال سنگ به دست آمده بود ولی بعد از آن اغلب از گاز طبیعی و نفتا تامین شده است.

اوره ( کربامید ) :

اوره ( کربامید )  در ترکیب خود 46% نیتروژن دارد. این کود از لحاظ غلظت مقام اول را در بین کودهای ازتی دارد. اوره تحت فشار و دمای بالا از سنتز آمونیاک و دی اکسید کربن حاصل می شود.

در واکنش اول دی اکسید کربن  و آمونیاک  به کربامات آمونیم تبدیل می شود ، سرعت واکنش زیاد و گرمازا می باشد. در واکنش دوم که کند و گرم گیر است ، کربامت آمونیم به اوره و آب تبدیل می شود . درصد تبدیل کلی واکنش تبدیل اوره 75%  می باشد که با استفاده از عملیات تلغیظ می توان آن را به حدود 99% رسانید. شکل ظاهری این کود، بلوری سفید رنگ است و در آب به خوبی حل می شود . اوره یک بار ضعیف است که با اسید قوی تشکیل نمک می دهد . خاصیت نمگیری آن در دمای 20 درجه سانتیگراد نسبتاً کم است ، ولی با افزایش دما به طور قابل توجهی افزایش می یابد.

هنگام نگهداری ممکن است چسبندگی پیدا کند. اوره برای اولین بار در سال 1828 توسط وهلراز تبخیر محلول سیانات آمونیم به دست آمد. اوره در ادرار همۀ پستانداران و مقدار کمی هم در خون پستانداران و ماهیها وجود دارد.

قسمت عمدۀ مصرف اوره در کود حدود 75% و سپس ساختن رزین اوره – فرمالدئید می باشد. همچنین در ساختن و تهیه انواع چسبها ، و در دارو سازی و رنگ و .... کاربرد دارد.

صنایع کودهای شیمیائی در حال حاضر اوره را به صورت دانه هایی با قطر 1 تا 3 میلیمتر تولید می کنند. رطوبت آن 0.2 و دارای خواص فیزیکی خوبی است و از هم نمی پاشد.

هنگام دانه بندی اوره ، بیورت  به وجود می آید که اگر ترکیب آن بیش از 1% باشد ، برای گیاهان زیان آور است. اوره به وسیله رطوبت خاک کاملاً جذب می شود و تحت تاثیر میکروبهای اوره ، باکتر و آنزیم اوره آز مدت 2 تا 3 روز تحت عمل آمونیاکی شدن به کربنات آمونیوم تبدیل می گردد:

کربنات آمونیوم مولکول ناپایداری است و در هوا تجزیه می شود و هیدروکربنات آمونیم و آمونیاک گازی شکل به وجود می آید.

به همین علت ، در صورت کاربرد سطحی آن بدون اینکه زیر خاک برده شود ممکن است باعث به هدر رفتن نیتروژن به حالت آمونیاک شود. این امر به ویژه در خاکهای خنثی و قلیائی صادق است.

هنگام زیر خاک بردن اوره ، آمونیم حاصل به وسیله اجزاء خاک جذب می شود و دائماً مورد استفاده گیاهان قرار می گیرد. همچنین بر اثر فرایند نیترات سازی ، اسید نیتریک به وجود می آید.

روزهای اول کاربرد اوره در خاک بر اثر به وجود آمدن کربنات آمونیم خاصیت قلیائی موضعی در خاک پیدا می شود که این امر جنبه موقتی دارد. هر اندازه که نیترات سازی کربنات آمونیم سریعتر انجام می گیرد به همان نسبت قلیائی شدن جای خود را به اسیدی شدن می دهد ، چون سولفات آمونیم و کلرید آمونیم که دارای خواص فیزیولوژی اسیدی هستند حاصل می شوند. در خاکهایی که بافتی سبک و خاصیت تامپونی ضعیف دارند ، کاربرد مقادیر زیاد کود اوره ، محیط قلیائی با اسیدی باقی می ماند.

اوره یکی از بهترین کودهای نیتروژن دار به شمار می رود و در اکثر زراعتها از لحاظ تاثیر مفید ، با نیترات آمونیم و در زراعت برنج با سولفات آمونیم دارای ارزش مساوی است.

اوره را می توان مانند کود اصلی و یا هنگام رویش در زراعتهای گوناگون به کار برد.

با کاربرد اوره در خاک باید بلافاصله آن را به زیر خاک برد. در غیر این صورت ، کاربرد سطحی آن ممکن است باعث به هدر رفتن آن گردد. این امر به ویژه در خاکهای کربناتی که دارای خواص قلیائی هستند اجتناب ناپذیر است. در مراتع و چراگاهها کاربرد اوره ممکن است منجر به هدر رفتن آمونیاک گردد ، زیرا آنزیم اوره آز در مراتع و چراگاهها شدیداً فعالیت دارد.

اوره را می توان به صورت محلول همراه آبیاری بارانی مورد استفاده قرار داد. این امر به ویژه در صیفی کاری و باغداری ، همچنین در زراعت گندم به منظور افزایش پروتئین در دانه ها به کار برده می شود.

اوره در مقایسه با سایر کودهای نیتروژن دار ، حتی اگر غلظت آن بیش از 50% باشد هنگام کاربرد برگهای گیاهان را نمی سوزاند و به خوبی قابل جذب است . اوره را در دامپروری نیز برای مکمل هیدروکربوره علوفه به کار می برند.

به منظور جلوگیری از تلفات نیتروژن اوره و افزایش تاثیر آن ، تکنولوژی تولید اوره که دارای خاصیت « تاثیر تدریجی » باشد ، مورد مطالعه و بررسی شیمی دانان قرار گرفته است. همچنین کودهای اوره کم حل شونده تولید می کنند که سرعت آزاد شوی نیتروژن در این نوع کودها تحت کنترل قرار می گیرد.

به منظور نگهداری نیتروژن کود و سایر کودهای نیتروژن دار در خاک آنها را به وسیله گوگرد می پوشانند. به این معنی که دانه های کود ، دارای سطح پوشش گوگردی هستند و یا در ترکیب کودها ماده ای به نام مواد مانع شونده نیترات سازی به آن اضافه می شود.

شرح فرآیند واحد اوره :

با توجه به افزایش جمعیت و نیاز بیشتر به محصولات کشاورزی ، بهبود کمی و کیفی محصولات کشاورزی از طریق تقویت خاک با افزایش ترکیبات مختلف معدنی و آلی اهمیت خاصی می یابند و در این میان کودهای شیمیائی ازته نقش ارزنده ای را در توسعه کشاورزی دارا می باشند.

کود شیمیائی اوره به صورتهای متفاوتی تولید می شود که ما در اینجا فرآیند تولید کود شیمیایی اوره مجتمع پتروشیمی خراسان را بررسی می نمائیم که Flow sheet  این طرح در پایان فصل ارائه شده است. از ویژگیهای این طرح تولید به کار گیری پیشرفته ترین تکنولوژی و شیوه های فرآیندی و همچنین استفاده از شبکه بازیافت پساب به منظور کاهش آلودگی می باشد مواد اولیه آن گاز طبیعی و گوگرد خانگیران بوده و تولیدات سالانه آن بالغ 000/500 تن می باشد.

توضیح :

تمام اعداد داده شده در مورد فشار ، دما و ترکیب مواد با مقدار کمی خطا همراه است. این خطا به دلیل تغییر ظرفیت واحد ، خطای سیستم کنترل ، شرایط پروسسی غیر اپتیمم انحراف در مواد خام و ... می باشد.

اگر این انحرافات از یک رنج داده شده تجاوز نکند ، قابل قبول است ، این رنج را رنج عملیاتی می گویند.

رنجهای هر طرف رنج عملیاتی ، رنج فعالیت Action Ranges  نامیده می شوند. فعالیت در این رنجها ضروری می باشد. محدوده رنجهای فعالیت به وسیله رنجهای عملیاتی مشخص می شود . محدوده خارجی این رنجها به وضوح مشخص نمی شوند . زیرا این رنجها از شرایط عملیاتی و پروسسی تأثیر می پذیرند.

آمونیاک و دی اکسید کربن به واحد

الف- آمونیاک : آمونیاک تحت شرایط زیر به واحد وارد می شود.

آمونیاک :  99.1% حجمی              آب  0.1% حجمی

دما : 32.5 سانتیگراد                                       فشار  24.5

آمونیاک ممکن است مستقیماً از واحد آمونیاک و یا مخزن آمونیاگ گرفته شود. فشار آن اندازه گیری می شود که همان  است. فشار خیلی پائین در ساکشن پمپ آمونیاک  به وسیله آلارم مشخص می شود . دما نیز کنترل و ثبت می شود.

از آنجا آمونیاک به پمپ آمونیاک  فرستاده می شود و فشار آمونیاک تا  افزایش می یابد. فشار خروجی توسط گیج محلی اندازه گیری می شود . در شرایط ساکشن ، این دما 41 درجه سانتیگراد می باشد. جریان آمونیاک از پمپ توسط کنترل شده سرعت پمپ کنترل می شود.

آمونیاک از آجکتور فشار قوی  گذشته و به کندانسور کربامات فشار قوی  وارد می شود. اجکتور در قسمت ساکشن به جریان کربامات از اسکرابر فشار قوی  وصل شده است.

ظرفیت اجکتور نیز کنترل می شود. دمای مخلوط آمونیاک – کربامات بعد از اجکتور  ثبت می شود. در شرایط نرمال این دما 112 درجه سانتیگراد می باشد. ولو قبل از اجکتور در شرایطی که پمپ آمونیاک از سرویس خارج شود. خود به خود بسته خواهد شد. در لا این ورودی و خروجی پمپ آمونیاک  یک صافی  از نوع T نصب شده است. صافی ورودی ، پمپ را از ورود جامدات محافظت کرده و صافی خروجی از ورود پکینگهای پلانجر پمپ به قسمت سنتز جلوگیری می کند زیرا تکه های پکینگ ، سوراخهای تقسیم کننده مایع استریپر فشار قوی  را مسدود کرده و باعث بد کار کردن آن می شود. یک دامپنر  در ورودی و یک رسوناتور  در خروجی هر پمپ آمونیاک ، کار نرمال آنرا تضمین می کند.

لاین ورودی و خروجی پمپ آمونیاک به تانک آب آمونیاکی  درین می شود.

برای مدت زمان کوتاهی پمپ ممکن است روی بای باس از لاین خروجی هر پمپ به ساکشن مشترک وصل شود. گرداگرد اولین بلاک ولو در خروجی هر پمپ یک لاین پاس به منظور آسان کردن راه اندازی قسمت سنتز نصب می شود.

ب – دی اکسید کربن : دی اکسید کربن  از واحد آمونیاک تحت شرایط زیر به کمپرسور وارد می شود.

دی اکسید کربن  : 94.1% حجمی              آب  : 4.4% حجمی

نیتروژن  : 0.2% حجمی                             هیدروژن  : 102% حجمی

دما : 40 سانتیگراد                                          فشار :  

قبل از ورود به ناک اوت درام  ، هوا به دی اکسید کربن وارد می شود. دمای هوا 35 درجه سانتیگراد و فشار می باشد. هوا به دو منظره زده می شود :

1 ) جهت جدا سازی هیدروژن از دی اکسید کربن در تبدیل کننده هیدروژن  :

بین مرحله دوم و سوم کمپرسور  هیدروژن موجود در گاز توسط یک واکنش کاتالیستی سوخته می شود و به آب تبدیل می گردد. این واکنش در تبدیل کننده هیدروژن  صورت می گیرد. هدف از خارج کردن  از گاز دی اکسید کربن این است که گاز خروجی از بالای اسکرابر فشار قوی  آتشگیر نباشد.

اکسیژن موجود در هوا قسمت سنتز را در مقابل واکنشهای خوردگی غیر فعال می کند   :

در کل دیواره سنتز آلیاژی موجود است که وقتی با هوا ترکیب می شود تشکیل یک لایه ضد خوردگی می دهد.

هوای ورودی به طریقی کنترل می شود که بعد از تبدیل کننده هیدروژن  ، مقدار0.6 % اکسیژن در دی اکسید کربن ورودی به استریپر  باقی بماند.

در ناک اوت درام  قطرات آب موجود در  جدا می شود.

ناک اوت درام  به وسیله آلارم فشار کم ولول بالا مجهز شده که به سیستم اینترلاک  ( سیستم قفل داخلی ) مربوط به کمپرسور  وصل شده است.

دی اکسید کربن توسط یک کمپرسور چهار مرحله ای ( برای کاهش  ) به فشار قسمت سنتز که در رنج  است کمپرس می شود.

شامل 166 صفحه فایل word قابل ویرایش


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله تولید کودهای شیمیایی